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誤診為病毒性腦炎的線粒體腦病1例

2019-01-19 12:03:57唐蕾黎敏
中國社區醫師 2019年33期

唐蕾 黎敏,2

416000吉首大學醫學院1,湖南湘西

416000吉首大學附屬第一醫院湘西自治州人民醫院2,湖南湘西

病歷摘要

患兒,女,9個月,主因間斷發熱伴嘔吐8 d,抽搐、精神差2 d 入院,患兒于入院前8 d無明顯誘因出現發熱,具體體溫未測,無寒戰,無咳嗽,伴有流涕,有間斷嘔吐,嘔吐胃內容物,呈非噴射性,家屬自予藥物口服治療(具體不詳),病情好轉,停藥后易反復;2 d前患兒出現抽搐1次,抽搐表現為雙眼凝視,口唇發紺,四肢強直,持續約1~2 min緩解,抽搐后神志清楚,精神稍差,1 d 前外院住院,予“頭孢吡肟、單磷酸阿糖腺苷、磷酸肌酸、納洛酮、甲基強的松龍、甘露醇”等治療,患兒仍有發熱,體溫38.5℃左右,當晚再發抽搐2次,表現同前,家屬為求診治轉入我院;起病以來,精神稍差,食納一般,大便稀,1~2次/d,小便正常。既往史:既往體健,無類似疾病史,無藥物食物過敏史。入院查體:神志嗜睡,精神反應稍差,無發紺,全身無皮疹,前囟稍緊張,口腔未見皰疹,咽紅,頸抗,兩肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音。心音有力,律齊,腹部平軟,肝脾不大,腸鳴音正常,雙下肢無水腫。四肢肌力、肌張力可,四肢末端溫,CRT 1秒。輔助檢查:外院(2017年7月22日-7月23 日):血常規:WBC 8.45 × 109/L,RBC 3.78 × 1012/L,HGB 106 g/L,PLT 437×109/L,NEU%50%,LYM% 39.9%,CRP 3.3 mg/L。FBS 5.8 mmol/L。血氣分析:pH 7.385,PCO228.3 mmHg,PO2150 mmHg,BEecf-8 mmol/L,HCO3-16.6 mmol/L,TCO217 mmol/L,SO2% 99%,Na+134 mmol/L,K+3.9 mmol/L,Ca2+1.29 mmol/L,Hb 109 g/dL。入院后完善相關檢查:①血、尿、糞常規正常。②病原學檢查:肺炎支原體快速鑒定培養陰性。呼吸道九項病毒:嗜肺軍團菌血清1型、肺炎支原體、Q 熱立克次體、肺炎衣原體、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒1、2、3型均陰性。EB 病毒抗體檢測陰性。TORCH:CMV-IgM、RV-IgM、HSV-2-IgM、TOX-IgM、HSV-2-IgG、TOX-IgG均陰性;CMV-IgG、RV-IgG均陽性。手足口病毒咽拭子:腸道病毒通用型、腸道病毒71型、柯薩奇病毒A16型均陰性。③肝、腎、心功能大致正常。④降鈣素原<0.10 ng/mL,中樞神經特異蛋白<0.10 na/mL。⑤血有機酸提示多種氨基酸降低,可能繼發于營養不良;尿有機酸結果無顯著異常。⑥腦脊液檢查:腦脊液常規示顏色,無色水樣;透明度,清晰透明;凝固性,無薄膜;潘迪氏試驗陰性;白細胞總數1×106/L;五管糖試驗,>50%。腦脊液生化示腺苷脫氨酶,1 U/L;葡萄糖5.19 mmol/L;氯109mmol/L;乳酸脫酶,31 U/L。腦脊液涂片及培養正常。患兒腦脊液提示常規及生化大致正常,結合其有發熱、嘔吐及抽搐癥狀,故診斷病毒性腦炎,予單磷酸阿糖腺苷,喜炎平,α干擾素2b 抗病毒,醒腦靜、小牛血清去蛋白,胞磷膽堿膠囊,甲鈷胺營養神經,聯合使用甘露醇、白蛋白、3%氯化鈉、呋塞米、甘油果糖降顱壓等對癥治療,患兒病情無改善,出現呼吸及心搏驟停,予氣管插管、有創呼吸機輔助通氣等治療,完善MRI及MRS,MRI結果示延髓背側、腦橋、胼胝體以及雙側大腦腳、小腦半球、背側丘腦、豆狀核、外囊區、尾狀核頭、側腦室體部旁可見較對稱分布的團片狀、斑片狀稍短-稍長T1、稍長T2信號,Flair呈不均勻稍高信號,邊緣模糊不清。各腦室系統未見擴大,雙側腦溝、腦裂及腦池未見增寬,中線結構居中。雙側中耳乳突區可見斑片狀長T2信號。考慮:上述雙側腦實質廣泛對稱性分布異常信號以及MRS 波峰異常改變,考慮:①線粒體腦肌病可能(Leigh病?);②其他遺傳性腦病?③代謝性腦病?④雙側中耳乳突區積液。顱腦血管超聲正常。結合患兒影像學檢查及臨床表現支持線粒體腦病診斷。告知患兒家屬目前診斷為先天性線粒體缺陷,預后極差,家屬簽字放棄治療。

討 論

線粒體存在于細胞核外,是在細胞核外唯一攜帶遺傳物質的細胞器,內含mtDNA 裸露,缺少DNA 結合蛋白、組蛋白保護,易被活性氧破壞并影響氧化磷酸化,可引發ATP 障礙致多系統疾病[1]。本研究中以發熱、嘔吐、抽搐起病者多考慮顱內感染,如病毒性腦炎及細菌性腦炎,往往易對線粒體腦病誤診。本例患兒因其臨床癥狀及顱腦磁共振結果臨床診斷線粒體腦病,未完善線粒體基因進一步明確診斷。在臨床工作中,加大線粒體病認知,可減少誤診率并控制漏診數,做好早期的預防感染工作,同時可避免使用使該病加重的藥物[2-3]。總之,線粒體腦病診斷較復雜,極易誤診,療效不確切,需臨床醫生提高相應認識。

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