逄 琳
(沈陽(yáng)市第四人民醫(yī)院,遼寧 沈陽(yáng) 110082)
乳腺癌具有較高的發(fā)生率,屬于惡性腫瘤的一種,相關(guān)調(diào)查研究表明,乳腺癌在女性惡性腫瘤中的發(fā)生率為22.8%左右,病死率在癌癥總病死率的14.1%[1]。目前,全身化療是對(duì)TNBC患者實(shí)施治療的主要方法,其中最常用的藥物為紫杉類和蒽環(huán)類藥物,但是較易導(dǎo)致患者出現(xiàn)耐藥性以及疾病復(fù)發(fā)的情況[2]。本文主要對(duì)轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者接受吉西他濱與鉑類藥物聯(lián)合治療的價(jià)值作分析,報(bào)道如下。
1.1 基本資料:選取轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者60例為本次研究對(duì)象,時(shí)間為2015年1月至2017年1月,根據(jù)其就診時(shí)間差異分組,30例為一組。所有轉(zhuǎn)移性TNBC患者均為女性,且知情同意、自愿接受本次研究。實(shí)驗(yàn)組中,年齡均值為(53.69±2.10)歲,病程均值為(4.85±1.56)年。對(duì)照組中,年齡均值為(53.71±2.03)歲,病程均值為(4.86±1.60)年。轉(zhuǎn)移性TNBC均接受穿刺細(xì)胞學(xué)檢查確診,兩組轉(zhuǎn)移性TNBC患者進(jìn)行基本資料的對(duì)比,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)照組:實(shí)施常規(guī)化療方案治療,即在患者化療的第1、8天,以靜脈滴注的方式,持續(xù)給予患者4 h 500 mg/m2的治療;吡柔比星在化療第1天,以靜脈滴注的方式用藥,劑量為50 mg/m2;環(huán)磷酰胺,在化療第1、8天,以靜脈滴注的方式給藥,劑量為500 mg/m2。實(shí)驗(yàn)組:實(shí)施吉西他濱與鉑類藥物聯(lián)合治療,在化療的第1、8天,給予患者吉西他濱靜脈滴注干預(yù),劑量為1000 mg/m2,在30 min內(nèi)完成滴注;鉑類藥物采用奈達(dá)鉑,在化療第1天,以靜脈滴注的方式給藥,藥物使用量為80 mg/m2。兩組轉(zhuǎn)移性TNBC患者均以21 d作為1個(gè)治療的周期,其均接受2個(gè)周期以上的化療。
1.3 觀察指標(biāo):對(duì)兩組治療的療效、不良反應(yīng)進(jìn)行觀察分析,療效主要包括CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩(wěn)定)、PD(進(jìn)展),疾病緩解率=CR率+PR率,治療有效率=CR率+PR率+SD率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS22.0軟件,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效:實(shí)驗(yàn)組疾病緩解率、治療有效率明顯高于對(duì)照組,P<0.05。見表1。

表1 兩組轉(zhuǎn)移性TNBC患者療效對(duì)比
2.2 不良反應(yīng):兩組不良反應(yīng)概率相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者的不良反應(yīng)均在可耐受的范圍內(nèi),在實(shí)施化療的過程中,未有患者出現(xiàn)死亡的情況。見表2。

表2 兩組轉(zhuǎn)移性TNBC患者不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]
乳腺癌在分子生物學(xué)、病理學(xué)以及臨床特征方面具有一定的異質(zhì)性,為不同乳腺癌患者實(shí)施不同方法進(jìn)行治療,其反應(yīng)性存在一定的差異性。若乳腺癌患者的激素受體為陽(yáng)性,且腫瘤分化較好,則為其實(shí)施內(nèi)分泌治療,即可取得較好的效果,但是若患者的激素受體為陰性,則其乳腺癌分化較差,患者的腫瘤細(xì)胞較易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的情況,為其實(shí)施內(nèi)分泌治療難以的較好的效果。TNBC是乳腺癌的一種,患者無(wú)Her-2、PR、ER表達(dá),TNBC患者與其他乳腺癌患者相比,其預(yù)后較差,且患者在短時(shí)間內(nèi)即存在較高的復(fù)發(fā)率,容易在患者的內(nèi)臟中發(fā)生轉(zhuǎn)移[3]。
NBC患者,其DNA損壞修復(fù)機(jī)制較差,為患者實(shí)施內(nèi)分泌治療以及靶向治療,難以獲得較好的效果。臨床為TNBC患者實(shí)施疾病治療中,應(yīng)用紫杉類和蒽環(huán)類藥物進(jìn)行治療,雖然可以取得一定的效果,但是患者在疾病治療的過程中,較易出現(xiàn)耐藥的情況。大量研究顯示,TNBC患者接受鉑類藥物和烷化劑進(jìn)行治療,具有較高的敏感性。
吉西他濱屬于抗代謝藥物的一種,其是阿糖胞苷類似物,是一種細(xì)胞周期抗腫瘤藥物,具有一定的特異性,其能夠以嘧啶核苷酸磷酸化酶的相關(guān)作用,對(duì)處于DNA合成期的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷,同時(shí)可對(duì)細(xì)胞增殖中G1期過渡至DNA合成期的過程進(jìn)行阻斷,與DNA末端進(jìn)行結(jié)合,使得DNA停止合成,起到腫瘤抑制的作用[4]。奈達(dá)鉑是鉑類藥物的一種,其與雙功能烷化劑較為相似,能夠?qū)NA復(fù)制進(jìn)行抑制和干擾,且可與胞質(zhì)蛋白以及核蛋白進(jìn)行結(jié)合,促進(jìn)細(xì)胞的凋亡,損傷細(xì)胞膜上的相關(guān)結(jié)構(gòu),起到抗癌的作用。
綜上所述,吉西他濱與鉑類藥物聯(lián)合在轉(zhuǎn)移性TNBC患者治療中應(yīng)用,可以提高患者治療的療效,且不會(huì)增加TNBC患者的不良反應(yīng)概率,安全有效,值得推廣使用。