崔秀麗
(山東省萊州市人民醫院心內科,山東 萊州 261400)
患者女性,38歲,于2018年1月18日因發熱來我院,診斷為“系統性紅斑狼瘡”,入院時心電圖正常。給予“醋酸潑尼松、迪巧片、羥氯喹每次200 mg 日2次(19 d)”,病情穩定,于2018年2月9日出院,出院后仍服用“羥氯喹每次200 mg 日2次、醋酸潑尼松25 mg日1次、迪巧片2片,日1次”。此次因反復頭暈、眼前黑朦5 h(共發作20次左右)于2018年2月12日來我院急診。急診心電圖提示竇性心律,高度房室傳導阻滯,最長R-R間期2.7 s,給予“阿托品0.5 mg iv”后收入心內科。入院后給予泵入“異丙腎上腺素”,但心率維持不住,患者反復出現頭暈、近乎暈厥,心電圖及心電監測提示高度房室傳導阻滯,心率約38次/分,于2018年2月13日給予臨時起搏器植入,設定起搏頻率60次/分,于術后第1天起搏心律較多,為vvi工作方式。術后第2天心電圖提示竇性心律,Ⅰ度房室傳導阻滯。術后第3天仍可見起搏心率,持續4~10跳,持續數秒鐘。于術后第5天將起搏心率設定為50次/分,心電監測是竇性心律,未見起搏信號。于術后5~9天未見起搏信號,給予拔除臨時起搏電極。行心彩超檢查:左室功能減退。出院前行24 h動態心電圖:竇性心律,室上性早搏5次,總心博數100017次。通知出院。
本病例用了羥氯喹200 mg bid口服22 d后出現高度房室傳導阻滯,在停藥5 d后房室傳導阻滯消失,故考慮房室傳導阻滯為羥氯喹所致,故在應用羥氯喹時應想到房室傳導阻滯的不良反應。
系統性紅斑狼瘡本身也可以侵犯心臟傳導系統,引起房室傳導阻滯,但此例患者在服用“羥氯喹”前心電圖及心彩超正常,在服用“羥氯喹”22 d后出現,且停用“羥氯喹”后5 d房室傳導阻滯消失,故還是考慮藥物所致。
羥氯喹及氯喹治療的患者還偶爾會出現心律失常,如束支傳導阻滯以及完全或不完全性房室傳導阻滯[1]。但Costedoat-Chalumeau等[1]調查了85例長期服用羥氯喹或氯喹的結締組織病患者,發現2例不完全右束支傳導阻滯,1例左束支傳導阻滯,未出現房室傳導阻滯者,心律失常的發病率與正常人群相似,且平均PR、QTc、心律與正常人群也無明顯差異。在“硫酸羥氯喹的不良反應臨床調查分析”文章中,提到28例不良反應中有2例為心血管反應,表現為心悸、胸悶、心律不齊等,1例心電圖有傳導阻滯,在轉歸中,1例為一過性,1例為停藥后好轉[2]。在“自身免疫性疾病患者長期使用羥氯喹治療的安全性”文章中,共納入 412 例患者中,未見血液系統、中樞神經系統、心血管系統等受累[3-9]。
羥氯喹目前是臨床上治療風濕性疾病最常用的藥物,特別是系統性紅斑狼瘡和類風濕關節炎。主要不良反應為眼部反應、神經系統反應、消化道反應,臨時發現為房室傳導阻滯的極少。此次病例說明,在應用此種藥物時,還是應該監測心率、心律,若患者出現頭暈、黑朦時及時做心電圖或動態心電圖以明確有無房室傳導阻滯。