血清鈣離子和D-二聚體與妊娠期高血壓疾病相關性分析

558000黔南州人民醫院，貴州 都勻

妊娠期高血壓(HDCP)包括妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、妊娠合并慢性高血壓、慢性高血壓并發子癇前期[1]，主要癥狀是蛋白尿、水腫以及血壓升高，目前尚未清楚其具體的發病原因，認為和血管內皮損傷、血管周圍阻力增加等因素有關[2]。血清鈣離子對血管內皮細胞功能有影響，使其炎癥性反應減輕，達到血壓降低的目的[3]，D-二聚體會導致胎盤絨毛膜滋養細胞損傷程度加重，對新生血管形成造成干擾。本文旨在分析血清鈣離子、D-二聚體和妊娠期高血壓疾病的相關性，具體內容如下。

資料與方法

2015年3月-2018年4月收治妊娠期高血壓疾病患者100例，再選取正常妊娠女性100例，分別納入到疾病組、正常組。納入標準：①成年及已婚女性；②孕前無糖尿病、心腦血管疾病，無高血脂疾病史；③單胎妊娠。排除標準：①存在凝血功能障礙；②伴發血液系統、心血管以及肝、腎疾病；③長時間使用抗凝藥物。疾病組年齡21～39歲，平均(27.52±3.10)歲；孕周35～40周，平均(37.54±1.10)周；孕前體質指數19～25 kg/m2， 平 均(22.10 ± 1.31)kg/m2；妊娠期高血壓47例，輕度子癇前期40例，重度子癇前期13例。正常組年齡20～38歲，平均(27.46±3.24)歲；孕周35～40周，平均(37.16±1.24)周；孕前體質指數19～26 kg/m2，平均(22.23±1.19)kg/m2。組間資料對比，差異無統計學意義(P＞0.05)。

方法：抽取5 mL空腹靜脈血，分成兩份，其中1份保存在枸櫞酸鈉抗凝管中，用膠體金法檢測D-二聚體水平。另一份在自然抗凝后，以3 000轉/min的速度離心10 min，提取上層血清，用酶聯免疫吸附法定量檢測其中的血清鈣離子濃度。

觀察指標：比較兩組的鈣離子濃度、D-二聚體水平。對比疾病組中不同患者的鈣離子濃度和D-二聚體水平。

統計學方法：文中計數(χ2檢驗)、計量(t檢驗)資料用SPSS 20.0軟件處理，P＜0.05表示差異有統計學意義。

結 果

組間比較：疾病組鈣離子濃度更低，D-二聚體水平更高(P＜0.05)，見表1。

組內對比：鈣離子濃度和病情嚴重程度成反比，D-二聚體水平與病情嚴重程度成正比(P＜0.05)，見表2。

討 論

妊娠期高血壓疾病會損害胎盤內皮細胞，影響血流動力學的穩定性，形成繼發性血栓，引起胎盤血管痙攣，進而對胎兒發育產生負面影響[4]，總之，妊娠期高血壓疾病的負面因素很多，對產婦和胎兒均有威脅。

表1 兩組鈣離子濃度與D-二聚體水平對比±s)

表1 兩組鈣離子濃度與D-二聚體水平對比±s)

組名 例數 鈣離子濃度(mmol/L) D-二聚體水平(mg/L)正常組 100 2.18±0.12 0.36±0.10疾病組 100 1.91±0.13 0.77±0.20

表2 疾病組患者不同疾病類型鈣離子濃度與D-二聚體水平比較±s)

表2 疾病組患者不同疾病類型鈣離子濃度與D-二聚體水平比較±s)

疾病類型 例數 鈣離子濃度(mmol/L) D-二聚體水平(mg/L)重度子癇前期 13 1.73±0.10 0.99±0.18輕度子癇前期 40 1.85±0.13 0.75±0.15妊娠期高血壓 47 2.10±0.08 0.51±0.12

鈣離子可以保護血管平滑肌細胞，若是濃度下降，就會影響胎盤血管的形成，出現血管螺旋化，導致重塑性改變障礙，增加血流阻力，升高血壓水平。D-二聚體對氧化應激反應有影響，其水平升高，會導致下游TNF-α、IL-6富集[5]，導致胎盤絨毛膜滋養細胞逐漸凋亡，對胎盤血流的灌注狀態產生不利影響。本次研究結果顯示，疾病組的D-二聚體水平高于正常組，并且重度子癇前期患者水平最高，最低的是妊娠期高血壓患者，說明該物質和病情嚴重程度成正相關關系，D-二聚體高表達會加重痙攣程度，嚴重影響血流動力學[6]，此外還會將氧化應激反應激活，引起代償性重塑改變，縮小血管內徑。此次結果中，疾病組鈣離子濃度低于正常組，并且重度子癇前期患者鈣離子濃度低于輕度子癇前期患者和妊娠期高血壓患者，可見鈣離子濃度越低[7]，妊娠期高血壓疾病的病情越嚴重，動態監測上述兩項指標，可以評估病情，同時預測胎兒結局，針對性采取措施。

生物學因子改變會影響內皮生長因子激活、新生血管內皮形成以及新生血管內皮細胞遷移，有利于胎盤組織的形成和分布，血清鈣離子、D-二聚體數據檢測操作簡單，靈敏度高，其可以作為妊娠期高血壓疾病病情的評估。

總之，妊娠期高血壓疾病發病率很高，若是不及時控制，會影響胎兒發育，危及母嬰生命安全，本次研究發現，血清鈣離子濃度、D-二聚體水平和此病都有一定關聯，可以用于評估病情和母嬰預后。