崔永健,王心穎,孟偉建,魏琰
(哈勵遜國際和平醫院,河北 衡水 053000)
胼胝體變性(MBD)是一種罕見的脫髓鞘性病變,多見于長期酗酒者,而本文所報道的2例MBD患者為非飲酒者。
患者1,男性,62歲,頭暈、走路不穩10余天入院,賁門癌術后3年,術后進食明顯減少,近期常有幻覺,進食更少,無飲酒史。查體:神清,語笨,表情淡漠,反應遲鈍,計算力、記憶力減退,雙手指鼻笨拙,頭顱核磁DWI序列示胼胝體壓部對稱性異常信號(見圖1);核磁ADC序列示胼胝體壓部對稱性異常信號(見圖2)。診斷:胼胝體變性。給予改善腦供血供氧,B族維生素、葉酸等治療,住院2周好轉出院,出院18個月電話隨訪,患者行走自如,生活自理,但反應仍稍遲鈍,記憶力下降。

圖1 核磁DWI序列示胼胝體壓部高信號

圖2 核磁ADC序列示胼胝體壓部低信號
患者2,男性,60歲,反應遲鈍10余天入院,糖尿病史17年,6年前開始應用胰島素,近3年體重下降,患者自行停用胰島素,無飲酒史。查體:神清,表情呆板,言語遲緩,反應遲鈍,記憶力、計算力障礙,雙下肢肌張力稍高,雙手指鼻稍笨,查頭顱核磁DWI序列示胼胝體壓部及膝部對稱性異常信號(見圖3);核磁ADC序列示胼胝體壓部對稱性異常信號(見圖4)。空腹血糖12.8 mmol/L。診斷:胼胝體變性。給予控制血糖,應用活血化瘀中藥,B族維生素、葉酸等治療,住院2周好轉出院,出院18個月電話隨訪,患者生活自理,但言語仍遲緩。

圖3 核磁DWI序列示胼胝體壓部膝部高信號

圖4 核磁ADC序列示胼胝體壓部低信號
目前,MBD常是慢性酒精中毒的少見并發癥[1],大多數研究者都認為其與酗酒導致的慢性酒精中毒和/或營養不良密切相關。MRI的特異性改變是本病診斷的主要依據,T1WI、ADC序列為稍低或低信號,T2WI、FLAIR及DWI序列呈高信號。DWI信號越高預后越差。本文2例患者預后良好支持這一觀點。患者1賁門癌術后3年,長期營養不良引起腦內髓磷脂的代謝障礙,導致腦內的脫髓鞘改變可能為病因。患者2為糖尿病患者,嚴重糖代謝紊亂引起的糖尿病腦病如主要累及胼胝體,可表現為變性。
MBD目前無特異性治療,戒酒、及早應用B族維生素治療對改善預后有幫助[2]。通常將酗酒病因的MBD分為A型和B型:A型以急性意識障礙起病,MRI整個胼胝體受累,預后差;B型神清或輕度意識障礙,MRI胼胝體部分受累,一般預后好。對A型患者,可嘗試糖皮質激素治療。但日飲酒量大、MRI胼胝體廣泛腫脹性病變或伴有胼胝體外病灶、戒酒的依從性差者預后較差[3]。本文2例患者未應用激素,治療效果及預后類似或好于酗酒病因的B型患者。但樣本較少,對非酒精中毒病因的MBD預后需積累更多患者資料。