老年H型高血壓與左心室肥厚的關系

黃鶴齡

（福建醫科大學附屬第一醫院干部病房，福建 福州 350005）

高同型半胱氨酸血癥（hyperhomocysteinemia）是心血管疾病的獨立危險因素。同型半胱氨酸（homocysteine）是一種帶巰基的氨基酸，與維生素B12、維生素B6及葉酸的代謝相關，中國人群同型半胱氨酸代謝相關亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）C677T的高遺傳突變率和低葉酸攝入量引起人群同型半胱氨酸水平普遍較歐美國家升高[1]。我國學者提出H型高血壓的概念即高血壓合并高Hcy血癥（Hcy≥10 mol/L）。老齡、高血壓與高同型半胱氨酸血癥在腦卒中等疾病的發生發展中起著協同作用。本研究旨在分析老年H型高血壓與左心室肥厚的關系。

1 資料與方法

本研究納入2015年1月至2018年7月在我院門診及住院治療的老年高血壓患者211例。其中103例為非H型高血壓，108例系H型高血壓。H型高血壓的診斷標準參照《H型高血壓診斷與治療專家共識》，以Hcy≥10 mol/L為診斷標準[2]。以上病例均完善血壓、血脂、人口學指標測定、并行心臟彩超檢查測定左室室間隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT）、左心室質量（LVM）、計算左心室質量指數（LVMI）。應用SPSS13.0軟件進行數據處理，對計量資料進行正態分布及方差齊性檢驗，符合正態分布的數據用均數±標準差（±s）表示，兩組間比較獨立樣本t檢驗。

2 結 果

2.1 兩組患者一般資料情況：見表1。兩組間收縮壓、舒張壓、腰圍、BMI、空腹血糖、總膽固醇無統計學差異（P＞0.05）。與老年非H型高血壓組比較，P＜0.05。

2.2 老年H型高血壓及非H型高血壓患者左室結構的改變：見表2。與老年非H型高血壓組相比，老年H型高血壓患者IVST、LVMI明顯增高，具有統計學意義（P＜0.05）。

3 討 論

高Hcy導致心腦血管病的相關機制包括內皮受損、金屬蛋白酶激活受抑制、氧化應激增強等[3]。本研究指出，與非H型老年高血壓患者，老年H型高血壓患者IVST及LVMI明顯增高。兩組數據基線分析顯示兩組血壓、膽固醇、體質量指數無明顯差異，考慮老年H型高血壓患者的左心室肥厚與血壓的相關性不大。推測同型半胱氨酸有獨立于血壓以外的致心室肥厚效應。潘云紅課題組也得出H型高血壓組較非H型高血壓組LVMI增高，并提出高HCY可能通過內質網應激參與原發性高血壓左心室肥厚的形成[4]。楊錫恒等發現，Hcy是高血壓左心室肥厚的獨立危險因素[5]。

表1 兩組患者一般資料情況（±s）

表1 兩組患者一般資料情況（±s）

老年非H型高血壓組 老年H型高血壓組人數 103 108收縮壓(mm Hg) 133.85±15.39 134.36±15.35舒張壓(mm Hg) 80.11±12.67 77.43±10.91腰圍(cm) 87.78±12.02 89.93±9.64 BMI(kg/m2) 24.75±3.39 24.41±3.29a空腹血糖(mmol/L) 5.44±0.83 5.66±0.86總膽固醇(mmol/L) 4.69±1.00 4.69±1.03

表2 兩組患者左室結構比較（±s）

表2 兩組患者左室結構比較（±s）

老年非H型高血壓組 老年H型高血壓組IVST(cm) 0.98±0.19 1.04±0.16a LVPWT(cm) 0.90±0.20 0.92±0.13 LVMI(Kg/m2) 94.45±26.24 101.38±20.71a

左心室肥厚是高血壓病常見的靶器官損害。高血壓引起的左心室肥厚，在早期以對稱性向心性肥厚為主，后期表現為心臟擴大、心功能衰竭。老年H型高血壓患者較非H型高血壓患者也出現了明顯的左心室肥厚。依那普利葉酸片能有效降低H型高血壓的血壓水平及血漿同型半胱氨酸水平，并能改善心率變異性、逆轉心室重構[6]。有研究表明，高Hcy是高血壓左心室肥厚的獨立危險因素，其可通過心肌間質纖維化及細胞間周圍膠原沉積導致心臟重構葉酸、維生素B12可降低Hcy，部分逆轉左心室肥厚，其相關機制考慮與免疫失衡相關。進一步驗證高HCY有致心肌重塑、左心室肥厚的效應。

綜上所述，老年H型高血壓患者較非H型高血壓患者左心室肥厚更明顯，表現為室間隔增厚及左心室重量指數的升高。其相關機制考慮與內皮功能失調、炎性因子釋放、免疫失衡相關，葉酸的補充可以部分逆轉上述改變。