阿奇霉素（小劑量）聯合噻托溴銨粉吸劑治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的療效

劉 芳

（密山市人民醫院呼吸腎內科，黑龍江 密山 158300）

慢性阻塞性肺疾病是臨床上最為常見的呼吸內科疾病之一，該類疾病具有反復率高、患病率高以及死亡率高等特點，該類疾病的病程十分漫長，往往需要長期治療，對于患者家庭以及社會來說帶來了很大的經濟負擔[1]。本文研究與分析阿奇霉素（小劑量）聯合噻托溴銨粉吸劑治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的療效，現將具體的治療方法以及治療結果等總結如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年9月～2018年9月來我院進行治療的患有穩定期慢性阻塞性肺疾病的患者92例作為研究對象，采取統計學科學分組法將其分為噻托溴銨粉吸劑組與聯合阿奇霉素組，各46例。其中，噻托溴銨粉吸劑組男37例，女9例，年齡52～91歲，平均年齡（68.36±12.42）歲；聯合阿奇霉素組男36例，女10例，年齡52～92歲，平均年齡（68.39±12.51）歲。兩組患者的年齡、性別、病史以及其它資料等一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

噻托溴銨粉吸劑組：我院醫師對噻托溴銨粉吸劑組采取噻托溴銨粉吸劑藥物進行治療，藥物劑量為18 g/次，1次/d，不給予其它抗生素以及皮質激素等藥物進行治療，需要連續治療1年以上。

聯合阿奇霉素組：我院醫師對聯合阿奇霉素組采取阿奇霉素（小劑量）聯合噻托溴銨粉吸劑藥物進行治療，其中噻托溴銨粉吸劑藥物的使用方法同噻托溴銨粉吸劑組完全一致。而阿奇霉素的藥物劑量為125 mg/次，1次/d，不給予其它抗生素以及皮質激素等藥物進行治療，需要連續治療1年以上。

1.3 療效判定標準

我院醫師對兩組患者的FEV1%、FEV1/FVC、C反應蛋白以及呼吸困難評分等情況進行詳細地記錄。

1.4 統計學方法

我院醫師將兩組患者的FEV1%、FEV1/FVC、C反應蛋白以及呼吸困難評分等數據記錄于統計學科學處理軟件SPSS 22.0中進行統計學科學處理。

2 結 果

噻托溴銨粉吸劑組患者的FEV1%為（58.32±8.28），FEV1/FVC為（70.5±5.3），C 反應蛋白水平為（13.8±2.25）mg/L，呼吸困難評分為（2.79±0.48）分，而聯合阿奇霉素組患者的FEV1%為（60.48±8.32），FEV1/FVC為（71.3±5.5），C反應蛋白水平為（10.3±2.03）mg/L，呼吸困難評分為（2.09±0.43）分，故聯合阿奇霉素組與噻托溴銨粉吸劑組患者的FEV1%、FEV1/FVC、C 反應蛋白以及呼吸困難評分等數據差異顯著，前者顯著優于后者，差異有統計學意義（P＜0.05）。

3 討 論

在臨床上針對于慢性阻塞性肺疾病的治療藥物種類繁多，其中大環內酯類抗生素是臨床上公認的效果顯著的藥物，該類藥物不僅具有較為明顯的抗菌活性，還具有抗炎以及免疫調節的作用。阿奇霉素便屬于該類藥物，作用時間長，對酸穩定，其安全性較高，噻托溴銨是一種支氣管擴張劑，具有特異、長效以及抗堿等作用，可以持久對M3受體進行阻斷。兩類藥物合用，可以有效地緩解患者的病情，達到治療的目的[2]。

綜上所述，阿奇霉素（小劑量）聯合噻托溴銨粉吸劑治療穩定期慢性阻塞性肺疾病的療效顯著，值得進一步推廣與使用。