治療艾滋/白血病新方法沖上熱搜！這一次，中國走在了前列

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2019年10月25日，中國研究人員在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細(xì)胞在患有艾滋病合并急性淋巴細(xì)胞白血病患者中的長期重建》的研究論文，這標(biāo)志著世界首例通過基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病患者的案例由我國科學(xué)家完成了！得知這一消息，話題#治療艾滋病白血病新方法#沖上微博熱搜。網(wǎng)友刷屏點(diǎn)贊：期待科研工作者早日在真正的臨床應(yīng)用的最終目標(biāo)上實(shí)現(xiàn)突破！更期待中國科學(xué)家們越來越多的國際聲音！

素材聚焦 基因編輯讓患者看到曙光

自20世紀(jì)80年代以來，艾滋病造成了重大的公共衛(wèi)生問題和社會問題。這種人類免疫缺陷病毒因變異極其迅速，難以生產(chǎn)特異性疫苗，令頂級專家也束手無策。利用CRISPR/Cas9技術(shù)對人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯后，產(chǎn)生的外周血細(xì)胞具有抵御艾滋病和白血病的能力。這項長達(dá)多年的工作已經(jīng)初步證明了基因編輯造血干細(xì)胞在臨床應(yīng)用中的可行性與安全性。在北京大學(xué)—清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心鄧宏魁研究組等的長期努力下，這一次，在抗擊艾滋病方面，中國研究人員走在了世界前列！據(jù)介紹，除了艾滋病和白血病，其他血液系統(tǒng)相關(guān)疾病，如β地中海貧血等，均有希望利用以CRISPR為代表的基因編輯技術(shù)看到臨床治療的曙光！遺憾的是，造血干細(xì)胞移植領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物陳虎教授，已于2019年7月24日因病離世。攻克艾滋病是陳虎一大未完成心愿，他曾說過，只有以最快的速度把現(xiàn)代文明成果應(yīng)用起來，病人才有可能得以治愈。

【適用話題】攻堅克難 敢于探索 中國聲音科學(xué)精神