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桑白皮湯聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的臨床效果及對(duì)呼出氣一氧化氮水平的影響

2018-12-25 09:19:04周繼樸王玉光
中國(guó)中醫(yī)急癥 2018年12期
關(guān)鍵詞:癥狀

陳 明 周繼樸 王玉光

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100010)

支氣管哮喘是多種細(xì)胞共同參與的氣道變應(yīng)性疾病,氣道高反應(yīng)性和可逆性氣流受限是其重要特征,臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的胸悶、氣急、呼吸困難[1]。急性上呼吸道感染、過(guò)敏原刺激、天氣變化和(或)治療不當(dāng)可導(dǎo)致支氣管哮喘急性發(fā)作,表現(xiàn)為臨床癥狀突然發(fā)生或加重,常伴有呼吸困難,嚴(yán)重者可導(dǎo)致肺心病、呼吸衰竭等并發(fā)癥,是導(dǎo)致患者死亡的主要原因[2-3]。支氣管哮喘急性發(fā)作期西醫(yī)治療以激素、支氣管控制劑、控制感染等為主,不良反應(yīng)較多,中醫(yī)采用辨證施治,治療支氣管哮喘急性發(fā)作期具有明確療效[4-5]。呼出氣一氧化氮(FeNO)與誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞具有顯著相關(guān)性,是診斷氣道炎癥的常用指標(biāo)[6]。筆者觀察了桑白皮湯聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的臨床效果及對(duì)患者FeNO的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 病例選擇 納入標(biāo)準(zhǔn):綜合病史、體格檢查、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等符合支氣管哮喘急性發(fā)作期的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];符合熱哮痰熱壅肺的辨證分型標(biāo)準(zhǔn),病情為輕度和中度[8]:氣粗息涌,喉中痰鳴如吼,胸悶脅脹,痰黏色黃,咯吐不爽,伴發(fā)熱口苦,汗出,口渴喜飲,舌紅苔黃膩,脈滑數(shù);年齡18~60歲,性別不限;入組前4周內(nèi)未用過(guò)研究藥物治療;對(duì)研究知情并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):重度支氣管哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)者;合并嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙者;合并結(jié)核、真菌、惡性腫瘤、支氣管擴(kuò)張、氣胸、肺纖維化者;孕婦或哺乳期患者;對(duì)研究藥物過(guò)敏者;精神疾病或嚴(yán)重認(rèn)知障礙者;擬納入其他臨床研究者。本試驗(yàn)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 臨床資料 選取2015年1月至2017年9月在本院住院的支氣管哮喘急性發(fā)作患者182例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組與觀察組各91例。對(duì)照組男性51例,女性40例;年齡22~58歲,平均(40.85±8.24)歲;病程 1~16 年,平均(7.82±3.87)年;急性發(fā)作病程 1.2~3.6 d,平均(2.14±0.59)d;病情嚴(yán)重程度輕度44例,中度47例。觀察組男性54例,女性37例;年齡20~59 歲,平均(41.74±9.19)歲;病程 1~14 年,平均(8.14±4.05)年;急性發(fā)作病程 1.1~3.9 d,平均(2.27±0.64)d;病情嚴(yán)重程度輕度42例,中度49例。兩組患者性別、年齡、病程、急性發(fā)作病程、病情嚴(yán)重程度等臨床資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.3 治療方法 對(duì)照組給予吸氧、抗感染、祛痰、糾正電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡等常規(guī)治療,同時(shí)給予布地奈德混懸液2 mg(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格1 mg/2 mL×30支,注冊(cè)證號(hào) H20140475)口含器或面罩霧化吸入,持續(xù)10~15 min,每日3次,連續(xù)應(yīng)用7 d。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予桑白皮湯:桑白皮15 g,法半夏、紫蘇子、杏仁、川貝母、黃芩、黃連、山梔子各10 g,大黃 6 g,甘草 6 g。 水煎至 200 mL,早晚分服,每日1劑,連續(xù)服用7 d。

1.4 觀察指標(biāo) 1)評(píng)價(jià)患者治療前后的癥狀積分,癥狀包括咳嗽、喘息、呼吸困難、肺內(nèi)哮鳴音,每項(xiàng)癥狀按照無(wú)、輕、中、重4級(jí)評(píng)分法分為0~3分。2)采用肺功能儀檢測(cè)患者治療前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、第1秒用力呼氣量百分率(FEV1%)。3)采用瑞典AerocrineAB公司Niox Mino之FeNO檢測(cè)儀檢測(cè)患者治療前后的FeNO水平。4)抽取患者治療前后空腹靜脈血,檢測(cè)血清C反應(yīng)蛋白(CRP)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照 《中藥新藥臨床指導(dǎo)原則 (試行)》[9]擬定。 臨床控制:哮喘癥狀完全緩解,F(xiàn)EV1 增加>35%,或治療后FEV1≥預(yù)計(jì)值80%。顯效:哮喘發(fā)作較前明顯減輕,F(xiàn)EV1或PEF增加預(yù)計(jì)值≥25%且≤30%,或治療后FEV1達(dá)預(yù)計(jì)值≥60%且<80%,仍需應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或支氣管擴(kuò)張劑。好轉(zhuǎn):哮喘癥狀有所減輕,F(xiàn)EV1增加量≥15%且<25%,仍需應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或(和)支氣管擴(kuò)張劑。無(wú)效:未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)以(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組治療前后癥狀積分比較 見(jiàn)表1。治療后,觀察組咳嗽、喘息、呼吸困難、肺內(nèi)哮鳴音積分顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

表1 兩組治療前后癥狀積分比較(分,±s)

表1 兩組治療前后癥狀積分比較(分,±s)

與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。下同

組別 時(shí)間咳嗽 喘息 呼吸困難 肺內(nèi)哮鳴音觀察組 治療前(n=9 1) 治療后對(duì)照組 治療前2.5 4±0.3 2 2.6 1±0.2 9 2.1 1±0.3 7 2.5 6±0.2 4 1.1 3±0.2 7*△ 1.6 4±0.2 4*△ 1.1 8±0.2 8*△ 1.4 8±0.3 3*△2.4 7±0.4 7 2.5 8±0.3 1 2.0 7±0.4 2 2.6 3±0.3 2(n=9 1) 治療后1.5 4±0.3 7* 1.9 3±0.2 7* 1.5 4±0.3 1* 1.8 5±0.2 7*

2.2 兩組治療前后肺功能比較 見(jiàn)表2。治療后,觀察組FVC、FEV1、FEV1%水平顯著高于對(duì)照組 (P<0.05)。

表2 兩組治療前后肺功能比較(±s)

表2 兩組治療前后肺功能比較(±s)

組 別 時(shí) 間 F E V 1(%)F V C(L) F E V 1(L)觀察組 治療前 7 2.0 4±4.1 3(n=9 1) 治療后 8 5.3 2±7.2 3*△對(duì)照組 治療前 7 1.1 8±4.6 4 2.1 3±0.5 4 1.5 1±0.3 7 3.2 4±0.5 9*△ 2.8 9±0.5 4*△2.0 8±0.4 8 1.4 8±0.2 9(n=9 1) 治療后 7 9.0 5±6.3 8*2.7 9±0.6 4* 2.3 5±0.6 1*

2.3 兩組治療前后FeNO、TNF-α、CRP水平比較 見(jiàn)表3。治療后,觀察組FeNO、TNF-α、CRP水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

表3 兩組治療前后 FeNO、TNF-α、CRP水平比較(±s)

表3 兩組治療前后 FeNO、TNF-α、CRP水平比較(±s)

組 別 時(shí) 間 C R P(μ g/L)F e N O(p p b) T N F-α(n g/m L)觀察組 治療前 3 0.7 5±6.2 5(n=9 1) 治療后 4.3 9±2.1 4對(duì)照組 治療前 2 9.8 3±8.2 9 4 6.8 5±5.6 9 2 4.0 8±2.8 5 2 1.3 7±4.1 2*△ 8.2 4±1.6 8 4 7.0 5±6.3 6 2 3.6 2±4.5 9(n=9 1) 治療后 8.3 2±3.2 9 2 9.8 5±3.2 7* 1 2.4 7±2.3 2

2.4 兩組臨床療效比較 見(jiàn)表4。觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

表4 兩組臨床療效比較(n)

3 討 論

支氣管哮喘是由肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等多種細(xì)胞共同參與的慢性氣道炎性反應(yīng)性疾病,主要與Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān),是嚴(yán)重威脅公眾健康的慢性呼吸系統(tǒng)疾病[10-11]。目前支氣管急性發(fā)作的評(píng)估多根據(jù)臨床癥狀及有關(guān)量表,受醫(yī)師和患者主觀性影響較大,呼吸道上皮可在炎性因子誘導(dǎo)下連續(xù)產(chǎn)生一氧化氮,F(xiàn)eNO為氣道嗜酸性粒細(xì)胞炎性反應(yīng)的生物標(biāo)志物,與支氣管哮喘患者急性發(fā)作嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[12-13]。

支氣管哮喘可歸于“哮喘”“哮證”“喘證”“咳嗽”等范疇,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為喉中鳴息有聲稱(chēng)為哮,呼吸氣促困難為喘,二者兼有稱(chēng)為哮喘[14]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,肥甘厚味,釀痰積熱,或外感風(fēng)熱,致痰熱壅肺,肺失清肅,肺氣上逆,故呼吸急促,痰鳴如吼,咳嗽陣作,熱蒸津液聚而生痰,痰熱腳結(jié),故咯痰稠厚不易咯出,痰火郁蒸則煩悶,汗出,病因于熱,肺無(wú)伏寒,故不惡寒而口渴欲飲,舌質(zhì)紅,苔黃或黃膩,脈滑數(shù)或弦滑為痰熱內(nèi)之征,故痰熱壅肺為支氣管哮喘急性發(fā)作期的常見(jiàn)證型,治宜清熱宣肺、化痰平喘[15]。桑白皮湯源自《景岳全書(shū)》,由桑白皮、法半夏、紫蘇子、杏仁、川貝母、黃芩、黃連、山梔子、甘草9味中藥組成,方中桑白皮、黃芩清熱瀉肺平喘為君,熱退則無(wú)以煉津生痰,咳喘自除,法半夏、紫蘇子、杏仁、川貝母化痰降氣平喘為臣,山梔子、黃連清熱瀉火為佐,大黃通腑泄熱為使,甘草調(diào)和諸藥,全方共奏清熱滌痰、止咳平喘之功效[16]。

本觀察結(jié)果顯示,觀察組治療后FeNO水平低于對(duì)照組,F(xiàn)VC、FEV1、FEV1%水平高于對(duì)照組,總有效率高于對(duì)照組。結(jié)果提示,桑白皮湯聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘急性發(fā)作期可降低FeNO,緩解降低患者氣道炎癥,提高臨床療效。

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