李東言,杜斌 ,鄭燕君,沈友輝
(天津市泰達醫院 1.內鏡科,2.病理科,天津 300457)
結腸癌是臨床較為常見的發生于消化道的一種惡性腫瘤,其發病率占惡性胃腸道腫瘤第3位[1-3]。由于早期結腸癌患者臨床癥狀較為隱匿,多數結腸癌患者被發現時已至中期或晚期,嚴重影響治療療效,為此結腸癌患者的早期病情評估與診療具有非常重要的臨床意義。癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原125(cancer antigen 125, CA125)在診斷癌癥時具有高效無創的特性。本文對結腸癌經結腸鏡標本取材及CEA、CA125水平診斷與病理結果的相關性進行對比分析,現報道如下。
選取2015年7月—2017年7月天津市泰達醫院88例疑似結腸癌患者。其中,男性63例,女性25例;年齡37~85歲,平均(61.07±11.23)歲。入選標準:①所有患者或其家屬均對本次研究知情并簽署同意書;②患者術前均未行放化療治療;③臨床資料齊全;④術后均經病理確診。排除標準:①排除其他合并疾病;②孕婦;③不符合入選標準的其他患者。本研究經該院醫學倫理委員會審核批準。
結腸鏡選用日本奧林巴斯公司生產的Olympus CF H260AI電子結腸鏡?;颊邫z測前3天需控制飲食以無渣或少渣食物為主,檢測當日禁用早餐,上午9:30服用洗腸液1包,用1 000 ml開水沖泡,分3次服用,每30 min服用1次,倘若排便仍存在殘留糞渣,需再外加1次,一直到排出物呈清水狀。洗腸液服用期間如有不良反應需及時與醫護人員取得聯系,必要時行灌腸清潔。行常規結腸鏡檢查。
首次化療前抽取患者空腹5 ml晨靜脈血,以3 000 r/min離心10 min,分離出血清并置于-70℃冰箱待測,檢測前需在室溫下恢復至常溫。試劑盒均購自于美國羅氏公司,檢查方法選用美國羅氏公司的cobas e411型電化學免疫發光儀,所有操作步驟均嚴格按照試劑盒說明書執行。判斷標準[4]:CEA>10 ng/ml,CA125>35 u/ml為陽性。良性結腸病變包括結腸息肉、結腸潰瘍性炎癥、急性及慢性結腸炎等。分析結腸癌患者術后病理檢查結果,結腸鏡對結腸癌準確性診斷情況,CEA聯合CA125對結腸癌準確性,以及對比結腸癌腫瘤標志物CEA與CA125水平檢測結果。
數據分析采用SPSS 19.0統計軟件,計量資料以均數±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗,計數資料以率(%),比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
病理檢查結腸癌惡性部位比例分別是64.52%、63.64%、61.54%,80.00%和71.43%,合計惡性比例67.05%。見表1。

表1 結腸癌患者術后病理檢查結果
結腸鏡對結腸癌診斷的敏感性76.36%,特異性45.45%,漏診率23.64%,準確性64.77%,陽性預測值70.00%,陰性預測值53.57%。見表2。

表2 結腸鏡對結腸癌診斷準確性分析 例
CEA聯合CA125對結腸癌診斷的敏感性88.14%,特異性79.31%,漏診率11.86%,準確性85.23%,陽性預測值89.66%,陰性預測值76.67%,見表3。

表3 CEA聯合CA125對結腸癌診斷準確性分析 例
結腸癌患者CEA和CA125水平與良性病變患者比較,差異有統計學意義(P<0.05),結腸癌患者高于良性病變患者。見表4。
表4 結腸癌腫瘤標志物CEA與CA125水平比較 (±s)

表4 結腸癌腫瘤標志物CEA與CA125水平比較 (±s)
組別 n CEA/(ng/ml) CA125/(u/ml)結腸癌患者 59 67.43±12.38 73.51±20.21良性病變患者 29 5.15±1.26 29.97±5.13 t值 26.944 11.392 P值 0.000 0.000
隨著社會的不斷發展和進步,人們的飲食結構、生活水平及生活規律等都發生了變化,特別是經濟高速發展的大中城市,結腸癌在我國的發病率呈逐年遞增的態勢,勢必對人們的生命及生活質量構成較為嚴重威脅。有研究表明[5],數量較多的結腸癌與其遺傳及食物存在密切的關系??墒?,由于早期結腸癌經影像學判斷難以及時準確地被發現。有研究發現[6],在腫瘤發生及發展期,腫瘤標志物會隨腫瘤組織細胞產生并分泌后經血液及體液呈現出來,臨床表現有腫瘤細胞表層糖脂類、糖蛋白發生異常表達。由此可見,血液中腫瘤標志物的異常,均可視作診斷腫瘤發生進展的敏感重要指標。
本文結果發現,本次受檢患者病理檢查結腸癌惡性部位的合計惡性比例較高,符合周旭軍等[7]的報道,這進一步表明了術后病理檢查是臨床診斷結腸癌的金標準。這是由于病理學診斷是取自患者術后病變組織以及細胞分析,得到的結果就是最終的判斷[8]。此外,本研究還得出,CEA聯合CA125對結腸癌診斷的價值較結腸鏡更高,與鐘娃等[9-11]的報道一致,這表明CEA聯合CA125診斷結腸癌較結腸鏡診斷更具準確性。結腸鏡檢測中存在難以對腫瘤組織準確定位,或者機體發生生理彎曲導致進鏡困難,更或者是黏膜下腫瘤所致的無黏膜出現狹窄等,從而造成鏡像遺漏甚至假象,影響判斷的準確性[12-14]。CEA在食管、胃腸及汗腺等器官組織內存在表達,有研究表明[15-17],胎兒體內各組織與成人癌變組織均表現出CEA濃度顯著升高,由此可見,CEA可作為一種臨床重要的腫瘤標志物。CA125是胚胎發育過程中的一種分子較大的糖蛋白,大量研究證實其為廣譜腫瘤標志物,于胃癌、直腸癌及結腸癌中均具較高表達。也有研究指出,結腸癌患者腹腔內積液CEA及CA125表達水平上升或呈陽性,則說明結腸癌患者病情可能已經發展到進展期或已發生轉移[18-20]。結腸癌患者CEA與CA125水平均高于良性病變患者,表明CEA與CA125水平與結腸癌病變程度呈正相關[21-23]。需要指出的是,本研究過程當中也存在著一定程度的不足之處,例如研究樣本量相對較少,并且缺乏與同級或者上級醫療機構的協同性研究,在今后的研究過程中,可適當增加樣本量,并邀請其他醫院共同開展課題研究,從而獲得更加精準的研究結論[24-26]。
綜上所述,CEA與CA125在早期結腸癌患者的診斷中具有較高準確性,其臨床表達水平的升高與癌癥惡性程度呈正相關。為了進一步提高對早期結腸癌患者檢查的準確性,建議采用結腸鏡聯合檢測CEA與CA125水平共同診斷結腸癌,實現早發現早治療。