中草藥調控腸道微生態組成與代謝的研究進展

王鑫楠，王維維，辛貴忠，劉麗芳

(中國藥科大學中藥學院，天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室，江蘇 南京 210009)

腸道菌群作為寄存于人體胃腸道的復雜微生態系統，容納了數萬億個微生物細胞，種類超過500種，其中絕大多數為絕對厭氧菌，數量是兼性厭氧菌和需氧菌的100～1 000倍[1-2]。十億多年來，哺乳動物和微生物的共同進化導致了他們之間的相互依賴性。因此，人體保持健康或發生疾病皆與腸道菌群結構和功能的失調密切相關。通過群體感應、營養競爭與代謝產物的相互制約等多種因素，正常菌群之間以及正常菌群與宿主之間處于動態平衡狀態，菌群結構保持相對穩定。但當正常菌群受到來自于機體內外的理化、生物因素的刺激時，就會導致腸道菌群失衡，進而引發疾病[3-5]。長期以來，科學家使用多種手段來對腸道菌群進行研究，取得了引人矚目的研究成果。

中草藥作為中華民族的瑰寶，具有獨特的治療作用和防治療效。但由于中藥及其復方的組成十分復雜，且具有多成分、多層次、多靶點起效的特點，人們對于中藥調節腸道菌群的具體作用機制仍然知之甚少。本文將近年來與中藥改善腸道菌群平衡作用相關的研究成果和涉及的主要分析技術進行了歸納和總結，以期為進一步深入探討中藥發揮作用的科學內涵提供一定的參考。

1 中草藥改善腸道微生態平衡

中藥的給藥方式常見于口服給藥，除一些小分子單體物質能夠被吸收入血以外，很多大分子物質往往會進入消化道，與腸道微生物群相互作用[6]。腸道微生態包括腸道菌群菌種、腸道菌群代謝物和黏膜屏障。中藥活性成分調控腸道微生態平衡，主要體現在中藥化學成分對腸道菌群結構組成和代謝產物的影響。

1.1 中藥緩解腸道菌群失調

健康的成年人腸道微生物群以擬桿菌門和厚壁菌門為主，但也包括較小比例的放線菌門，變形菌門和疣微球菌門，以及產甲烷的古菌(主要是甲烷短桿菌屬)，真核生物(主要是酵母)和多種噬菌體[7]。正常情況下，腸道菌群與宿主之間維持著良好的生態平衡。在一定條件下，這種平衡的關系被打破，在不同分類水平上會發生菌種比例失衡。腸道微生物群在代謝疾病方面起著關鍵作用，包括2型糖尿病和肥胖等。Jia Xu等人[8]研究了葛根芩連湯對2型糖尿病的治療作用。通過實時定量PCR(Real-time quantitative PCR)檢測，結果發現葛根芩連湯能夠提升腸道菌群中柔嫩梭菌群的豐富度。此菌種與空腹血糖和餐后2 h血糖呈負相關水平，而與胰島B細胞功能的穩態呈現正相關。2005年研究者首次提出肥胖可能和腸道菌群結構差異有關，并發現肥胖小鼠腸道內擬桿菌門細菌和厚壁菌門細菌的變化[9]。另一項研究表明，靈芝多糖可改變肥胖小鼠中腸道菌群的結構，增大擬桿菌門與厚壁菌門細菌的比例，從而達到預防肥胖及其并發癥的目的[10]。Weidong Xie等人研究發現，黃連生物堿和小檗堿顯著降低了厚壁菌門和擬桿菌門在高脂飲食誘導的小鼠糞便總細菌中的比例。總生物堿和小檗堿對腸道微生物的作用導致膳食多糖的降解減少，降低了熱量攝入，改善肥胖小鼠的機體代謝。這些數據表明，中草藥配方能誘導腸道微生物群的結構比例變化[11]。

腸道菌群按照對宿主健康的影響，可分為益生菌、有害菌和機會致病菌[12]。機會致病菌在正常菌群中原本不致病，但一旦處于生態失調的狀態下，這類細菌可成為致病菌，比如大腸桿菌、β變形桿菌、梭菌屬和脫硫弧菌屬等[13]。近年來，大量研究表明中藥可以通過促進益生菌增殖，抑制有害菌的生長，使腸道保持相對穩態。在一項關于祛濕化瘀方治療非酒精性脂肪肝的研究中，Xiaochen Yin等人通過對菌群16S rRNA基因的V3區域測序發現，高果糖喂養的大鼠體內的機會致病菌-埃希氏桿菌屬和志賀氏菌屬明顯富集，但是在中藥治療后，機會致病菌的水平降至空白對照組水平。與此同時，產生短鏈脂肪酸的益生菌Collinsella也在給藥組明顯增殖[14]。參苓白術散在治療腹瀉上效果顯著。通過對糞便微生物基因組成進行測序，結果表明藥物組中益生菌乳桿菌屬和雙岐桿菌屬占比顯著增高[15]。多糖部位對于腸道菌群的失調能起到一定的恢復作用。研究表明將香菇多糖用于調節腸道紊亂的小鼠后，小鼠腸道中雙歧桿菌和乳酸桿菌數量水平上調，機會致病菌腸桿菌和腸球菌的數量下降[16]。

1.2 中藥改善腸道菌群代謝

腸道菌群所含有的豐富的基因能夠為宿主的各種代謝通途提供功能酶體，參與到各種代謝過程，包括短鏈脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)的產生，氨基酸(Amino acids,AAs)代謝，膽汁酸的合成，外來物質的代謝[17]。在腸道與宿主的共代謝過程中，許多小分子物質在宿主細胞和微生物群信息交換中發揮關鍵作用。

短鏈脂肪酸是腸道菌群最重要的產物之一。它們通過激活G蛋白偶聯受體和抑制組蛋白脫乙酰酶的活性來調控肥胖、炎性腸病和神經退行性疾病的發生[18]。短鏈脂肪酸是由腸道微生物菌產生的，其數量水平與代謝底物與腸道菌群的組成相關。陶金華等人采用氣相聯合火焰離子化檢測器，研究菊花多糖對TNBS誘導的結腸炎大鼠的治療機制，測定了腸道內容物中SCFAs的含量變化，結果表明，多糖在不同程度上增加了結腸炎大鼠腸道內SCFAs的含量，其中以乙酸、丙酸、異丁酸和丁酸的含量變化趨勢最為明顯[19]。王艷芳等人采用氣相色譜法，研究了何首烏及其主要成分二苯乙烯苷(TSG)作用于非酒精性脂肪肝大鼠，檢測了其腸道內短鏈脂肪酸的改變量。結果發現何首烏總提物及各劑量都能不同程度的降低高脂飲食大鼠腸道內的總短鏈脂肪酸的含量，同時降低實驗動物肝臟脂質含量和內毒素水平[20]。

氨基酸由腸道菌群分解外來物質或由自身代謝產生。氨基酸去羧基反應產生胺類物質，去氨基反應產生氨氣。芳香族類氨基酸能夠產生次級代謝產物——酚類和吲哚類物質。組氨酸通過脫羧作用產生組胺，現有研究證明羅氏乳桿菌分泌的組胺可以抑制宿主淋巴細胞中TNF-α的表達，來起到一定的抗炎作用[21]。Shan Yin等人利用氣相色譜-飛行時間質譜聯用技術(GC/QTOF-MS)的代謝組學分析方法檢測給予中藥大黃后對于大鼠腸道代謝產物的改變，結果發現吲哚類與酚類物質含量增加，但是多胺類物質，如腐胺等多種氨基酸的水平出現了下降[22]。耿曙光等人研究了安腸湯對潰瘍性結腸炎大鼠腸道代謝的改變，發現氨基酸、糖類代謝異常，并篩選出腺嘌呤、胞嘧啶、尿苷、等10種代謝物作為潰瘍性結腸炎腸道代謝的相關潛在標志物[23]。

膽汁酸(或膽汁鹽)是由肝臟中產生膽固醇和膽汁轉換得到的類固醇酸，其主要功能是促進膳食脂肪和新陳代謝，吸收脂溶性維生素和膽固醇。膽汁酸在一天中會參與到8次肝腸循環，此重要的代謝途徑由宿主和腸道菌群共同協作完成。膽汁酸在腸道中的轉換主要通過擬桿菌屬、真桿菌屬、梭菌屬的厭氧作用進行的，并伴有與牛磺酸和甘氨酸結合的膽汁酸通過膽鹽水解酶發生早期分離，恢復成未結合的游離膽汁酸[24]。韓國超等人研究發現逍遙散加味對于慢傳輸便秘有很好的療效，能夠縮短胃腸傳輸時間，增加雄性大鼠膽汁分泌量和調節膽汁成分，通過利膽作用來促進腸蠕動和腸分泌，起到治療慢傳輸型便秘的作用[25]。高脂高膽固醇飲食會導致機體腸道微生物群落失衡，黃連生物堿對高血脂小鼠體內的膽汁酸肝腸循環具有較強的調節作用。黃連堿生物堿的降血脂效果可通過調節肝臟中的膽汁酸受體，改善膽汁酸的肝腸循環，改善機體炎癥水平及調節腸道微生物菌群來實現。微生物群落的變化又會反過來影響腸道中膽汁酸的種類[26]。

2 腸道微生態組成分析技術

2.1 傳統培養法

在19世紀，科學家們普遍采用體外培養的方法來培養和觀察腸道菌群，選擇合適的培養基和培養條件分離樣品中的特定微生物，進行培養并對得到的菌群種類進行分析。Hirayama等在1989年采用該方法對大熊貓腸道菌群多樣性進行研究，并發現大熊貓腸道內的優勢菌為Streptococcus和Terobacteriaceaee[27]。培養菌株的優勢在于它們的整體基因序列能夠簡單有效地檢測出來，傳統培養與系統發育技術可以擴展參考數據庫，并且將具體功能分配到相應的微生物譜系，這對于宏基因組學的研究是非常必要的。賀立群[28]等人選取條件致病菌——銅綠假單胞菌，將其置于含有黃連、黃柏和焦梔子的稀釋液的LB培養基中進行培養，分離細菌沉淀和上清，檢測其標志代謝物綠膿菌素和彈性蛋白酶，結果發現黃芪和黃柏能夠顯著抑制假單胞菌菌株的生長，而焦梔子整體上未顯示出顯著的抑制生長作用。Lagier等人[29]分離培育了31種新型的菌群，為基因組文庫增加了10000多條之前未檢測到的基因。然而，傳統培養法存在耗時長、培養要求高、影響因素多等問題，且該方法只能培養活菌，但是對于死亡的細菌情況卻無法估計，導致所得結論不夠精準。若只是僅僅局限于純培養的方法，也無法獲得可信度高的結果。如今，在研究腸道菌群的功能與結構中，科學家們將分子生物學技術與傳統培養方法結合起來，對腸道菌群如何調控人體健康進行了更深入的探索[30]。

2.2 高通量測序技術

高通量測序技術是DNA測序的革命性技術創新，具有同時對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行測序和分析的功能，實現了對物種基因組或轉錄組的深入研究，其深入并且快速的測序過程使之成為現今應用最廣泛的測序技術。高通量測序技術的出現能夠完整快速地完成對腸道微生物群落信息的采集與分析，完善人們對腸道菌群的認識。以16S rDNA擴增進行的高通量測序分析主要用于微生物群落多樣性和構成的分析。目前的生物信息學分析也可以基于16S rDNA測序對微生物群落的基因構成和代謝途徑進行預測分析，大大拓展了我們對于環境微生物的微生態認知。16S rRNA高通量測序技術可對16S rDNA/18S rDNA/ITS等序列進行測序，能同時對樣品中的優勢物種、稀有物種及一些未知的物種進行檢測，獲得樣品中的微生物群落組成以及相對豐度，該技術直接從環境樣本中擴增核糖體rDNA高變區進行測序，解決了大部分菌株不可培養的難題，已在腸道菌群的研究中取得了廣泛應用，如證實不同人群(嬰兒、老年人、孕婦及同卵雙胞胎等)腸道菌群的差異[2,31]，不同疾病狀態下(肥胖、糖尿病和非酒精性脂肪肝等)腸道菌群與正常人腸道菌群的差異[32-33]。

近十年來，研究者們利用16S rRNA高通量測序技術來研究中藥對腸道菌群的影響較為普遍。何旭云[34]等人基于16S rDNA測序的方法，分析了黃芪多糖對于高脂喂養小鼠腸道菌的影響，結果發現黃芪多糖能夠增加擬桿菌門與厚壁菌門細菌的相對豐度，降低變形菌門細菌的相對豐度，并且能夠明顯抑制高脂喂養小鼠肥胖的形成，由此可推斷黃芪多糖的減肥作用可能與調節肥胖小鼠的腸道菌群有關。通過以糞便樣品中的DNA為模板，進行16S rRNA基因V3區域的擴增，趙立平團隊研究發現，腸道菌群代謝障礙所產生的內毒素能夠引起慢性炎癥，從而導致肥胖相關的代謝紊亂[35]。而全麥、傳統中藥及益生元組成的WTP食譜可以滿足營養需要并平衡腸道菌群，幫助肥胖患者減輕體重。Li Gao等人[36]運用SAMP8小鼠作為老年癡呆小鼠模型，用黃芩素溶液對其進行灌胃給藥，結果發現對照于模型組，給藥組腸道菌中的6個菌屬含量明顯改變，這些菌屬均與認知能力相關，說明黃芩素能夠改善SAMP8小鼠衰老和認知障礙。

2.3 宏基因組學

進入21世紀來，宏基因組學開始應用于復雜微生物菌群的研究，目前已取得了飛速的發展。從糞便中提取DNA，經鳥槍測序后，將得到的基因序列，進行生物學信息和多元統計分析，來獲取整個腸道菌群的功能情況。宏基因組的主要優點在于其能夠允許同時檢測微生物的多樣性。從此技術方法中獲得的一些結論與看法，包括微生物編碼潛能的全部編目，健康人群與肥胖、炎癥性腸病和糖尿病患者的腸道菌的區別以及臨時檢測腸道菌群中病毒的情況。2005年Relman實驗室和美國基因組研究所第一次全面開展人類腸道宏基因組學的研究，打開了對腸道微生物多樣性的認識的一扇大門[37]。Tyakht等[38]通過對不同國籍人群的腸道菌群結構進行分析發現，不同地域的人群腸道菌群存在明顯差異性，導致該現象的主要原因是飲食習慣的不同。Manichanh等首次采用宏基因組學方法，研究較正常人群，克隆恩病(Crohn's disease, CD)患者的糞便樣品中厚壁菌門的多樣性明顯減少，此外還發現了新菌種的存在，宏基因組高通量測序技術的出現使得對未知微生物的研究有了突破[39]。

基于宏基因組學分析技術，趙興兵[40]等人通過采集脾虛便秘模型的小鼠的腸道內容物，提取腸道微生物宏基因組，進行系統生物學分析，結果發現鐵皮石斛兩種湯劑對于脾虛便秘模型的小鼠腸道細菌多樣性有一定的調整作用。陶偉偉[41]等人從中藥配伍禁忌的角度出發，以腸道菌群為研究對象，結果表明千金子與甘草合用會使腸道菌群宏基因組結構發生異常，提高芳香氨基酸降解功能和黏液降解功能相關基因含量，從而增加腸源尿毒素等毒性物質的產生，引發或加重機體患病風險。郭抗蕭[42]使用抗生素建立菌群失調小鼠腹瀉模型，研究七味白術散治療菌群失調腹瀉的機理，提取腸道內容物微生物宏基因組DNA，結果表明七味白術散對菌群失調腹瀉的小鼠腸道細菌群落具有恢復作用。

近十年來，第二代測序技術發展比較成熟，其優點為通量高、準確性高、速度快及信息全，廣泛使用的第二代測序技術主要為Illumina HiSeq測序儀、454測序平臺等。二代測序完全能夠滿足常規微生物群體的物種分類研究、群落結構、系統進化、功能注釋，樣品間的物種或基因差異以及物種間的代謝網絡等分析。我們可以通過其深度挖掘具有應用價值的基因資源，為研究和開發新的微生物活性物質提供有力支持。然而，分子研究手段有著與生俱來的局限性，例如DNA的提取效率會導致腸道菌群中的所有物種的基因無法被均勻提取。

3 腸道菌群代謝產物分析技術

代謝組學是系統生物學的重要組成部分。科研人員通過利用高通量、高精確度、高靈敏度的現代分析儀器，如質譜和核磁共振波譜，對人體的代謝產物如血液、尿液、糞便中的代謝物的組成和性質進行研究分析[43]。通過質譜檢測儀和核磁共振等技術對生物樣品中的代謝物組成進行分析，不僅能得到代謝物的整體組成變化，探討生物體與環境因子和遺傳因子的相關作用關系，還能夠更加深入地了解人體與微生物群的共代謝的關系[44-47]。代謝組學分為靶向代謝組學和非靶向代謝組學。本文將集中討論基于質譜與核磁共振波譜的代謝組學技術來描述腸道微生物群代謝與人體生理學之間的相互關聯。

3.1 非靶向代謝組學研究

非靶向代謝組學分析能夠快速給出樣品的代謝譜，并且能夠檢測到大量代謝產物。但是由于物質理化性質的多樣性以及樣品中代謝物濃度的差異性，所以很難僅用一臺儀器就對代謝物進行全表征[48]。因此針對具體的分析和化學參數，需要不同的分析平臺來實現對微生物代謝物的表征。代謝物的分離、檢測、表征得益于分析平臺的快速發展。氣相色譜-質譜聯用法(Gas Chromatography Mass Spectrometry,GC-MS)被廣泛地用于臨床中分析尿液、血液及糞便中的揮發性成分，評估多種疾病中的生物標志物。液相色譜-質譜聯用法(Liquid Chromatography Mass Spectrometry,LC-MS)對于樣品檢測覆蓋范圍更廣。高效液相色譜(High pressure LC,HPLC)以及超高效液相色譜(Ultra pressure LC,UPLC)具有更強的分離能力。檢測儀器包括核磁共振波譜(Nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)與高分辨質譜如軌道離子阱(Orbitrap)、飛行時間質譜(quadrupole time-of-flight,Q-TOF)等[49]。

吳丹[50]等人采用GC-MS分析人與大鼠糞便中的堿性和中性代謝產物，結果發現人由于個體受到環境、飲食、身體狀況等因素的影響，不同人的糞便樣品代謝物比例差異較大，例如對甲基苯酚、吲哚、3-甲基吲哚等等。大鼠由于環境與飲食等因素較一致，因此其糞便樣品代謝物比例差異相對較小。

Meng Yu等人[51]使用UPLC-Q-TOF/MS考察了柴胡疏肝散能否調節腸道微生物群失調后的宿主代謝情況。數據經偏最小二乘分析后表明該復方能夠減少抗生素使用后的腸道紊亂。將鑒定代謝物結果與代謝通路分析關聯起來，發現了三條抗生素誘導腸道微生物失調的代謝通路：甘氨酸，絲氨酸和蘇氨酸代謝，煙酸和煙酰胺代謝，膽汁酸代謝。同樣地，Man-Yun Chen[52]等人將三七皂苷與人體腸道菌群在體外共培養，利用HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS技術分離并鑒定代謝產物，結果共鑒定出45種代謝物，其中人參皂苷F1、原人參三醇、人參皂苷Rh2、人參皂苷化合物K和原人參二醇含量最高。而且研究者發現由腸道菌群分泌的酶介導的去糖基化反應是主要代謝途徑。

Lindsey等人[53]通過850MHz1H-NMR對腸道菌群失衡的小鼠的尿液與糞便的代謝物進行檢測，在用恩諾沙星誘導的小鼠的糞便提取物中發現了八種差異代謝物。這些代謝物主要集中于氨基酸類和短鏈脂肪酸類。

考慮到對微生物代謝物的更全面的富集，還可以將兩種或兩種以上的分析平臺進行聯用。鄭曉皎等人[54]將UPLC/QTOF-MS和GC/TOF-MS聯用，用代謝組學全譜分析方法檢測廣譜抗生素誘導的腸道菌群失調的大鼠模型的尿液和糞便樣本代謝輪廓變化，結果發現了兩百多個宿主與腸道菌群的共代謝物。Yuting Zhou等人[55]將1H-NMR與GC-MS進行聯用，發現由黃連引起的腹瀉所產生的差異性代謝產物，通過多變量統計分析的結果，發現了20個生物標志物。這些物質中馬尿酸、乳酸和α-酮戊二酸與腸道菌群失衡相關。目前，代謝組學的研究多集中于質譜，因為其有更加寬泛的動態范圍以及較高的靈敏度和選擇性。

3.2 基于質譜的靶向代謝組學

靶向代謝組學是針對于具有特征化學結構的化合物，如脂質、碳水化合物、氨基酸等等，來驗證之前提出的科學假設和生物標志物的針對性的研究。通過標準品的對照使用，可以對分子代謝物進行定量或者半定量。靶向代謝組學的分離平臺與非靶向代謝組學基本一致，但其檢測器主要為三重四級桿質譜(Triple Quadrupole Mass,QQQ)和串聯四級桿復合線性離子阱質譜(Triple Quadrupole Linear Ion Traps,QTrap)。這兩種質譜能夠使用多反應監測模式(Multiple-reaction monitoring,MRM)檢測母離子與特征子離子，具有反向抽提的作用，提高了檢測待測物質的靈敏度和選擇性，適合對待測物進行定量分析[56-57]。

為獲得更全面的膽汁酸表征，Jun Han等人[58]開發了UPLC-MRM-MS的檢測方法，用于對50種已知膽汁酸靶向定量檢測。除此之外，為表征其它潛在的膽汁酸，還可以用已知的特征離子進行二級靶向掃描檢測。Waner Hou等人[59]對11種關鍵腸道微生物群-宿主共代謝物進行快速定量，涉及到琥珀酸、苯乙酰谷氨酰胺、馬尿酸和三甲胺代謝途徑。該方法可用于綜合研究這些關鍵微生物群-宿主共代謝物的病理生理作用和機制，反映了腸道的功能，從而為評估腸道微生物群紊亂相關疾病的發生，發展和治療效果提供了新的機會。

孟拓等人[60]建立了GC-MS的SCFAs分析方法，分析腸炎小鼠的SCFAs代謝情況。使用了三氟乙酰胺與SCFAs反應，進行衍生化，并通過了方法學驗證，結果發現與空白對照組比較，慢性腸炎小鼠結腸內容物中的SCFAs含量蓄積；盲腸內容物中的SCFAs水平整體下調，乳酸蓄積，該結果表明腸炎小鼠腸道內的脂肪酸代謝紊亂。陳蕾[61]利用GC-MS對小鼠糞便發酵液中短鏈脂肪酸含量進行了測定，實驗結果表明相對于空白對照組，苦蕎組小鼠的糞便中的短鏈脂肪酸，如乙酸、丙酸、丁酸和乳酸的含量分別增加，表明苦蕎具有益生元作用。Wei Xu等人對含有伯胺、仲胺和酚羥基的代謝物進行化學標記，用衍生化的方法對糞便樣品中的此類化合物進行化學垂釣，可以對含這三種官能團的代謝物進行亞組學表征[62]。歐陽輝[63]運用UPLC-Q-Trap-MS分析了白頭翁皂苷D在大鼠離體腸道菌群體外代謝產物，比較確定了白頭翁皂苷D在體外腸道菌群中能夠通過脫糖代謝及羥基化、甲基化、脫氫等代謝反應，產生多種代謝產物，且白頭翁皂苷的代謝產物很有可能是其發揮抗腫瘤作用的起效物質。

4 腸道微生態組成與菌群代謝產物分析技術聯用

為了更加深入了解腸道菌群與疾病的相關性，研究者們還會將基因組學與代謝組學進行聯用，對腸道菌群的生態與代謝變化更加詳細地闡明。Jingcheng Xiao[64]等人利用16S rDNA擴增子測序技術與LC-triple-TOF/MS技術，分析三七皂苷對腸道菌群代謝的影響。結果發現三七皂苷組的大鼠腸道菌群代謝產物中大多數為去糖基化產物，與對照組大鼠相比暴露水平偏低；而去糖基化產物的暴露水平可能與糖苷酶活性及變形菌門相關，擬桿菌門上調可能增加腸道菌群的氧化還原酶活性。李松林團隊[65]通過16S rRNA基因測序分析與UPLC-QTOF-MS代謝組學分析，研究了獨參湯里的多糖是如何通過腸道菌群重建機體的平衡。結果表明，人參多糖提高了腸道對特定人參皂苷的代謝和吸收功能，同時能恢復失衡的菌群，特別是能增加乳酸菌和擬桿菌的數量。

不同的分析平臺有不同的優缺點，未來關于腸道菌群的研究必將是多種組學技術的綜合分析。不同的分析平臺可以優勢互補，盡可能的得到更多的菌群代謝產物信息與菌群微生物組成的物種信息。

5 小結與展望

腸道菌群的平衡狀況與宿主的健康和疾病有著密切的關聯，主要表現為正常生理狀態下與非正常生理狀態下菌群結構與數量的差異(即微生物多樣性的差異)，以及腸道菌群代謝產物的差異。中藥通過調控腸道菌群中菌種結構組成與微生物代謝產物，從而維持腸道微生態平衡，對胃腸道疾病(潰瘍性結腸炎、便秘、克羅恩病)、代謝性疾病(肥胖、糖尿病、高血壓等)有著顯著的治療效果。近十年來，腸道菌群多樣性的分析方法以及代謝產物分析方法取得了很大突破，如基因組學、代謝組學和生物信息學等。隨著檢測技術的進步，中草藥調控腸道菌群的作用機制將進行更加系統而深入的研究，這對于全面了解中藥藥效物質基礎，為中藥在調節腸道菌群方面取得新的突破性進展，推動中藥現代化研究進程具有重要的意義。