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糖尿病足患者外周血S100 A12的表達及價值

2019-02-11 11:28:26李開宇
關(guān)鍵詞:意義糖尿病差異

李開宇

(濟寧市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗科,山東濟寧 272000)

糖尿病的發(fā)病率隨著我國人口老齡化的出現(xiàn)而表現(xiàn)出不斷上升的趨勢[1],同時,也致使糖尿病足的臨床發(fā)病率出現(xiàn)顯著提升,目前臨床上針對糖尿病足的治療主要依靠藥物治療和血管腔內(nèi)治療,然而,一旦上述治療措施無效,需要對患者實施截肢手術(shù)進行治療,這就會嚴重影響患者的生活,并造成極大地痛苦[2-3]。鑒于糖尿病足發(fā)生、發(fā)展機制尚未被完全認知,因此,充分探討影響糖尿病足的發(fā)生、發(fā)展機制對于該病的治療具有至關(guān)重要的指導(dǎo)價值[4]。據(jù)申昕等人[5]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病足的誘發(fā)與人體的炎性反應(yīng)密切相關(guān),而S100A12與糖尿病足的誘發(fā)有著密切的聯(lián)系。該文以

2017年8月—2019年8月為研究段,通過免疫印跡法檢測糖尿病足患者血清中的S100A12表達情況,以期給糖尿病足患者的診療提供以依據(jù)和參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將在該院進行治療的60例糖尿病足患者納為研究組,而將同期治療的60例非糖尿病足的糖尿病患者納為糖尿病組,此外,將同期進行健康體檢的60名成年人納為對照組,通過Wagner分級法將60例糖尿病足患者進行分級。納入標(biāo)準:(1)入選對象均對該研究享有知情權(quán)且能夠積極配合檢測;(2)入選對象均未見嚴重心、肝、腎功能障礙及惡性腫瘤;(3)該研究所采用的試驗方案獲得該院倫理委員會批準。其中,研究組患者:男性32例,女性28例;年齡范圍45~79歲,平均年齡(66.23±3.67)歲;糖尿病組:男性34例,女性26例;年齡范圍47~77歲,平均年齡(68.34±4.09)歲;對照組患者:男性31名,女性29名;年齡范圍48~81歲,平均年齡(69.58±4.38)歲;3組受檢對象中的性別、年齡相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 收集血液標(biāo)本

讓入選對象保持空腹,于清晨抽取其10 mL肘靜脈血,將其置于肝素抗凝管中,之后進行10 min離心操作(轉(zhuǎn)速:3 000 r/min),將血漿分離出來后,放置在-80℃冰箱中保存待測。

1.3 檢測外周血中的S100 A12蛋白

通過westernblot法對3組入選對象血清中的S100 A12蛋白表達情況進行測定,對血漿蛋白進行定量后,在凝膠泳道加入35μg/孔的蛋白,在80 V下,電泳0.5 h,之后再在100 V下電泳1h;轉(zhuǎn)膜后,再采用5%的脫脂牛奶封閉1 h,最后在甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)和5%牛奶稀釋后的S100A12抗體(比例1∶200)中進行孵育過夜(維持4℃),孵育完成后以TBST和5%的牛奶稀釋的辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗羊二抗進行洗膜,洗膜后,嚴格按照ECL說明書配置發(fā)光工作液,通過凝膠成像儀成像,最后通過ImageJ軟件處理和分析。

1.4 檢測外周血中IL-6和TNF-α的表達量

通過ELISA試劑盒測定IL-6和TNF-α的表達量,操作步驟遵循試劑盒說明書:測量前,將樣本和試劑盒平衡至室溫,使用標(biāo)本稀釋液以1∶1的比例稀釋待檢標(biāo)本,將50μL稀釋后的標(biāo)本加入至反應(yīng)孔內(nèi),同時,將稀釋好的50μL標(biāo)準品、50μL待測樣品也放至反應(yīng)孔,然后立即加入50μL生物素標(biāo)記的抗體。將膜板蓋上,并輕輕振蕩混勻,在37℃下溫育1 h。將孔內(nèi)液體甩去后加滿洗滌液,振蕩1 min,再次甩去洗滌液,用吸水紙拍干(上述操作重復(fù)3次)。每孔各加入50μL底物A、B,將其輕輕振蕩混勻,在37℃的避光條件下溫育10 min。取出酶標(biāo)板,快速加入50μL終止液,并立即測定結(jié)果。在450 nm波長下,對各孔的OD值進行測定。分別以標(biāo)準品濃度和OD值為橫縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準曲線,根據(jù)血漿樣品的OD值在標(biāo)準曲線上獲得其對應(yīng)的濃度。

1.5 統(tǒng)計方法

該次分析數(shù)據(jù)的為SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件。通過Pearson分析方法分析其相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 S100 A12、IL-6和INF-α蛋白的表達情況

與健康對照組相比,研究組和糖尿病組血清中的S100 A12、IL-6和TNF-α的表達量均顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但研究組的上升趨勢更加明顯,研究組和糖尿病組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 S100 A12、IL-6和INF-α蛋白的表達情況(±s)

表1 S100 A12、IL-6和INF-α蛋白的表達情況(±s)

注:與正常對照組比較a P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;與非糖尿病足比較b P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

組別S100 A12(S100 A12/GAPDH)IL-6(ng/mL)TNF-α(ng/mL)對照組(n=60)糖尿病組(n=60)研究組(n=60)0.09±0.02(0.13±0.07)a(0.78±0.15)ab 10.4±1.6(19.1±3.3)a(32.8±5.4)ab 8.2±2.7(14.6±3.5)a(98.6±7.6)ab

2.2 S100 A12、IL-6和TNF-α在糖尿病足患者的不同分級中的表達情況

通過分析S100 A12、IL-6和TNF-α在糖尿病足患者的不同分級中的表達情況發(fā)現(xiàn),糖尿病足患者的嚴重程度與其外周血中的S100 A12、IL-6和TNF-α的表達量緊密相關(guān),患者的病情越重,相應(yīng)的,其外周血中的S100 A12、IL-6和TNF-α的表達量越高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 S 1 00 A12、IL-6和TNF-α在糖尿病足患者不同分級中的表達情況(±s)

表2 S 1 00 A12、IL-6和TNF-α在糖尿病足患者不同分級中的表達情況(±s)

注:與1級比較,a P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

Wagner分級S100 A12(S100 A12/GAPDH)IL-6(ng/mL)TNF-α(ng/mL)1(n=18)2(n=12)3(n=10)4(n=12)5(n=8)0.35±0.06 0.58±0.09(0.77±0.12)a(0.81±0.13)a(0.87±0.16)a 18.8±2.2 23.7±6.6(31.3±7.0)a(33.2±6.5)a(35.6±7.3)a 70.2±7.1 91.4±7.4(98.3±8.2)a(100.1±10.6)a(108.3±12.1)a

2.3 S100 A12與TNF-α和IL-6表達的關(guān)系

通過Pearson分析方法分析糖尿病足患者血清中S10 0A12的表達量與TNF-α和IL-6的表達量的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(r2=0.58,r2=0.69,P<0.05)。

3 討論

S100 A12屬于鈣結(jié)合蛋白家族,其主要是由中性粒細胞和單核巨噬細胞合成和分泌而來,共包含90多個氨基酸,而且還含有4個螺旋亞基的反向平行結(jié)構(gòu),在一些炎癥反應(yīng)和腫瘤等多種病理性疾病的誘發(fā)過程中扮演重要角色[6-7]。S100 A12和鈣離子結(jié)合后,其C端會暴露出1個疏水性裂隙,此裂隙是其靶蛋白的識別位點,因此,S100 A12能夠和特異性的蛋白或肽類識別并結(jié)合[8]。當(dāng)患者缺乏鈣離子時,S100 A12蛋白主要存在于細胞漿中;當(dāng)富余鈣離子時,則S100 A12蛋白會出現(xiàn)在細胞支架和細胞膜上。高級聚糖化終產(chǎn)物以S100 A12蛋白的配體為受體,S100 A12在和RAGE結(jié)合后,能夠?qū)⒓毎麅?nèi)信號的級聯(lián)反應(yīng)激活(如NF-κB和絲裂原激活蛋白激酶),進而實現(xiàn)對炎性因子如TNF-α和IL-6的合成和分泌過程的調(diào)控,既往研究中,TNF-α和IL-6已經(jīng)被證實是糖尿病足的發(fā)病機制中重要一環(huán),因此該研究推測,S100 A12蛋白的異常是糖尿病足誘發(fā)的根本原因。

該研究結(jié)果顯示,與健康對照組相比,研究組和糖尿病組血清中的S100 A12、IL-6和TNF-α的表達量均顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但研究組的上升趨勢更加明顯,研究組和糖尿病組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同時,糖尿病足患者的病情越重,相應(yīng)的,其外周血中的S100 A12、IL-6和TNF-α的表達量越高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);此外,通過Pearson分析方法分析糖尿病足患者血清中S100 A12的表達量與TNF-α和IL-6的表達量的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(r2=0.58,r2=0.69,P<0.05)。

綜上所述,外周血中S100 A12的表達量在糖尿病足患者中會出現(xiàn)顯著上升的情況,其可能在糖尿病足發(fā)病機制中扮演重要角色。

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