趙 倩
(丹東市第一醫院腫瘤內科,遼寧 丹東 118000)
胃癌是臨床上常見的腫瘤之一,國內發病率位居前5位。對于晚期胃癌患者,多采用化療,鉑類或紫杉醇類藥物的應用使惡性腫瘤得到了有效控制[1-3]。然一線化療方法無效的患者需接受二線治療,以往多采用替吉奧治療。阿帕替尼出現后開始逐漸應用于晚期胃癌的二線治療當中,本文對比了替吉奧和阿帕替尼對于晚期胃癌患者二線治療的療效,報道如下。
1.1 一般資料:選取自2015年1月至2016年10月在我院治療的晚期胃癌患者88例,按照完全隨機法分為兩組,即觀察組和治療組,每組44例。觀察組男20例,女24例,平均年齡(52.22±5.8)歲,ECOG評分:0分3例,1分33例,2分8例。對照組男20例,女24例,平均年齡(52.22±5.8)歲,ECOG評分:0分3例,1分33例,2分8例。兩組相比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法:觀察組每日飯后半小時服用阿帕替尼750 mg一次,28 d為1個療程,2個療程后評價治療效果。對照組根據患者的體表面積口服治療,持續2周,間歇1周,8周后評價治療效果。
1.3 評價標準。改善:治療后ECOG評分升高1分或以上;穩定:治療后ECOG評分升高或下降不足1分;下降:治療后ECOG評分下降超過1分以上[4]。
1.4 統計學方法:數據以SPSS13.0軟件進行分析,數據以均值±標準差s)表示,兩組間比較采用t檢驗,以P<0.05差異有統計學意義。
對照組改善17例,穩定21例,下降6例,觀察組改善31例,穩定12例,下降1例,兩組相比差異有統計學有意義(P<0.05),觀察組改善例數明顯多于對照組。在不良反應方面,對照組20例發生惡心嘔吐、腹瀉、乏力等不良反應,不良反應發生率45.4%,觀察組7例發生不良反應,不良反應發生率15.9%,兩組相比差異有統計學意義(P<0.05)。
阿帕替尼是我國自主研制的靶向治療胃癌藥物,可抑制VEGFR-2的形成,競爭性結合受體胞內酪氨酸ATP結合位點,阻斷血管內皮生長因子結合信號轉導,對新生成的腫瘤血管達到抑制作用,進而達到抗腫瘤的作用[5-11]。本文研究表明,應用阿帕替尼后患者的不良反應發生率明顯降低,生活質量改善,值得臨床推廣。