唐駿濤 夏米西努爾·克尤木
(新疆伊犁州新華醫院麻醉科 新疆 伊寧 835000)
神經阻滯麻醉操作比較簡單[1],且具有較強的安全性[2]。但是患者常常會因為手術的牽拉而出現精神緊張,增加了患者在手術中出現血壓升高以及心率加快的情況,對于手術過程及愈后都是不利的。因此,提高手術中患者的麻醉效果十分重要。本文中,對我院收治的神經阻滯下行骨折內固定術治療的患者實施手術,并進行分析和總結,同時探索適宜的麻醉方案對患者的手術麻醉效果。
本次研究共選取60例于2015年5月-2018年5月我院收治的神經阻滯下行骨折內固定術治療的患者作為研究對象,并實行中心隨機方式對60例患者進行分組,分組結果為,30例患者泵注4mg的布托啡諾和1μg/kg的右美托咪定,為觀察組;30例患者使用等量的生理鹽水進行泵注,為對照組。
觀察組患者年齡為20~51歲;膝以下手術患者17例,足部手術患者13例。對照組患者年齡為22~59歲;膝以下手術患者15例,足部手術患者15例。
兩組患者其病癥、性別等基本資料,比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
依據分組不同,觀察組患者泵注4mg的布托啡諾,1μg/kg的右美托咪定;對照組患者使用等量的生理鹽水進行泵注,具體內容如下:
兩組患者在手術前均禁止使用鎮定類藥物。本次研究中布托啡諾采用酒石酸布托啡諾注射液;規格:2ml:4mg;批準文號:國藥準字H20143106;儲存條件:避光,室溫下10攝氏度至30攝氏度。
觀察組患者泵注4mg的布托啡諾,1μg/kg的右美托咪定。本次注射采取靜脈注射的方式。患者在注射過程中可以保持橫臥,以防止在手術過程中引發困倦或者頭暈。布托啡諾單次進行注射2mg,每隔3~4小時進行注射一次。布托啡諾最好不用于妊娠期婦女,當潛在利益待遇對胎兒的風險時,可以適量進行用藥。 布托啡諾同時配合右美托咪定進行注射,右美托咪定用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4ug/ml,以1ug/kg劑量緩慢靜注,輸注時間必須超過10min。對照組患者進行使用等劑量的生理鹽水進行泵注。
兩組患者接受對應治療方案,其治療方案預期目的均為完全治愈。
對兩組患者手術前和神經阻滯時及手術后的平均動脈壓,心率和警覺鎮靜評分進行記錄。其中警覺鎮靜評分按照0~5分六級的標準進行評價。
統計兩組患者出現的不良反應:常見不良反應包括:嗜睡,眩暈,惡心嘔吐,其中全身的不良反應包括:無力嗜睡,頭痛,熱感。心血管系統的不良反應包括:血管舒張,心悸。消化系統的不良反應為厭食,口干便秘。惡心,嘔吐,胃痛等。不良反應發生率為不良反應的例數除于總例數。
數據采用SPSS20.0統計軟件進行統計學分析,計數資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用()表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
兩組患者在手術前和神經阻滯時,其平均動脈壓,心率和警覺鎮靜評分比較無顯著差異(P>0.05).手術后,觀察組患者的平均動脈壓,心率和警覺鎮靜評分分別為(92.34±3)mmHg,(72±2)次/min,(1.7±0.6)分,顯著低于對照組的(107±2)mmHg,(95±1)次/min,(3.6±0.6)分(P<0.05).觀察組各數據均優于對照組。
觀察組患者出現術后口干便秘1例,厭食1例,不良反應發生率為3.33%。對照組患者出現惡心嘔吐2例,厭食1例,嗜睡2例,不良反應發生率為8.33%。觀察組不良反應發生率低于對照組(P<0.05)。
本研究中,觀察組的患者,在采取泵注4mg的布托啡諾與1μg/kg的右美托咪定的方案進行治療,手術后,觀察組患者的平均動脈壓,心率和警覺鎮靜評分分別為(92.34±3)mmHg,(72±2)次/min,(1.7±0.6)分,顯著低于對照組的(107±2)mmHg,(95±1)次/min,(3.6±0.6)分(P<0.05).觀察組各數據均優于對照組。觀察組患者的不良反應發生率(3.33%)較對照組低(8.33%)
綜上所述,布托啡諾復合右美托咪定用于下肢神經阻滯麻醉臨床效果較好,且不良反應發生率降低,值得應用。