非洲豬瘟的流行與防控

程 巖

（黑龍江省克山縣職業教育中心學校，黑龍江 克山 161600）

非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。其特征為高熱、皮膚充血、流產、水腫及各臟器出血，尤以淋巴結出血最為嚴重。本病病程短，病死率高，且無有效疫苗和治療藥物，一旦感染，對養豬企業造成的危害幾乎是毀滅性的打擊。本病1907年首先發生于東非，幾十年來一直在整個非洲傳播。60年代以后，曾一度傳到西班牙、法國，意大利、馬爾他、巴西、多米尼加、古巴等國家，由于果斷地采取緊急屠宰和封鎖、消毒等措施，很快就地控制和消滅。我國2018年發生本病及流行。

1 病原體

非洲豬瘟病毒暫屬虹彩病毒科，是DNA型病毒，病毒粒子的大小為175～215 nm，具有類脂質膜，可分為幾個抗原型，各病毒株的病原性變化很大。

病毒通過雞胚卵黃囊繼代后，能致死雞胚，在豬骨髓細胞及豬白細胞培養的非洲豬瘟病毒，能出現細胞病變及紅細胞吸附現象，因此本試驗可作為本病的診斷方法，也可用吸附抑制試驗鑒定血清型。非洲豬瘟病毒的Hinde株能在豬腎細胞產生細胞病變。病毒的抵抗力很強。病毒在暗處冷藏的血液中可活6年，在室溫下可活數周，在熱帶的污染圈內經過2周仍具有傳染性。在溫帶，被污染的豬圈須停用3個月才失去傳染性。病理材料在室溫干燥或冰凍下經數年不死。在土壤內的病毒在23℃下可存活120 d。對高熱較敏感，60℃10 min、55℃30 min滅活。對化學消毒藥也有一定的抵抗力，0.25%福爾馬林經48 h、2%氫氧化鈉24 h，才能使病毒滅活。

2 流行病學

病豬和隱性感染豬是主要傳染源。病豬在發熱前1～2 d就可以排出病毒。在急性發熱期，病豬的體液、分泌物和排泄物都存在大量病毒，血液和脾的含毒量最高，可達106～109個肌肉接種的感染量，有些慢性感染豬，病毒在豬體內持續感染，使豬終生帶毒，呈現間歇性的病毒血癥。在康復豬，病毒可在其體內持續存在1年，排毒期＞6個月。

本病可以通過直接接觸和間接接觸而傳染，主要通過消化道和呼吸道感染，病豬排泄物或尸體血液等污染的碎肉、泔水、飼料、飲水、廄舍、衣服、鞋、用具及車船等都可成為傳播的媒介。據調查，國外某些國家暴發非洲豬瘟，多因飼喂餐余垃圾而引起。另外，非洲軟蜱吸取病豬血液后，可經卵傳遞病毒，豬被帶毒蜱叮咬或吞食帶毒蜱之后，可發生急性感染。此外，豬虱、隱嘴蜱、鈍綠蜱也可能是傳播媒介。本病只感染豬和野豬，豪豬雖能感染帶毒，但不發病。其他動物如小鼠、豚鼠、家兔、貓、狗、山羊、綿羊、牛和馬以及人類均不感染。

3 癥狀

潛伏期5～9 d，人工感染2～5 d。最長15 d。病豬體溫升高＞40℃，稽留4 d，仍不顯其他癥狀。到體溫開始下降或臨死前約2 d，才出現癥狀。表現精神沉郁，全身衰弱，減食，不愿走動，后肢無力。心跳很快。有些病豬咳嗽，呼吸困難，眼、鼻有膿性分泌物。耳、鼻、四肢和腹部等少毛處出現紫紺區，界限明顯，四肢及腹部皮膚有出血塊。某些病毒株可引起腹瀉和嘔吐，有的糞便帶血，懷孕母豬在出現癥狀后即發生流產，在胎膜和流產胎兒皮膚上有瘀斑和出血斑。血液變化與豬瘟相似，多數病例白細胞數減少，淋巴細胞核破裂并且減少，而幼稚型中性粒細胞增多，病程4～7 d，病死率95%～100%。

慢性病例主要呈現慢性肺炎癥狀，呼吸數增多，甚至呼吸困難，時發咳嗽。大多數病豬由于血中白蛋白低而表現丙種球蛋白高血癥，血清碘凝集試驗呈陽性，病程數周至數月。

4 病理變化

在耳、鼻端、腋腹壁、尾及外陰等少毛處有紫紺區，界限明顯。四肢、腹壁等區有散在的出血塊，中央黑色，四周干枯。胸腹腔及心包內有多量透明的液體，呈黃色或帶紅色。腰下部、腹股溝部、胃與肝之間、胸膜下、結腸漿膜下、腸系膜及肺小葉間等處均有不同程度的水腫。淋巴結出血，特別是胃、肝門、腎及腸系膜等內臟淋巴結嚴重出血，呈紫紅色，狀似血瘤。心內外膜、腎膀胱及喉頭有出血斑點。胃腸黏膜有炎癥和斑點狀或彌漫性出血變化或有胃瘍病程較長的病例，盲腸可能有類似輪狀潰瘍的病變、肝、脾一般無明顯變化，有的脾腫脹、充血，在脾的邊緣有小梗死灶（黑紅色隆起）。膽囊脹滿，膽囊壁增厚、水腫。慢性病豬有肺炎灶。

5 防控措施

非洲豬瘟自1907年在東非首次出現后，2007年傳至格魯吉亞，隨后加速在世界各地擴散開來。從2018年8月進入我國后，使得我國處于“大流行、大整治、大鼓勵”的特色非洲豬瘟階段，成為最大受害者。值得注意的是，非洲豬瘟主要靠接觸傳播，而豬肉制品是其中傳播的最危險因素，僅能從早診斷、早處置、早入手來控制此種疫病。

非洲豬瘟可能通過野豬、軟蜱、豬肉制品、賣豬臺、運豬車、屠宰場、邊境貿易，甚至是家庭農場和泔水豬等途徑來傳播非洲豬瘟病毒，因此應注意加強這幾方面的防控。另一方面，建立固若金湯的生物安全系統，才能防控好非洲豬瘟。消滅本病的關鍵是早診斷，快撲殺，拖延時間會造成更大的損失。