邱瀟
(濟寧市第一人民醫院醫學檢驗科,山東濟寧 272000)
糖尿病足(DF)是一種十分常見的糖尿病并發癥,該疾病可以導致患側部位的疼痛、潰爛甚至壞疽,給患者帶來巨大的痛苦[1-2]。因此,臨床已經發現DF患者需要即刻進行科學合理的臨床處置,阻止疾病的進一步進展[3]。有研究指出,在糖尿病足患者群體中,胰島素樣生長因子-1水平會發生改變,但是臨床對于此種改變的特征以及意義尚無定論,為了研究此問題,以自2017年3月—2019年4月為研究段,為臨床糖尿病足的預防與診斷提供理論依據,該院特進行此次研究,現將具體情況報道如下。
經患者同意和醫院倫理委員會批準實施,抽選于該院診治的糖尿病足患者40例(A組)、單純糖尿病患者40例(B組)以及同期于該院進行健康體檢的對照組患者40名。其中,A組患者年齡42~74歲,平均年齡(58.36±2.73)歲,包括23例男患者,17例女患者,患者病程3~12年,平均病程(7.41±1.28)年;B組患者年齡43~75歲,平均年齡(58.51±2.74)歲,包括22例男患者,18例女患者,患者病程3~11年,平均病程(7.53±1.41)年;對照組患者年齡42~75歲,平均年齡(58.52±2.68)歲,包括21例男患者,19例女患者,患者病程3~13年,平均病程(7.46±1.39)年。三個研究小組之間年齡、性別比例等資料比較差異無統計學意義(P>0.05),可以進行研究。
抽取所有納入研究患者的空腹靜脈血,采集量為3 mL,采用專業技術手段比較不同組之間血脂相關指標(TG、TC、LCL-C等)、糖化血紅蛋白以及24 h尿蛋白定量,記錄并分析幾組患者之間的水平差異,并分析此種差別的意義。再次選取不同組患者空腹靜脈血,采集量仍選擇3 mL,進行IGF-1的測定,對于采集的靜脈血施行差速離心操作,轉速設定為3 000 r/min,提取差速離心后的上清液,采用放射免疫法對幾組患者之間IGF-1表達水平進行檢測,該研究采用的試劑盒由北京華英生物科技研究所生產,設定的參考范圍是(180.5±40.2)μg/L。
比較不同組患者胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的水平,同時比較不同組之間血脂相關指標(TG、TC、LCL-C等)、糖化血紅蛋白以及24 h尿蛋白定量的差異,分析IGF-1與相關指標之間的關系。
實驗數據采用SPSS 20.0統計學軟件進行相應處理,計量資料表示形式是(±s),用t檢驗,計數資料表示形式是[n(%)]選取χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
分析3組患者檢查結果發現,患有糖尿病足的患者其IGF-1的水平最低,而對照組患者水平最高,同時IGF-1水平較低的A組患者其糖化血紅蛋白、尿蛋白水平均較高,以上指標比較,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 組間IGF-1、糖化血紅蛋白以及24 h尿蛋白定量比較(±s)

表1 組間IGF-1、糖化血紅蛋白以及24 h尿蛋白定量比較(±s)
組別IGF-1(μg/L)糖化血紅蛋白(%)24 h尿蛋白定量(mg/L)A組(n=40)B組(n=40)對照組(n=40)126.31±42.18 184.63±45.42 247.53±52.41 9.41±1.23 8.24±1.31 6.43±1.19 199.66±51.74 142.54±43.65 53.42±42.35
分析三組患者之間脂質相關指標發現,各組之間水平差異無統計學意義(P>0.05),詳見表2。
表2 組間IGF-1、糖化血紅蛋白以及24 h尿蛋白定量比較[(±s),mmol/L]

表2 組間IGF-1、糖化血紅蛋白以及24 h尿蛋白定量比較[(±s),mmol/L]
組別TG TC LCL-C HDL-C A組(n=40)B組(n=40)對照組(n=40)2.39±0.53 2.45±0.58 2.68±0.61 6.27±0.44 6.19±0.51 6.33±0.45 3.29±0.38 3.34±0.42 3.35±0.39 1.37±0.37 1.26±0.41 1.32±0.38
近年來,我國人民生活方式發生了翻天覆地的變化,而與生活方式密切相關的糖尿病的發病率也逐年增高,嚴重威脅患者的生命健康安全[4]。糖尿病會導致患者多個重要器官的損害,引起許多嚴重的并發癥,糖尿病足(DF)是多種并發癥中比較常見的一種,也是十分嚴重的一類并發癥,給患者帶來較大的痛苦[5]。研究顯示,該并發癥的發生與糖尿病導致的周圍神經病變有較大的關系,加之糖尿病導致患者足部供血血管等發生病變,最終導致DF的發生[6]。該癥狀主要表現為患者足部發生經久不愈的潰瘍,甚至發生壞疽并最終導致截肢,是一種十分嚴重的并發癥,給患者帶來巨大的身心痛苦以及經濟壓力。研究證明,對于糖尿病足早期患者進行及時干預控制(包括調控血糖水平、進行適當足部護理)利于延緩疾病進展,對改善癥狀以及預后,減少并發癥的發生具有重要的意義。但是,DF在疾病的早期階段一般不會出現臨床可檢測的典型癥狀,患者也沒有主觀不適感,一旦出現典型癥狀一般已經處于疾病的晚期階段,錯失了最佳的治療時機。因此,如何檢測識別DF的早期患者對糖尿病足的治療與控制具有極高的臨床價值。現有研究表明,一些細胞因子在糖尿病足患者機體內水平會發生較大改變,但是此種改變的具體意義尚不清楚,仍需不斷研究,所有指標中,IGF-1是最受人們關注的一種。
IGF-1是人體肝臟相關細胞合成并分泌的多肽類物質[7],研究顯示,該物質同特異性受體結合之后,可以在不對患者血糖水平產生影響的前提下,改善足部周圍神經的自我修復功能,提高此類神經的傳導速度,能夠促進母細胞的有絲分裂過程,同時誘導機體多種神經元的增殖與分化進程,此外,對于發生損傷的神經膠質細胞等還具有一定的修復與保護作用[8]。現代醫學研究認為,糖尿病的早期階段,IGF-1的表達水平以及生理功能會出現不同程度的下降,同時機體表達IGF-1部位相關基因的表達活性也發生下降,這表明,在糖尿病的發生發展過程中,IGF-1起著十分重要的作用。該研究中,患有糖尿病足的患者其IGF-1的水平最低,而對照組患者水平最高,以上指標比較,差異有統計學意義(P<0.05)。首先,這可以說明,人體發生糖尿病時,體內的IGF-1表達水平下降,含量顯著降低;其次,IGF-1水平的高低同糖尿病足的發生有重要的關系,當糖尿病患者體內IGF-1水平持續降低并達到一定界限時,患者發生糖尿病足的風險十分高,但是由于該次實驗患者數目限制,該研究并未對此數值進行科學研究,因此仍需要進行深入的研究。導致IGF-1發生此種變化的原因可能是高血糖狀態會抑制IGF-1相關基因的表達,導致機體IGF-1水平偏低,進而影響周圍神經系統的修復功能,從而導致周圍神經損傷的發生,最終引起糖尿病足。該研究還證明,IGF-1水平較低的A組患者其糖化血紅蛋白、尿蛋白水平均較高,B組患者水平相對A組較低,以上指標比較,差異有統計學意義(P<0.05)。該指標可以進一步證明高血糖狀態可以抑制患者體內IFG-1的產生,降低其水平。IGF-1產生以后,大多在機體循環系統內與特異性結合蛋白(IGFBP)結合,如果機體IGFBP表達水平較高,IGF-1的表達水平可能會下降,同時IGFBP-1的表達水平又受到胰島素水平的調控,當胰島素水平下降時,IGFBP-1的表達水平相應隨之增高,故而IGF-1水平下降,因此胰島素含量不足的糖尿病患者會發生IGFBP表達水平的增高,這可能是糖尿病患者IGF-1水平下降的原因之一。
綜上所述,人體發生糖尿病時,體內的IGF-1表達水平下降,含量顯著降低;IGF-1水平的高低同糖尿病足的發生有重要的關系,當糖尿病患者體內IGF-1水平持續降低并達到一定界限時,患者發生糖尿病足的風險相應升高,這證明機體IGF-1表達水平與糖尿病足之間有密切關系,因此可以將IGF-1的檢測水平作為評估糖尿病足發生風險的指標之一,但是具體判斷標準限于該次研究限制尚無科學依據,仍需進行深入研究。