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不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的臨床對比分析

2019-01-07 16:23:03弓文華
中國醫藥指南 2019年27期
關鍵詞:劑量差異

弓文華

(遼寧省建昌縣人民醫院,遼寧 建昌 125300)

子宮肌瘤是一種多發于育齡期婦女的良性腫瘤,據統計發生率約為25%,臨床多表現為子宮出血、腹部包塊等,給患者正常生活及工作帶來了極大的不便。隨著年齡增長至絕經后,在孕激素作用下瘤體將會停止生長并逐步萎縮,臨床常采用孕激素拮抗劑-米非司酮進行治療,經實踐證實療效顯著,但是關于其用藥劑量選擇當前學界仍存在明顯爭議[1]。本研究以90例子宮肌瘤患者為例,采用對比分析法主要探討不同劑量米非司酮的治療效果,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:回顧性分析我院2015年2月至2016年9月收治的90例子宮肌瘤患者的臨床資料,根據其用藥劑量差異分組(對照組,n=44;觀察組,n=46)。對照組年齡23~57歲,平均年齡(39.5±2.3)歲;其中單發31例,多發13例。觀察組年齡22~58歲,平均年齡(39.9±2.5)歲;其中單發32例,多發14例。納入標準:①患者經檢查均符合子宮肌瘤的診斷標準[2];②臨床資料完整,方便追蹤隨訪;③簽署知情同意書。排除標準:①嚴重心臟、肝腎疾病者;②免疫功能障礙者;③存在藥物過敏史者。2組患者基線資料經統計學比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法:兩組患者均于月經來潮第2天開始口服米非司酮治療,1天1次,持續用藥3個月。對照組用藥劑量:25 mg/d;觀察組用藥劑量:12.5 mg/d。

1.3 觀察指標:①兩組患者均于治療前、治療3個月后進行子宮肌瘤測量對比。②測量兩組患者治療前后FSH(卵泡刺激素)、LH(促黃體生成素)、E2(血雌二醇)、P(孕酮)變化情況。③統計兩組不良反應(轉氨酶升高、胃腸道不適等)發生情況。

1.4 統計學方法:將本次研究數據輸入統計學軟件SPSS21.0中,計量資料以()表示,用t檢驗。計數資料(n,%)用χ2檢驗。如P<0.05,則差異顯著。

2 結果

2.1 子宮肌瘤體積治療前后變化情況:對照組治療前子宮肌瘤體積為(3.9±1.6)cm3,治療后為(2.0±0.6)cm3。觀察組治療前子宮肌瘤體積為(4.0±1.7)cm3,治療后為(1.9±0.5)cm3。治療前后兩組子宮肌瘤體積對比差異均無明顯統計學意義(t值分別為0.287、0.860,P>0.05)。

2.2 FSH、LH、E2、P治療前后對比:對照組治療前FSH、LH、E2、P分別為(9.1±2.6)IU/L、(9.5±2.1)IU/L、(25.4±3.3)pmol/L、(32.4±3.6)nmol/L,治療后分別為(8.5±2.1)IU/L、(8.0±1.8)IU/L、(22.4±3.0)pmol/L、(28.5±3.2)nmol/L。觀察組治療前FSH、LH、E2、P分別為(9.0±2.3)IU/L、(9.3±2.0)IU/L、(25.1±3.2)pmol/L、(32.2±3.4)nmol/L,治療后分別為(7.0±1.5)IU/L、(6.8±1.6)IU/L、(18.4±2.7)pmol/L、(20.5±2.8)nmol/L。兩組患者治療前上述指標對比無明顯差異(t值分別為0.193、0.463、0.438、0.271,P>0.05),治療后觀察組均明顯優于對照組,對比差異顯著(t值分別為3.913、3.346、6.655、12.637,P<0.05)。

2.3 不良反應情況:對照組不良反應發生率為18.2%(8/44),其中轉氨酶升高4例、尿素氮升高2例,胃腸道不適、子宮內膜不規則增生各1例,分別占比9.1%、4.5%、2.3%、2.3%。觀察組46例患者,其中轉氨酶升高、尿素氮升高各1例(各占2.2%),不良反應發生率為4.3%。組間數據對比差異顯著(χ2=4.358,P<0.05)。

3 討 論

子宮肌瘤是人體常見腫瘤之一,又被稱之為子宮纖維瘤、纖維肌瘤,主要由于子宮平滑肌細胞增生而成,其中僅有少量纖維結締組織作為支持組織存在。目前關于該疾病發生機制尚未完全闡明,多數學者認為主要與正常肌層細胞突變、性激素等多種因素共同因素作用相關,當腫瘤生長位置偏低或者體積大,會在一定程度上壓迫直腸或膀胱影響大小便,若未及時得到救治,肌瘤會引發不孕、流產、尿頻等一系列危害,是當前影響女性健康的重要疾病[3-4]。

子宮肌瘤是造成患者子宮切除的直接原因之一,諸多孕齡期女性于子宮切除后會引發骨質疏松癥,甚至提前出現更年期綜合征,由于采用手術治療風險較大,因此藥物治療方案一直是婦科工作者研究重點。米非司酮是一種強抗孕激素,與孕酮及糖皮質激素受體結合后,可暫時提高患者血清中孕激素水平,作用于下丘腦、垂體、卵巢軸降低FSH分泌量、雌激素水平,將LH水平維持在卵泡期,進而可抑制排卵及肌瘤生長[5-6]。口服后1~3 h可達到血藥濃度高峰,生物利用度為70.0%,血漿蛋白結合率為98.0%,因此藥物見效快,可快速作用于病灶,改善患者子宮出血、腹部疼痛等臨床癥狀。但是關于其不同劑量應用的效果一直受到爭議,本研究結果顯示:兩組患者治療前后兩組子宮肌瘤體積對比無明顯差異(P>0.05),說明1d口服25 mg、12.5 mg均可達到抑制子宮肌瘤生長的目的。

為了進一步探討不同劑量應用效果差異,對兩組患者治療前后的激素水平進行了測量,結果顯示:治療后觀察組FSH、LH、E2、P水平均明顯改善,優于對照組(P<0.05),證實1d口服12.5mg米非司酮用于子宮肌瘤治療效果確切,在改善雌激素水平方面優勢更為顯著。此外使用米非司酮治療過程中,患者會有不同程度不良反應發生,例如頭痛、胃腸道不適、轉氨酶升高等,采用不同劑量患者其不良反應發生程度也會存在差異,統計結果顯示,觀察組不良反應發生率為4.4%,明顯低于對照組(P<0.05),提示12.5 mg/d米非司酮應用在子宮肌瘤治療中更能體現出“有效、安全”等特性。

綜上所述,12.5mg/d米非司酮治療子宮肌瘤有效性及安全性更高,值得臨床推廣。

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