馬海軍,邵小群,徐 燕,王 城
(南通新帝克單絲科技股份有限公司,江蘇南通 226003)
聚丙烯塑料共混改性的方法較多,而聚丙烯纖維只有少數(shù)為改善染色性能進行共混改性的實例[1-4]。大直徑聚丙烯單絲是指直徑大于0.10 mm 的單根纖維,主要應用于繩、網(wǎng)等。隨著生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展及應用領(lǐng)域的拓寬,工業(yè)濾布及高質(zhì)量的機織土工布也大量采用大直徑聚丙烯單絲。由于單絲成形采用液體冷卻,成形的特殊性使得單絲強度低于復絲[5-7],與復絲相比,單絲剛性大,因此,單絲織物的強度及韌性不如復絲織物。為提高單絲拉伸強度,尤其是勾結(jié)強度,本研究采用共混方法,研究PP/LLDPE 共混比例、馬來酸酐接枝EVA 添加量、后拉伸工藝對共混聚丙烯單絲力學性能的影響。
PP 樹脂: F-401 MI=20 g/10min(中石化蘭州分公司);LLDPE 樹脂:MI=18 g/10 min(現(xiàn)代石油化學);馬來酸酐接枝EVA:Tm=78℃,接枝率為0.9%,MI=13 g/10 min(中國臺灣塑膠工業(yè)股份有限公司 )。
將真空干燥后的PP、LLDPE 按配比混合均勻,用SHL-35 雙螺桿擠出機熔融共混,擠出溫度265℃,螺桿轉(zhuǎn)速100 r/min,經(jīng)切粒后得共混物。
Φ65 mm 螺桿擠壓機,溫度分布: 265 ℃、280℃、285℃、290℃、290℃;上模292℃,下模295℃;液體冷卻溫度12℃;初生絲噴絲頭拉伸比:9.2;紡絲速度21.5 m/min。
差示掃描量熱儀:200 F3(德國耐馳儀器制造有限公司),溫度范圍是室溫~400℃;升溫速率為10℃/min;參比物為石英砂;測試氣氛為氮氣保護,氮氣流量20 mL/min。
掃描電子顯微鏡:S—550 型(日本日立公司),用離子濺射儀處理纖維樣品,在纖維表面鍍上了一層金屬膜后,通過掃描電鏡觀察其截面和表面的形態(tài)。
電子強力儀:GY061 (萊州市儀器有限公司),量程為130 N,拉伸速度為100 cm/min,試樣定長為250 mm。
當PP、LLDPE 的共混比例發(fā)生變化時,兩者的熱力學峰也呈現(xiàn)出相應的變化,不同比例PP/LLDPE共混單絲的DSC 圖見圖1。

圖1 不同比例PP/LLDPE 共混單絲的DSC 圖
由圖1 可知,隨著LLDPE 含量的增加, PP/LLDPE 共混單絲的熔點呈現(xiàn)下降的趨勢。這是因為隨著LLDPE 的加入,PP 球晶的完整性遭到了破壞,使大球晶碎化,降低了PP 的結(jié)晶度,導致共混單絲的熔點下降。
在PP 中加入一定量的LLDPE 后,共混單絲的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了分層現(xiàn)象,PP/LLDPE 共混初生絲的SEM 圖見圖2。

圖2 PP/LLDPE 共混初生絲的SEM 圖
由圖2 可以看出,由于PP 與LLDPE 兩者相容性不好、兩相間的結(jié)合力差,在初生絲噴出拉伸過程中,在纖維方向形成取向分層結(jié)構(gòu)。不同比例PP/LLDPE 共混單絲的力學性能見表1。

表1 不同比例PP/LLDPE 共混單絲的力學性能(直徑0.20 mm)
由表1 可以看出,隨著LLDPE 的加入,共混單絲的拉伸強度減弱,但是共混單絲的勾結(jié)強度和斷裂伸長率得到了提高。這可能是由于LLDPE 與PP 層狀分散結(jié)構(gòu)之間黏結(jié)力較差,在打結(jié)時可以發(fā)生相對滑動,同時PP 的單絲由眾多的微細纖維組成,而微細纖維的柔韌性較好。另外,由于PP 和LLDPE 均為結(jié)晶性聚合物,相互間沒有形成共晶,在上述層狀結(jié)構(gòu)中(圖2c 和2d),層間距有3~8 μm,而層狀結(jié)構(gòu)的形成也可能會抑制PP 的球晶結(jié)構(gòu)的生長,并使共混單絲內(nèi)部形成片晶和原纖結(jié)構(gòu)[8-11],從而改善了大直徑單絲的韌性與勾結(jié)強度。因此,LLDPE 能夠有效改善PP 單絲的韌性。
在PP/LLDPE 共混體系中,由于PP 與LLDPE相容性較差,因此,在PP/LLDPE 共混體系中,添加一定量的馬來酸酐接枝EVA 以增加兩相間的相容性,加入馬來酸酐接枝EVA 的共混單絲SEM、DSC圖分別見圖3、圖4。

圖3 加入馬來酸酐接枝EVA 的共混單絲的SEM 圖
由圖3 可以看出,在PP/LLDPE 共混體系中加入一定量的馬來酸酐接枝EVA 后,共混體系的結(jié)構(gòu)較為均勻,PP 與LLDPE 之間的層狀分散結(jié)構(gòu)消失。這是因為,一方面,人們普遍認為馬來酸酐接枝EVA具有優(yōu)良的黏結(jié)性能和耐應力開裂性能,這有利于改善兩相界面的黏結(jié)性以及消除層狀結(jié)構(gòu);另一方面,熱力學上,三種互不相容的組分可能會形成熱力學穩(wěn)定的相容體系[12],從而改善PP 與LLDPE 具有的相容性。加入馬來酸酐接枝EVA 的共混單絲DSC 圖見圖4,馬來酸酐接枝EVA 對共混單絲力學性能的影響見表2。

圖4 加入馬來酸酐接枝EVA 的共混單絲DSC 圖
由圖4 可以看出,在PP/LLDPE 共混單絲中加入一定量的馬來酸酐接枝EVA 后,共混單絲中的LLDPE 與PP 的熔點均明顯下降。這是因為馬來酸酐接枝EVA 能夠有效提高PP、LLDPE 之間的相容性,降低各自相籌尺寸,同時也降低晶粒的尺寸,從而導致PP/LLDPE 共混單絲的熔點下降。
由表2 可以看出,隨著馬來酸酐接枝EVA 的加入,共混單絲的拉伸強度和勾結(jié)強度都得到了提高。這是由于馬來酸酐接枝EVA 改善了 PP 與LLDPE 的相容性。在拉伸后,它與PP、LLDPE 的共混體系形成一種基體——網(wǎng)狀的結(jié)構(gòu),增強了PP、LLDPE 的界面黏合力,起到了很好的應力傳遞作用。但是,當馬來酸酐接枝EVA 的質(zhì)量分數(shù)過高時,它會單獨形成相結(jié)構(gòu),而馬來酸酐接枝EVA 本身的力學性能卻不理想,這樣共混單絲的拉伸強度反而下降。

表2 馬來酸酐接枝EVA 對共混單絲力學性能的影響(直徑0.20 mm)
纖維的強度主要取決于大分子的取向程度,當紡絲的其他工藝相同時,提高拉伸倍數(shù)可以提高纖維的強度,降低纖維的延伸度與提高結(jié)晶度。但過大的拉伸倍數(shù)會導致大分子滑移和斷裂[13-18]。
一級拉伸倍率對共混單絲力學性能的影響(直徑:0.12 mm)見圖5。二級拉伸時,不同拉伸倍率對共混單絲力學性能的影響見表3。

圖5 一級拉伸倍率對共混單絲力學性能的影響
由圖5 可以看出,當采用一級拉伸方式時,共混單絲的拉伸強度隨著拉伸倍率的提高而增強。這主要是因為隨著拉伸倍率的提高,纖維內(nèi)的大分子從無序向有序排列,提高了纖維的取向度和規(guī)整度,同時,纖維的結(jié)晶度增加,從而提高了共混單絲的力學性能。

表3 二級拉伸時不同拉伸倍率對共混單絲力學性能的影響
由表3 可以看出,當采用二級拉伸方式時,共混單絲的拉伸強度及勾結(jié)強度隨著拉伸倍率的提高而顯著增強。對比圖5 可以發(fā)現(xiàn),采用二級拉伸方式時,共混單絲的拉伸強度比一級拉伸時提高很多,這是因為采用二級拉伸時,一級拉伸倍數(shù)較低,纖維大分子所受外力小,拉伸內(nèi)應力低,大分子以及鏈段都能初步取向,并生成一些結(jié)晶,再進行二級拉伸時,由于相應提高了拉伸溫度,增加了鏈段的活性,使得晶區(qū)及無定形區(qū)進一步取向,而一級拉伸雖與二級拉伸的拉伸倍數(shù)相同,但纖維中很多晶區(qū)、非晶區(qū)部分因拉伸內(nèi)應力大而不能很好排列,難以形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。所以,二級拉伸能有效提高共混單絲的力學性能。
一級拉伸熱水溫度對纖維力學性能的影響(拉伸倍率8.62, 單絲直徑0.12 mm)見表4。二級拉伸熱風溫度對纖維力學性能的影響見表5。

表4 一級拉伸熱水溫度對纖維力學性能的影響

表5 二級拉伸熱風溫度對纖維力學性能的影響
由表4 和表5 可以看出,隨著拉伸溫度的提高,共混單絲的力學強度也得到了增強,這是因為拉伸溫度過低時,拉伸應力大,允許的最大拉伸倍數(shù)小,纖維強力低且會使纖維泛白,出現(xiàn)結(jié)構(gòu)上的分層。隨著拉伸溫度的提高,纖維的結(jié)晶度增加,從而提高了纖維的力學性能,但是拉伸溫度過高,分子過度熱運動會導致纖維在取向時強力的增加幅度減少,且會破壞原有的結(jié)晶結(jié)構(gòu),導致共混單絲力學性能下降。
(1)LLDPE 的加入促使PP 單絲形成層狀分層結(jié)構(gòu),抑制了PP 的球晶結(jié)構(gòu)生長,從而改善了PP 單絲的韌性和勾結(jié)強度。
(2)少量馬來酸酐接枝EVA 有利于提高PP/LLDPE 的共混相容性,改善共混單絲的力學性能。
(3)拉伸工藝特別是拉伸倍率、拉伸溫度影響共混單絲的力學性能。當總的拉伸倍率不變時,一級拉伸倍率占比為85%,共混單絲的力學性能最佳。一級拉伸最佳溫度為92 ℃,二級拉伸最佳溫度為115 ℃。