分子技術在臨床微生物檢驗中的應用探討

任曉東，劉昌亞

（云南省昭通衛生學校，云南 昭通 657000）

為了分析針對病癥，本次臨床觀察實驗研究選取我校附屬醫院所收治的病患120例作為本次臨床觀察基本研究對象，以下為本次臨床觀察研究的相關內容。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年2月～2018年3月我校附屬醫院采用分子生物科學技術檢驗常見的病原微生物臨床基線資料，作為本次臨床實踐研究對象。

1.2 研究方法

運用回顧性分析法，對我校附屬醫院2017年2月～2018年3月采用分子生物科學技術檢驗常見的病原微生物臨床基線資料，進行臨床分析與研究，評價在微生物的檢驗工作方面分子生物科學技術的臨床應用意義及價值。

1.3 觀察指標

在本次臨床實踐研究當中，對常規的RT-PCR與熒光定量的RT-PCR實際檢驗效果進行實時化的比較分析。

1.4 統計學方法

利用Excel 2007軟件進行數據整理，再利用SPSS 17.0軟件進行統計描述及推斷分析，計數資料采用x2檢驗進行統計分析，檢驗水準α=0.05。

2 結 果

在本次臨床實踐研究中，從常規的RT-PCR與熒光定量的RT-PCR實際檢驗結果所作出的對比分析中可發現：相比較于常規的RT-PCR（55.83%），熒光定量的RT-PCR陽性檢出率（76.67%）相對較高，略占據一定臨床應用優勢，組間對比數據；差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 常規的RT-PCR與熒光定量的RT-PCR實際檢驗結果對比 [n（%）]

3 討 論

伴隨著生物科學技術不斷的進步發展，在微生物臨床檢驗領域中已經研究出了聚合酶鏈反應、生物傳感器、基因芯片等技術，這些技術均具有著較高敏感性、特異性、精密度、自動化等優勢，在微生物臨床檢驗工作當中均發揮著至關重要的作用，能夠最大限度地滿足臨床診療的基本需求[1]。聚合酶鏈反應在生命工程科學領域中屬于常見性分子技術，主要是由變性、延伸及退火等步驟所構成，以實現迅速擴增DNA指數級效果[2]。經過大量的臨床實踐研究證明，PCR反應基本原理類似于DNA的天然復制，其整個循環過程如下：首先是變性步驟，處于93～95℃高溫環境時，雙鏈DNA逐漸解離成單鏈；其次是退火步驟，處于最適溫度時，引物配對結合于單鏈DNA模板特定的區域；最后是延伸步驟，處于72℃溫度環境時，DNA聚合酶TaqDNA以引物的3'末端為起始點，以dNTP為底物，堅持堿基互補配對的原則，最終合成了DNA模板鏈，并將其當成互補的新鏈。在微生物臨床檢驗方面，相比較于常規分子技術，其具有較高的靈敏度，細菌最低檢出率可達3個。生物傳感器技術主要是把分子生物的診斷技術及傳感技術有效融合，進而形成一種新型分析技術在微生物臨床檢驗領域當中有效應用，為臨床診療提供最具精準度的檢驗依據。基因芯片技術是以人類基因組計劃為基礎，逐漸形成的一種新型分子技術，是高通量的檢驗技術，主要包含芯片實驗室、蛋白質及基因芯片等，是目前微生物臨床檢驗領域當中應用最為廣泛的一類分子技術。在一定程度上，這種分子技術在微生物臨床檢驗工作中具有較為明顯的自動化優勢，檢驗效果較為理想，可作為微生物臨床檢驗工作最佳的分析技術。綜上所述，在微生物臨床檢驗領域，聚合酶鏈反應、生物傳感器、基因芯片等技術在微生物臨床檢驗工作當中均具有不同的技術特征及優勢，均具有較高的臨床應用價值。