錦鯉皰疹病毒研究進展

李瀟軒，朱天，楊志強，尹陸樂，李志輝，陳建清，韓飛

（江蘇省淡水水產研究所，南京 210017）

錦鯉皰疹病毒病（KoiHerpesvirusDiease，KHVD），為皰疹病原科，鯉皰疹病毒屬，是由錦鯉皰疹病毒（Koi 540Herpesvirus,KHV）所誘發的一種致死率高達80～100%的流行性疾病。主要感染鯉魚，如錦鯉以及其他變異鯉科魚類。首次發現于1998年，由德國和以色列學者從患病的鯉魚和錦鯉中分離，并被得到證實的一種病毒。國內2001年于香港發生首例皰疹病毒爆發事件，隨后在東南亞許多國家的也先后發生過皰疹病毒感染的事例。世界動物衛生組織（OIE）在2006年將KHVD列為強制性疾病。該文綜述了國內外學者對于皰疹病毒最新發現與研究，以期為后續錦鯉皰疹病毒的研究以及實驗設計提供理論依據。

1 流行病學特征和臨床表現

1.1 國內外流行現狀

1998年首次于德國和以色列發現錦鯉皰疹病毒，該疾病引起了大面積的錦鯉和鯉魚死亡事件。我國境內第一例帶狀皰疹病毒感染事件發生于2001年的香港。該病在中國廣東省于2002年首次被發現[4]。目前這種疾病已在30多個國家爆發，尤其是錦鯉養殖大國日本和對錦鯉愛好眾多的中國廣東境內，KHV爆發事件每年都會出現，但分布零星，在國內很少成片爆發，是一種全球性的高致死率的鯉魚傳染病。

1.2 流行病學特征

KHVD作為一種流行病癥，感染面十分狹窄，目前并未發現有除鯉魚、錦鯉和其他鯉魚變異種外有患染這種疾病的魚類。且在有報導的皰疹病毒暴發事件中發現，錦鯉池塘相比普通鯉魚池塘更易感染和爆發皰疹病毒。皰疹病毒潛伏期約為7～15 d，其發病特點是當水溫由冬入春或由夏入秋，當水溫上升/下降到15～25℃的范圍時，會突然爆發并迅速擴散，KHVD發病的最佳溫度在18～25℃這個溫度區間，當水溫達到30℃以上時發病幾率變小，KHV在魚體中處于一個潛伏的狀態。研究發現，KHV已經具備能夠在平均溫度為3℃的冰下繁殖能力[7]。KHV傳染性極強，且傳染方式較多，且在水中就能夠傳播，通過魚體排泄出的尿液、糞便和體液均可迅速傳播，且感染率極高，潛伏期7～15 d，一旦發病，死亡率高達80%～100%，當前從國外引進錦鯉需通過質檢中心檢疫病毒，一旦發現病例，采取聯合當地漁政部門組織進行該批次鯉魚、錦鯉的全塘滅殺的措施。

1.3 臨床表現

錦鯉皰疹病毒主要集中爆發于春季錦鯉產卵前，3—5月，鯉魚越冬后水溫急劇上升至15～25℃的這段時期。發病前期錦鯉攝食量正常或者有所增加，發病期仍能攝食，在民間養殖戶稱“該吃的吃，該死的死”。錦鯉在感染KHV病毒后病發癥狀可分為三個時期，各個時期癥狀具有一定差異。病毒感染初期病魚浮于水面不動或游動緩慢，部分病魚體表發黑，鱗片脫落，皮下和肌肉出血，肛門略微紅腫；鰭條、尾鰭充血，生病的魚絲呈暗紅色，減去一個完整的痰液，血流量比正常魚慢，而且容易結痂；腸道紅色，硬而且相當充盈，腎臟腫脹，膽汁顏色較深，顏色為紅色，脾臟有多個出血點。病毒感染中期魚體游動緩慢，與進入麻醉狀態的魚體表現相似，魚體體色暗淡，呈灰白色，中后期表現出花斑，特別是德國鯉之類的無鱗錦鯉在水中病癥尤為明顯，鱗片魚沒有顯示明顯，并且帽子和絲綢流血并產生大量粘液。病毒感染后期，打撈出水面后病魚魚體體色發黑，雙眼嚴重凹陷，腮部腫脹發紫紅色，極易出血。通?；加蠯HV病毒的病魚在1～2 d內死亡，病毒感染率高，病死率高。且易發生在體態肥碩的錦鯉身上，對觀賞魚錦鯉行業具有嚴重的打擊性。

2 錦鯉皰疹病毒病原體

2.1 KHV的分類和命名

KHV為皰疹病毒科、鯉皰疹病毒屬、鯉皰疹病毒3型。經過結合皰疹病毒發病癥狀，最終被命名為錦鯉皰疹病毒（KHV）。KHV形態結構類似于兩種不同魚類的皰疹病毒，但它在臨床表現，生長特征，細胞變異類型，感染范圍和抗原性方面不同[8]。

2.2 KHV分子生物學特性

KHV為直徑100～110 nm的二十面體，是一種較大的線性、雙鏈DNA病毒。屬皰疹病毒目（Herpesvirales）、魚類皰疹病毒科（Alloherpesviri－dae）[4]，病毒表面具有螺旋結構，在細胞核中具有不對稱的電子致密區域?；蚪M大小為295 kb，內含156個開放閱讀框（ORF）、末端8個重復序列。末端含22個正向重復序列，GC含量占總核苷酸的59.2%。病毒粒子成熟后呈球形，直徑在170～230 nm之間。核衣殼呈二十面體的球狀，直徑約110 nm。結構對稱，并且被囊狀結構包圍。水溫達到15～25℃時，KHV可以存活將近4 h，并且在魚體的分泌物和塘底淤泥中能夠存活更多的時間。水溫和鹽堿度是影響病毒的重要因素之一，在60℃的溫度條件下持續30 min或pH小于3或高于11的條件下，病毒將會失去感染能力。使用氯仿、250 mg/L的乙醚或1 mg/L TritonX-100可完成對細菌的滅活。

2.3 關于KHV基因組結構的研究

KHV的主要基因型已被鑒定出，但全基因組結構尚未確定，且對于編碼蛋白的功能尚未有明確的研究成果。已經成功克隆出個別較保守且確定功能的ORF。

2.3.1 結構蛋白 2010年，MichelB等人構建出了KHV的蛋白結構。KHV的蛋白結構由：核衣殼蛋白（ORF72、ORF78、ORF92）、囊膜蛋白（ORF25、ORF32、ORF59、ORF65、ORF81、ORF99、ORF108、ORF115、ORF131、ORF132、ORF136、ORF148、ORF149）、間質蛋白（ORF62、ORF132）和22個未分類蛋白[5]組成。但其功能還未能夠被全部驗證。構建KHV的主要結構蛋白[7]是細胞質中存在ORF25的表達蛋白。

2.3.2 非結構蛋白 非結構蛋白是由病毒基因組編碼，參與病毒的復制和基因表達調控，但與病毒顆?；ゲ幌嗳莸牡鞍踪|。根據蛋白質功能的不同，將KHV的非蛋白結構分類為：ORF2家族、TNFR家族（腫瘤壞死因子受體）、ORF22家族、ORF25家族和Ring家族。ORF2 家族包含：ORF2、ORF9[9]。TNFR 家族包含：ORF4、ORF12。TNFR家族包含兩個基因（ORF4/12）編碼具有TNFR基序的蛋白質。6個膜蛋白：ORF25、ORF26、ORF27、ORF65[7]，ORF148 和 ORF149；RING家族共具有四個蛋白（ORF41、ORF128、ORF144、ORF150）的編碼，均含有鋅指結構（RING Finger）特征基序。dTTP是組成DNA分子的基本成分，TK基因的功能是將脫氧胸苷核苷酸催化成dTMP，然后將其磷酸化成dTTP，間接參與合成dCTP、dGTP和dATP等物質的過程。該基因決定了KHV的潛伏狀態，以及在一定條件誘導下的爆發，所以學者們普遍認同的觀點是KHV毒力來源于TK基因，對應胸苷激酶ORF55。ORF150為RING家族脂蛋白，ORF56為糖蛋白，膜蛋白ORF22，主要衣殼蛋白ORF92，ORF23 編碼白介素-10。

2.4 傳播途徑

目前在感染KHV的病魚排泄物和體液中均檢測到了KHV的病毒DNA，所以大多數學者認為KHV在水中傳播，且冬日水溫降低之后病毒潛伏在糞便之中，春季水溫升高時開始集中爆發并傳染，這也是春季皰疹病盛行的因素之一。但在錦鯉皰疹病毒爆發規模較大的日本，學者們認為皰疹病毒的傳播途徑主要是通過魚類的尿液，尿液攜帶病毒進入共同水域從而感染其他魚體。

3 皰疹病毒的檢測方法

由于KHV具有潛伏期長、傳染率高和易感染等特點，且由于缺乏對皰疹病毒有效的治療方案以及傳染的預防措施，所以在國內養殖場或從國外進口錦鯉的檢疫隔離期間，一旦發現KHV的存在立即執行全塘/池滅殺。隨著日本福岡縣與江蘇省建交25周年，日方贈予江蘇省220條日本錦鯉，全國規模最大設施最豪華的檢驗檢疫隔離場坐落南京，打開了一扇新的錦鯉進出口窗口，再加上近年“錦鯉”一詞在網絡上的爆紅，進口錦鯉與養殖錦鯉的玩家越來越多，所以為了降低錦鯉養殖的風險以及愛好者的損失，該行業迫切的需要一種能夠及時發現病毒，并且耗費成本較低的檢測方法，以降低KHV帶來的經濟損失。到目前為止，通過不斷的研究和實驗，研究出了許多錦鯉皰疹病毒的檢測方法：細胞分離培養試驗，血清中和試驗和分子生物學試驗[22]。

3.1 細胞分離培養技術

3.1.1 環介導等溫擴增（LAMP） 通過不斷研究和改進，使用環介導等溫擴增（LAMP）法測定錦鯉皰疹病毒的特異性和敏感度越來越高。Wen-HSin等建立了一個在集成微流體系，運用LAMP方法分離病原[27]，僅使用90 min，便可完成對4種病原的檢測，而PCR技術需要較長的檢測時間才能得出準確結果，LAMP也能得出相對準確的結果。因此,隨著科學研究的發展，LAMP極有可能成為快速檢測KHV的主流方法。

3.1.2 分子生物學診斷方法（PCR） PCR技術是當前被廣泛用于檢測KHV的方法，檢測方法相對具體和敏感，可以取魚體鰓部樣本進行初級檢測，但是要進行完整檢測需取6處不同的樣本，但此方法涉及魚體的腎、臟，所以僅適用于死魚檢測。在國外私營性質的工作室會采用PCR技術進行取腮樣本的初步試驗，來降低出口錦鯉攜帶KHV的可能性，但不進行完整檢測仍然無法規避這一風險。

3.1.3 其他檢測方法 除了上述兩種常見的檢測KHV的方法外，國內還有ELISA、電子顯微鏡技術和原位雜交技術等檢測方法。但是ELISA法花費較大，而且與CCV和CHV會發生交叉免疫反應，因此有學者認為它不適合日常檢測和推廣。電子顯微技術和原位雜交技術所需要的設備費用十分昂貴，更不利于日常檢測和推廣。

4 錦鯉皰疹病毒防控措施

KHVD具有高傳染性和高感染性的特征，一旦爆發將帶給鯉魚、錦鯉養殖戶及錦鯉愛好者巨大的經濟損失，及時檢測和進行防控有助于降低這一損失。

4.1 免疫預防

目前防制KHV的最有效方法是使用疫苗免疫，減毒疫苗已經由開發商投入并在一些規模較大的漁場投入使用。減毒疫苗對魚的免疫保護的效應期可達8個月以上，但目前在對行業中已經開始投入使用的研究中發現，并不能夠對該病情的控制和病毒免疫產生理想的效果。目前，該疫苗證明對皰疹病毒的的有效處理方式是配合疫苗通過變溫或在細胞上連續傳代獲得突變株，效應期間，通過試驗減毒疫苗免疫的錦鯉和鯉魚免疫保護率在理論上可達到80%以上。減毒疫苗可以有效地刺激魚的細胞免疫功能，并且延長細胞的免疫時間，具有廣泛的特異性，但是減毒疫苗可能會發生病毒變異和毒散，造成一定的負面影響。

4.2 其他防治措施

部分研究[27]相信，KHVD的流行性根本原因在于水溫的季節性變化，并認為控制水溫即可控制病毒爆發。但是最新研究發現即便在冰下，KHV仍然能夠繁殖，所以控制溫度并不能在根本上解決病毒爆發的問題。部分錦鯉研究者想通過篩選具有抗病性的錦鯉家系來減少錦鯉皰疹病毒帶來的危害，但是目前篩選效果不理想且并未出現對于錦鯉皰疹病毒產生抗體的錦鯉品系。

5 錦鯉皰疹病毒的發展前景

KHVD自發現以來對錦鯉行業產生了巨大的影響，國內目前還沒研究出能夠防治KHVD的有效措施，且缺乏有效的防控手段，所以一旦檢測發現攜帶錦鯉皰疹病毒的病魚需立即執行同一水域的全塘滅殺，這種直接的處理方式對錦鯉愛好者及鯉魚、錦鯉養殖戶會帶來十分慘重的損失。隨著觀賞魚行業的開拓和錦鯉受眾者的增多，防治皰疹病毒研究的步伐也在不斷加快。KHV從出現到開始在全球呈流行性爆發已經持續了二十多年之久，但由于其宿主范圍十分狹窄且病毒結構十分復雜，國內對于皰疹病毒的研究仍舊比較稀缺。在錦鯉養殖規模最大的日本，許多學者認為皰疹病毒的爆發并非是一種自發性的爆發，而是受水溫以及環境因素的誘導而形成爆發的一種病毒；而且在病毒出現長達的20年間，并未有能夠產生抗體的錦鯉家系出現，所以通過篩選優良家系來對抗KHV的顯得十分困難，且針對皰疹病毒的疫苗雖然能夠在理論上達到防治KHV的效果，但在實際使用中的效果并不理想。

近年錦鯉已經重新獲得了進出口的允許，為規避從外來的鯉科魚類、特別是錦鯉體內攜帶皰疹病毒進入內地的可能性，中國海關要求進口錦鯉需要在隔離場內進行為期一個月的隔離，并在當地質檢中心對進境錦鯉進行兩次的抽樣調查檢測，保證對外來病毒的入侵的嚴格把控。但國內還存在不少攜帶錦鯉皰疹病毒的病魚，如何有效地治療已經感染的病魚及防止與其共用同一水體健康魚體感染皰疹病毒顯得尤為重要，研究開發真正能夠用于生產上的基因疫苗，防止病毒擴散，并控制KHV的全球性暴發，從而減少養殖戶和觀賞魚玩家的經濟損失，確保錦鯉和鯉魚養殖業乃至休閑漁業的健康發展。