999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胸腺肽聯(lián)用抗結(jié)核藥物對結(jié)核性胸膜炎患者炎性因子水平的影響

2018-11-29 00:57:36徐齊峰宋曉東張娜
中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年30期
關(guān)鍵詞:白介素

徐齊峰 宋曉東 張娜

結(jié)核性胸膜炎的發(fā)生主要是由于結(jié)核桿菌以及結(jié)核桿菌的相關(guān)代謝物而引發(fā)。結(jié)核性胸膜炎患者如果未及時開展有效的治療, 則會使患者的胸腔組織發(fā)生不同程度的纖維化以及肥厚粘連, 而且會發(fā)生包裹性胸腔積液, 從而對患者肺組織的生理學(xué)功能造成較為嚴(yán)重的不良影響[1-3]。本研究主要探討了胸腺肽聯(lián)用抗結(jié)核藥物對結(jié)核性胸膜炎患者炎性因子水平的影響, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年3月~2016年12月在本院進(jìn)行診治的100例結(jié)核性胸膜炎患者, 隨機(jī)分為對照組和觀察組, 每組50例。觀察組中男27例, 女23例;年齡18~67歲,平均年齡(38.24±9.73)歲;病程1~10年, 平均病程 (4.13±1.93)年;體質(zhì)量指數(shù)20~25 kg/m2, 平均體質(zhì)量指數(shù) (23.47±1.48) kg/m2;胸腔積液中量(500~1500 ml)24例, 胸腔積液少量(300~499 ml)26例。對照組中男28例, 女22例;年齡18~69 歲 , 平均年齡 (37.26±9.83)歲 ;病程 1~10 年 , 平均病程 (4.07±2.05) 年;體質(zhì)量指數(shù)20~25 kg/m2, 平均體質(zhì)量指數(shù) (23.15±1.63) kg/m2;胸腔積液中量 (500~1500 ml)23例,胸腔積液少量(300~499 ml)27例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1.2 方法 兩組均給予2HRZE/10HRE化療方案治療, 其中H:異煙肼(安徽仁和藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H34020788,規(guī)格:0.1 g), 0.3 g/次, 1次/d, 口服;R:利福平(鄭州環(huán)科藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H41020866, 規(guī)格:0.15 g), 0.6 g/次,1次/d, 口服;Z:吡嗪酰胺(成都錦華藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H51020876, 規(guī)格:0.5 g), 0.75 g/次, 2次/d, 口服;E:乙胺丁醇(長春迪瑞制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H22022127, 規(guī)格:0.25 g), 0.75 g/次, 1次/d, 口服。

觀察組聯(lián)合靜脈滴注胸腺肽(西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國藥準(zhǔn)字H19991176, 規(guī)格:15 mg)治療, 50 mg/次,1次/d。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組的治療效果, 療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:經(jīng)過治療后, 患者的胸腔積液完全吸收, 癥狀基本消失, 未發(fā)現(xiàn)明顯的胸膜肥厚和胸膜粘連;②有效:經(jīng)過治療后, 患者的胸膜出現(xiàn)一定程度的增厚, 能延伸到膈圓頂以上, 大部分的胸腔積液已經(jīng)被吸收;③無效:經(jīng)過治療后,患者有較為顯著的胸膜粘連, 并且仍有胸腔積液。總有效率=顯效率+有效率。比較兩組治療3、6、12、18個月的痰菌涂片轉(zhuǎn)陰率, 分別在治療前和治療后, 于清晨采集5 ml靜脈血,使用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)雙抗體夾心法測定血清白介素-6、腫瘤壞死因子-α以及白介素-23水平, 試劑盒均購自上海基免科技有限公司。記錄并對比兩組咳嗽、發(fā)熱、咳痰、呼吸困難和胸痛等癥狀的消失率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。p<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組痰菌涂片轉(zhuǎn)陰情況對比 治療3、6、12、18個月,觀察組的痰菌涂片轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。見表1。

2.2 兩組治療效果對比 觀察組患者的總有效率為90.00%(45/50), 明顯高于對照組的72.00%(36/50), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (p<0.05)。見表 2。

2.3 兩組癥狀消失率對比 觀察組的咳嗽、發(fā)熱、咳痰、呼吸困難和胸痛等癥狀的消失率明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。見表3。

2.4 兩組血清炎癥因子水平對比 治療后, 兩組患者的白介素-6、腫瘤壞死因子-α以及白介素-23水平均明顯低于治療前, 且觀察組明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。見表 4。

表1 兩組痰菌涂片轉(zhuǎn)陰情況對比[n(%)]

表2 兩組治療效果對比[n(%), %]

表3 兩組癥狀消失率對比[n(%)]

表4 兩組血清炎癥因子水平對比( x-±s)

3 討論

胸膜炎主要包括結(jié)核性、化膿性、腫瘤性以及膽固醇性等多種類型, 其中結(jié)核性胸膜炎最為常見, 患者主要表現(xiàn)為高熱、咳嗽、胸痛不適、呼吸困難的臨床癥狀[4-6]。結(jié)核性胸膜炎患者的臨床病理特點(diǎn)包括胸膜組織充血以及腫脹, 患者的胸膜腔內(nèi)出現(xiàn)大量的白細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞以及纖維蛋白等, 從而促進(jìn)血管滲透壓的升高, 導(dǎo)致胸腔積液的形成[7-9]。胸腺肽可以通過促進(jìn)低免疫功能以及抑制高免疫功能來發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)效果, 從而能使患者機(jī)體病態(tài)的異常反應(yīng)轉(zhuǎn)變成正常狀態(tài)下的保護(hù)性免疫反應(yīng), 而且可以使機(jī)體外周的T細(xì)胞成熟得以激活, 使機(jī)體的內(nèi)部環(huán)境得到明顯的改善,從而緩解臨床癥狀[10-14]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn), 治療 3、6、12、18個月, 觀察組的痰菌涂片轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。觀察組患者的總有效率為90.00%(45/50), 明顯高于對照組的72.00%(36/50), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。觀察組的咳嗽、發(fā)熱、咳痰、呼吸困難和胸痛等癥狀的消失率明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。治療后, 兩組患者的白介素-6、腫瘤壞死因子-α以及白介素-23水平均明顯低于治療前, 且觀察組明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。表明胸腺肽聯(lián)用抗結(jié)核藥物對結(jié)核性胸膜炎患者的治療效果明顯優(yōu)于單純使用抗結(jié)核藥物。胸腺肽能通過調(diào)節(jié)Th1/Th2的平衡狀態(tài)對機(jī)體的免疫功能進(jìn)行有效的調(diào)節(jié), 控制炎癥因子水平, 緩解結(jié)核性胸膜炎患者的相應(yīng)臨床癥狀。

綜上所述, 胸腺肽聯(lián)用抗結(jié)核藥物對結(jié)核性胸膜炎患者的治療效果明顯優(yōu)于單純使用抗結(jié)核藥物, 可以有效升高痰菌涂片轉(zhuǎn)陰率, 促進(jìn)臨床癥狀的消失, 降低血清炎性因子水平。

猜你喜歡
白介素
氟尿嘧啶聯(lián)合白介素II局封治療多發(fā)性跖疣療效觀察
內(nèi)皮素-1對牙周膜細(xì)胞腫瘤壞死因子及白介素-1β表達(dá)的影響
白介素17對鼻咽部惡性黑色素瘤血管生成的影響
白介素6上調(diào)糖尿病腎小管上皮細(xì)胞脂肪分化相關(guān)蛋白
牙齦癌患者血清白介素—6和白介素—8的水平改變與其臨床病理特征分析
銀屑病患兒血清腫瘤壞死因子α、白介素6、白介素8的檢測
高血壓病患者血清白介素6對缺血性中風(fēng)診斷和辨證的臨床意義探討
哮喘患兒血清白介素與免疫球蛋白檢測的臨床意義
白介素25 、33 在慢性蕁麻疹患者外周血中的表達(dá)及意義
尋常性銀屑病患者外周血白介素17 、白介素23 mRNA 的表達(dá)及與病情相關(guān)性研究
主站蜘蛛池模板: 亚洲中文精品人人永久免费| 欧美自拍另类欧美综合图区| 五月天婷婷网亚洲综合在线| 国产精品成人AⅤ在线一二三四| 日本三区视频| 九九精品在线观看| 精品国产自| 在线中文字幕网| 日韩人妻少妇一区二区| 九色在线观看视频| 午夜啪啪福利| 国产日本欧美在线观看| 久久国产精品夜色| 夜精品a一区二区三区| 在线观看免费AV网| 嫩草在线视频| 久久精品国产精品青草app| 国产欧美一区二区三区视频在线观看| 亚洲成人精品久久| 91精品专区国产盗摄| 日本成人一区| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 激情亚洲天堂| 亚洲资源在线视频| 丝袜无码一区二区三区| 国产精品网址在线观看你懂的| 久草网视频在线| 亚洲国产综合第一精品小说| 国产av一码二码三码无码| 99热免费在线| 亚洲自拍另类| 久久国产V一级毛多内射| 国产黑丝一区| 国产成人精品第一区二区| 亚洲欧美日韩天堂| 色AV色 综合网站| 九九九精品视频| 天天视频在线91频| 毛片免费视频| 毛片免费观看视频| 久久久久久国产精品mv| 麻豆精品在线视频| 亚洲制服中文字幕一区二区| 国产精品3p视频| 国产欧美精品一区二区| 亚洲天堂成人| 久久国产成人精品国产成人亚洲 | 亚洲侵犯无码网址在线观看| 久久香蕉国产线看精品| 日本午夜视频在线观看| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 久久国产精品波多野结衣| 欧美日韩国产在线播放| 亚洲成人高清在线观看| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 国产人成乱码视频免费观看| 欧美性精品不卡在线观看| 亚洲人成影院在线观看| 国产精品国产三级国产专业不| 黄色网站不卡无码| 99热这里只有精品在线播放| 重口调教一区二区视频| 中文无码毛片又爽又刺激| 国产女人18水真多毛片18精品 | 亚洲丝袜中文字幕| 在线观看国产精品一区| 国产区成人精品视频| 亚洲一区二区三区国产精华液| 国产午夜福利在线小视频| 免费看a级毛片| 成人精品视频一区二区在线 | 好紧好深好大乳无码中文字幕| 最新精品久久精品| 大陆国产精品视频| 国产丝袜啪啪| 国产美女在线观看| 欧美国产日韩在线| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 东京热av无码电影一区二区| 免费看一级毛片波多结衣| 久久久久国产精品嫩草影院| 中文字幕啪啪|