999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

北京地區大氣顆粒物輸送路徑及潛在源分析

2019-03-29 07:40:56李顏君安興琴范廣洲
中國環境科學 2019年3期
關鍵詞:顆粒物污染區域

李顏君,安興琴,范廣洲

?

北京地區大氣顆粒物輸送路徑及潛在源分析

李顏君1,安興琴2*,范廣洲1

(1.成都信息工程大學大氣科學學院,四川 成都 610225;2.中國氣象科學研究院大氣成分研究所,北京 100081)

利用TrajStat軟件和全球資料同化系統數據,計算了2005~2016年北京市逐日72h氣流后向軌跡,采用聚類分析方法,結合北京同期PM2.5逐日質量濃度數據,分析北京市年及四季后向氣流軌跡特征及其對北京市顆粒物濃度的影響,運用潛在源貢獻因子分析法(PSCF)和濃度權重軌跡分析法(CWT),探討研究時期內不同季節影響北京市顆粒物質量濃度的潛在源區以及不同源區對北京顆粒物質量濃度的貢獻.結果表明,就全年而言,西北輸送氣流占總軌跡的比例最高,達59.97%,且其輸送距離最遠、輸送高度最高、移速最快.輸送高度最低、距離最短、移速最慢的東南氣流占比次之,為27.64%,東北氣流占比最低為12.40%,其移速和輸送距離介于前兩者之間.主要污染軌跡來自山東、河北,其次為來自俄羅斯、蒙古國和內蒙古荒漠戈壁地區的西北氣流.PSCF和CWT分析發現,蒙中、晉中、冀西南、豫北及魯西是影響北京PM2.5的主要潛在區域.而不同季節、不同輸送路徑對北京PM2.5污染影響的差異顯著,春季主要受來自蒙晉交界區域的短距離輸送氣流影響,潛在源區位于冀南、魯西、豫東和皖西北地區,夏季污染軌跡來自魯、晉地區,潛在源區為豫東北、皖北和蘇北地區;秋季主要受來自冀南地區的短距離氣流影響,潛在源區為晉北、冀南、豫北和魯西地區,冬季主要受來自蒙古國中西部和蒙中地區的遠距離輸送氣流影響,潛在源區主要在冀南、魯西、豫北、晉和蒙西地區.

大氣顆粒物;后向軌跡聚類分析;潛在源貢獻;濃度權重軌跡;北京

2013年年初,我國從京津冀至沿海地區出現了大范圍的霧霾天氣,引起了廣大民眾對與PM2.5的關注與討論[1].城市PM2.5污染不僅與本地污染物排放有關,還受跨區域輸送的影響.薛文博等[2]研究表明,各省市 PM2.5存在顯著相互影響, 且受區域外污染源影響大.京津冀、長江三角洲、珠江三角洲區域及成渝城市群PM2.5年均濃度受區域外源貢獻分別達到22%、37%、28%、14%.王文丁等[3]利用嵌套網格空氣質量模式系統(NAQPMS)及其耦合的污染來源追蹤模塊,針對2013年1月珠三角區域的PM2.5重污染過程輸送特征進行了數值模擬研究,結果表明,污染氣團首先形成于廣州、佛山地區,并在弱偏北風的作用下南移加強,影響整個珠三角區域.黃侃[4]研究了長距離氣溶膠輸送與灰霾形成的關系, Prijith等[5-6]研究了風速與海鹽氣溶膠形成的聯系以及夏季風與氣溶膠分布的關系.

而對于北京地區的PM2.5污染,孔珊珊等[7]利用2015年9月1日~2016年8月31日的資料,研究北京市的后向軌跡,并利用PSCF和CWT方法分析北京PM2.5的主要傳輸路徑及其潛在源區,結果表明來自內蒙古西部的軌跡最多,而內蒙古西部地區及河北、山東、河南交界地區是北京PM2.5污染的主要潛在源區.王燕麗等[8]研究表明典型城市北京、天津和石家莊全年PM2.5污染均以本地貢獻為主,具體貢獻率隨季節有所波動,北京與廊坊、保定、承德、天津和滄州等城市之間PM2.5傳輸顯著.任傳斌等[9]研究表明到達北京不同軌跡的季節特征顯著,且不同季節潛在源區分布及其貢獻特征也有明顯差異.

目前對于北京地區PM2.5污染顆粒物輸送路徑及潛在源區的研究成果很多,但多是基于一次污染過程個例或一兩年時間,對于超過10a時間的研究較少,基于此,本文利用后向軌跡聚類分析法,結合北京市2005~2016年PM2.5觀測資料,分析更長時間段內年及四季不同輸送軌跡類型與北京市顆粒物濃度的關系,并統計分析不同氣流軌跡的污染物特征,同時利用潛在源貢獻分析法和濃度權重軌跡分析法研究影響北京污染物質量濃度的主要潛在源區,為不同季節大氣污染防治措施的制定提供參考.

1 資料來源

觀測數據來自2005~2016年北京市氣象局在城區海淀站 (116.28°E, 39.98°N)的PM2.5觀測濃度.北京海淀站是北京城區PM2.5連續觀測時間最長的站,以下簡稱“海淀站”,可代表北京市城區站.后向軌跡模式使用的氣象資料為NCEP(美國國家環境預報中心)的2005~2016年全球資料同化系統(GDAS)氣象數據.該數據時間分辨率為6h,分別為00:00、06:00、12:00和18:00(UTC,世界時),水平分辨率為0.5°×0.5°,垂直方向分23層,氣象要素包括溫度、氣壓、相對濕度、水平和垂直風速等,可直接從網站下載.

2 研究方法

2.1 HYSPLIT模式介紹

HYSPLIT軌跡模式是由美國國家海洋大氣中心(NOAA)和澳大利亞氣象局(BOM)聯合研發的[10]一種用于計算和分析大氣污染物輸送、擴散軌跡的專業模型,具有處理多種氣象要素輸入場、多種物理過程和不同類型污染物排放源功能的較為完整的輸送、擴散、沉降的綜合模式系統[11].該模式是歐拉和拉格朗日混合型的擴散模式,其平流和擴散計算均采用拉格朗日方法,可以跟蹤氣流所攜帶的粒子的移動方向[12-13],濃度計算采用歐拉方法.

本文利用HYSPLIT模式和GIS技術結合的TrajStat軟件[11]進行北京市后向軌跡聚類、PSCF和CWT分析.將海淀站(116.28°E,39.98°N)作為模擬受點,計算2005~2016年逐日00:00、06:00、12:00、18:00時(北京時)到達受點的72h后向氣流軌跡,軌跡計算起始高度為500m.將研究區域按0.5°×0.5°劃分網格,計算權重PSCF和CWT.

2.2 后向軌跡聚類分析

聚類分析是根據指標樣本的相似性、親疏程度,用數學方法將它們進行分型劃類,最后得到一個能反映群體之間親疏程度的分類系統.后向軌跡聚類則是根據氣團軌跡的傳輸速度和方向等特征,對所有到達模式受點的氣團軌跡進行分型聚類,以判斷受點不同時間段主導氣流方向和污染物潛在來源.本文利用TrajStat軟件中的的聚類方法,利用歐氏距離算法,對到達北京的氣流軌跡進行聚類,從而得到年及四季不同輸送氣流類型,并在此基礎上依據環境空氣質量指數技術規定[14]計算北京逐日顆粒物的日平均濃度,結合逐日污染物資料對年及不同季節各類氣流的污染特征進行統計分析.

2.3 潛在源貢獻分析法

潛在源貢獻(PSCF)分析法是一種基于氣流軌跡分析來識別污染源區的方法[15],本文利用此方法來確定影響北京大氣顆粒物的潛在污染源區.PSCF值為所選研究區域內經過網格的污染軌跡數m與經過該網格的所有軌跡數n的比值[16-17],即

本文取PM2.5的日平均值二級標準值作為判斷污染軌跡的標準,即經過某網格的氣團軌跡到達北京時對應的顆粒物濃度超過日平均二級標準值時則認為該軌跡為污染軌跡,反之則為清潔軌跡.PSCF值越大表示經過該網格污染軌跡比例越高,PSCF高值所在的網格區就是影響北京市大氣顆粒物的潛在源區.

由于PSCF是一種條件概率,當各網格內氣流滯留時間較短時,PSCF值會出現較大波動從而增大不確定性,且當很小時,會產生高PSCF值,因此,為了提高PSCF數據質量,參照很多研究者的做法[18-19],引入權重函數W來盡可能降低不確定性,以減少誤差.當某一網格中的n小于研究區內每個網格內平均軌跡端點數的3倍時,就使用W乘以PSCF,即WPSCF=W′PSCF,本文參考文獻[20-21],使用以下權重函數:

2.4 濃度權重軌跡分析法

由于PSCF只能反映每個網格中污染軌跡所占的比例大小,不能反映污染軌跡的污染程度,因此,本文利用濃度權重軌跡(CWT)分析法[17]計算潛在源區氣流軌跡濃度權重,分析不同軌跡和潛在源區的污染程度[22-23],給出不同源區貢獻的相對大小. CWT方法如下:

3 結果與討論

3.1 北京市大氣污染特征

對2005~2016年北京市海淀站PM2.5逐日質量濃度資料進行季節和月份質量濃度變化特征分析.由圖1可知,2005~2016年12a平均PM2.5質量濃度為71.6μg/m3,相較于我國《環境空氣質量標準(GB3095-2012)》[14]中對于年平均PM2.5質量濃度的二級標準值35μg/m3高出1.05倍.

從季節變化來看,PM2.5質量濃度最高的季節是冬季,達80.2μg/m3,其次是秋季,濃度達74.4 μg/m3,最低濃度出現在夏季為67.3μg/m3,春季質量濃度為70.0μg/m3.

從月份分布來看,1,2,10,11,12月PM2.5平均質量濃度超過了75μg/m3,分別為77.7μg/m3,75.0μg/m3, 76.9μg/m3,84.1μg/m3,和81.2μg/m3,8月的平均濃度最低為60.0μg/m3,3月和9月平均濃度略高于8月,分別是63.7μg/m3,和62.3μg/m3.

3.2 后向軌跡聚類分析

為了分析2005~2016年期間到達北京市氣流的年及四季差異,本文利用TrajStat軟件進行了逐日72h后向氣流軌跡的聚類分析.采用總空間方差(TSV)方法確定聚類數目,其原理是:隨著聚類數量的減少,TSV的增加速率通常很小,并且幾乎不變.在某一時刻,TSV的變化迅速上升,表明組合的簇不是非常相似.因此確定TSV大幅增加之前的點為最終聚類數量.基于此,本文將2005~2016年北京市年及春(3~5月)、夏(7~8月)、秋(9~11月)、冬(12月~次年2月)各季節的后向氣流軌跡分別聚類為5,5,5,5和7類,并計算了各類軌跡數占總軌跡數的比例(圖2).

同時,將研究期間內各類逐日72h后向氣流軌跡的平均PM2.5質量濃度、主要途經區域和出現概率列表分析,如表1.

分析圖2及表1可知,研究期間的年及四季各類軌跡所對應的PM2.5平均質量濃度、主要途經區域以及污染軌跡的PM2.5平均質量濃度和出現概率有著明顯的差異.

表1 2005~2016年及四季各類軌跡PM2.5質量濃度的統計分析結果
Table 1 Yearly and seasonal Statistical analysis results of PM2.5on various trajectories during 2005~2016

就全年而言,所有軌跡的平均PM2.5質量濃度為72.4μg/m3,西北氣流占總軌跡數目比例最高,總共59.97%.軌跡出現概率高的有東南路徑(聚類3)、中距離西北路徑聚類2以及短距離西北路徑聚類1,分別為27.64%、26.77%和24.60%.不同聚類中,軌跡污染物濃度最高的是聚類3和聚類4,分別為92.87μg/m3和75.05μg/m3,所占比例最高且軌跡平均PM2.5質量濃度最高的聚類3來自山東中部,經山東北部和河北東南部,進入北京市.

在春季,所有軌跡的平均PM2.5質量濃度為66.96μg/m3,到達北京的氣流軌跡主要來自西北方向,總共占比88.29%,其中來自俄羅斯南部綠洲,經過蒙古國西北綠洲、荒漠和內蒙古中部荒漠到達北京的中距離西北路徑聚類1和來自內蒙古與山西交界區域的短距離西北回旋路徑聚類3出現比例較高,分別占30.53%和28.09%.聚類3的污染物濃度最高,達到92.46μg/m3,其次為聚類4,平均PM2.5質量濃度73.5μg/m3.

在夏季,所有軌跡的平均PM2.5質量濃度為67.32μg/m3,大氣顆粒物來向較為均勻,呈星形發散.與其他季節不同,夏季有來自海洋的偏東路徑聚類2,且占比最高,達到32.02%,偏南路徑的聚類4占比次于聚類2,達30.87%,偏北路徑的聚類1軌跡數占總軌跡數目的20.72%,西北路徑的聚類3占比 9.71%,東北路徑聚類5占比最低,為6.68%.軌跡平均PM2.5質量濃度最高的是聚類4為87.07μg/m3,其次為聚類2,70.19μg/m3.占比最高的偏東路徑聚類2來自渤海洋面,經過山東東部近海區域和天津市,進入北京.軌跡污染物濃度最高的偏南路徑聚類4,來自山東省西部,經過山東省西北部和河北省南部,到達北京.

在秋季,所有軌跡的PM2.5平均質量濃度為74.54μg/m3,大氣顆粒物主要來自西北方向,總共占比48.77%.對于不同聚類,偏南路徑聚類3為主要聚類,占比達到31.96%,其次為短距離西北路徑聚類2達到22.92%,再次為中距離偏北路徑聚類1為20.03%,偏北路徑聚類4為19.28%,占比最低的是長距離西北路徑聚類5僅有5.82%.軌跡污染物濃度最高的是聚類3,達到97.31μg/m3.占比和平均污染物濃度最高的偏南路徑聚類3主要來自河北省衡水市經滄州市進入北京.

在冬季,所有軌跡的PM2.5平均質量濃度為80.45μg/m3,大氣顆粒物主要來自于西北方向,總共占比為81.56%.在不同的聚類中,短距離西北路徑聚類3和較長距離西北路徑聚類1占比最高,分別為23.71%和21.60%.軌跡平均污染物濃度最高的是聚類5,達134.53μg/m3,而占比最高的聚類3的平均污染物濃度為89.58μg/m3,其主要經過蒙古國中部、內蒙古中部等荒漠戈壁地區,由河北進入北京.

綜上,我們可得出以下結論:(1)全年及四季的所有軌跡中,平均PM2.5質量濃度最低的是夏季,冬季最高,與PM2.5觀測數據的統計結果一致;(2)春、秋和冬季多為西北氣流,且秋冬兩季輸送距離最遠、移速最快,這與冬季風有關[24],東亞氣溶膠濃度的變化,主要是由東亞冬季風向南傳播過程控制的.唯有夏季出現了來自海洋的偏東氣流,由于夏季受海洋氣流影響,偏東和偏南氣流成為影響到達北京的污染物傳輸的主要氣流;(3)全年出現概率最高且污染程度最高的軌跡來自河北地區;春季出現概率最高的是西北氣流,而來自內蒙古、山西交界區域的短距離回旋氣流污染程度最高;夏季污染程度最高的氣流來自山東地區;在秋季,出現概率和污染程度最高的氣流來自河北地區;冬季污染程度最高的氣流軌跡來自河北、天津等地.

利用2005~2016逐日到達北京市的年及四季各類72h后向軌跡垂直高度氣壓平均值(圖3),對各類氣團垂直混合移動特征進行分析.

由圖3可知,就全年而言,東南氣流(聚類3)的移速最慢、輸送高度最低,普遍在900hPa以下,其次是東北氣流(聚類5),而西北氣流(聚類1,聚類2,聚類4)的輸送高度最高,且氣流軌跡運輸距離越長,氣團移動速度越快,輸送高度越高.同時發現,氣團由遠及近抵達北京時,東南氣流氣團輸送高度呈現出先降低后升高的變化特征,東北氣流和短距離西北氣流氣團輸送高度變化較小,中長距離西北氣流氣團輸送高度呈先增加后降低的變化特征.

四季各類氣流軌跡高度變化特征與年基本一致.春季,占比較高的短距離西北回旋氣流軌跡(聚類3)的高度最低,普遍在840~950hPa之間,而較短距離西北氣流(聚類2)和偏北路徑(聚類5)氣流軌跡高度相近且移動速度差異不大,長距離西北路徑(聚類4)和中距離西北路徑(聚類1)氣流軌跡傳輸距離最遠、高度最高且移速最快.

軌跡數占比最高的偏東氣流軌跡(聚類2)和偏南氣流軌跡(聚類4)是夏季各類軌跡中輸送高度最低的,普遍在900~970hPa之間,而占比較低的長距離西北氣流(聚類3)則是最高的,輸送高度普遍高于750hPa,且移速最快.偏北氣流(聚類1)和東北氣流(聚類5)的輸送高度相當,約在750~850hPa之間.

在秋季,占比最高的近距離偏南回旋氣流(聚類3)的輸送高度最低,占比最小的長距離西北氣流(聚類5)的輸送高度最高且移速最快,氣團由遠及近先升高后降低,中短距離西北氣流(聚類1和聚類2)輸送高度相當,且隨氣團移動高度變化不大,偏北路徑(聚類3)隨氣團移動高度逐漸降低.

占冬季軌跡總數比例較低的短距離偏東回旋氣流(聚類5)輸送高度最低且移速最慢,占比較低的長距離西北路徑(聚類4)輸送高度最高且移速最快,隨氣團由遠及近先升高后降低,而不同距離西北氣流(聚類1、聚類2、7)和偏北氣流(聚類6)輸送高度相當,主要在650~750hPa之間,短距離西北氣流(聚類3)隨氣團移動高度逐漸降低.

總的來講,不論年及四季,來自西北方向的長距離軌跡輸送高度最高且移速最快,攜帶大量沙塵及顆粒物運輸至北京,而短距離的春季西北回旋氣流、夏季偏東或偏南氣流、秋季偏南氣流和冬季偏東氣流輸送高度最低,將鄰近省市的污染物輸送至北京.

3.3 不同氣流軌跡的污染物特征

由于不同聚類氣流軌跡到達北京的占比不同,且污染程度也高低不一,因此本文將不同季節、不同氣流軌跡的污染物特征進行分析,來探討其對北京PM2.5污染的影響.

首先基于后向軌跡聚類結果,計算各類軌跡對應的大氣顆粒物濃度算術平均值、最大值、最低值以及上下四分位數(圖4),以分析各類氣流軌跡對北京大氣顆粒物的影響.縱坐標是以10為基數的指數坐標,灰色橫線代表算數平均值,黃色短橫線為各類軌跡中最高污染軌跡的濃度值,藍色短線為最低濃度值,矩形包括所有軌跡中上四分位和下四分位的軌跡濃度,表示主要濃度范圍.

以日平均PM2.5質量濃度的二級限值75μg/m3為閾值,將2005~2016年各類后向軌跡區分為污染軌跡和清潔軌跡,分析污染軌跡的平均PM2.5質量濃度、同類占比和同時期占比,作出表2.

表2 2005~2016年及四季污染軌跡PM2.5質量濃度的統計分析結果
Table 2 Yearly and seasonal statistical analysis results of PM2.5in polluted trajectories over 2005~2016

注:加粗字體為主要污染軌跡(同時期占比>20%).

結合圖4和表2可知,從全年來看,各類軌跡的主要濃度范圍分別是31.1~90.8μg/m3,26.9~ 76.9μg/m3,54.8~118.3μg/m3,29.2~99.7μg/m3和32.2~ 72.9μg/m3.聚類3的濃度范圍較其他聚類高.而主要的污染軌跡也是聚類3,同時期占比達42.48%,其次為聚類1,占比為22.39%.說明就全年而言,對北京顆粒物污染具有最主要影響的氣團軌跡來自山東、河北地區,在俞會新等[25]研究中,燃煤、機動車和工業污染等是北京PM2.5污染的主要因素,且受氣候和多面環山的地理條件影響,污染物極不容易擴散,周邊城市的污染物跨區傳輸相互影響,使得北京污染進一步加重.其次需注意來自蒙古國、內蒙古中部的長距離輸送.

分析春季軌跡可知,各種聚類的主要濃度范圍分別是26.8~65.9μg/m3,46.4~95.6μg/m3, 62.9~115.4μg/ m3, 31.8~84.8μg/m3和24.0~55.0μg/m3,濃度最高的是聚類3.而主要的污染軌跡同樣是聚類3,占比48.02%,其次是占比20.96%的聚類2.由此可知,來自內蒙古山西交界區域的短距離氣流是影響北京春季污染的主要氣流,其次為來自蒙古國中部、內蒙古中部的荒漠戈壁地區的聚類2氣流,春季沙塵及其攜帶的微小顆粒物是影響北京顆粒物污染的主要因素.

夏季各聚類的主要范圍為31.2~64.5μg/m3, 46.1~89.1μg/m3,35.6~62.7μg/m3,57.5~110.9μg/m3和22.1~45.9μg/m3,濃度最高的是聚類4,且其同時期占比最高,達到50.00%,聚類2占比次之為35.15%.因此來自山東、河北等地區的氣流是造成北京夏季PM2.5污染的主要軌跡,且在蔣伊蓉等[26]研究中,夏季偏南風盛行時,偏南氣流遇燕山后或轉向回流、或爬坡, 導致近地面風速減小,不利于污染物擴散,將加劇京津冀地區中南部城市的大氣污染.來自渤海洋面的偏東氣流,其輸送的海鹽氣溶膠也是影響北京夏季PM2.5污染的重要因素

在秋季各聚類的污染物濃度主要范圍是31.4~91.0μg/m3, 25.8~80.1μg/m3, 54.8~127.3μg/m3, 26.7~74.2μg/m3和26.9~79.1μg/m3,濃度范圍最高的聚類3也是秋季最主要的污染軌跡,占比達49.63%.因此來自河北南部等地區的短距離氣流軌跡是北京秋季PM2.5污染的主要影響路徑.

冬季各聚類的污染物濃度主要范圍是27.3~ 81.8μg/m3, 16.5~56.2μg/m3, 42.7~120.2μg/m3, 33.9~ 128.5μg/m3, 78.8~174.3μg/m3, 11.0~32.3μg/m3和59.0~151.9μg/m3,濃度范圍最高的是聚類5.冬季最主要的污染軌跡為聚類3,占比達28.53%,而聚類5次之,占比為24.22%.聚類3主要來自于蒙古國中古、蒙中等戈壁沙漠地區,由于冬季風增強,將輸送該區域大量的沙塵影響北京顆粒污染物濃度.聚類5來自河北省東北部及天津等地區,由于冬季燃煤的大量使用,受地形和天氣形勢(華北地區為大尺度高壓控制)的共同影響,偏南方向的輸送將加大北京大氣污染程度[27].

總的來說,所有軌跡主要濃度范圍最高的季節在冬季,為78.8~174.3μg/m3.除冬季外,主要污染軌跡都來自于鄰近人口密集區域的短距離輸送,說明相較于來自俄羅斯、蒙古國和內蒙古荒漠戈壁地區的氣流,周邊鄰近區域人為污染是影響北京污染的主要因素.

3.4 污染氣流潛在源區分析

利用TrajStat軟件進行北京市PM2.5污染氣流潛在源區分析,WPSCF計算結果見圖5,將WPSCF值大于0.7的區域定義作最主要的潛在源區.

由圖5可知,年PM2.5的PSCF高值區主要分布在山東西部、江蘇北部、河南省東北部、河北省西南部、山西省中北部及內蒙古中部區域,在內蒙古西部也零散分布著高值區,這些區域是北京市PM2.5的主要潛在區域.

春季PM2.5的最主要的潛在源區分布在山東西部、河南東部和安徽西北地區,其次河北南部、江蘇北部、山西北部也對春季北京PM2.5污染有著嚴重的影響,在內蒙古東部和湖北南部分布著零星高值區.

在夏季,對北京市PM2.5有著主要影響的區域明顯縮小,主要集中在河南東部與安徽、山東交界區域、山東省與江蘇省交界區域及江蘇東部近海洋面.

在秋季PSCF高值區域較夏季范圍明顯擴大且北移,主要集中在陜西省北部、山西省北部與內蒙古交界區域,以及河北省南部、山東西部、河南省東北部、安徽省北部和江蘇省西北部區域.

在冬季,PSCF高值區較秋季北抬且大于0.9的范圍明顯增多,北京PM2.5的主要潛在區域主要集中在河北省南部、山東省中西部和山西省北部地區,并向西北方向延伸至內蒙古中西部、蒙古國西南區域.而甘肅中部、湖北北部、河南南部等零星地區也對北京PM2.5有著顯著的影響.

比較而言,北京PM2.5的潛在源區在冬季范圍最廣、最為集中且貢獻最為顯著,而在夏季主要貢獻潛在區域范圍最小,較秋冬兩季位置偏南.

3.5 濃度權重軌跡分析

由PSCF法可分辨出各網格內污染軌跡所占的比例,卻無法反映該網格對受點的污染貢獻程度,由此本文利用TrajStat軟件計算了2005~2016年北京市年及四季PM2.5濃度權重軌跡CWT,計算結果顯示如圖6.圖中CWT值越大,表示該網格區域對受點北京市污染物質量濃度貢獻越大.同時將CWT大于75μg/m3的區域定義為主要貢獻區,由圖可知,冬季主要貢獻區范圍最廣且貢獻最大,部分區域最大值可超過200μg/m3,秋季貢獻區域范圍次于冬季,春季再次,而夏季范圍最小且集中.相較于春夏兩季,秋冬主要污染物貢獻值偏大、區域偏北且向西北方向擴展.

年PM2.5的CWT高值區主要集中在內蒙古中部、山西省中北部、河北省南部、山東省中西部、河南省東北部、安徽省西北部和江蘇省北部,對北京市PM2.5質量濃度貢獻超過100μg/m3,而在內蒙古中西部、河北省大部、山西省北部江蘇省北部和山東省大部也是CWT高值區,平均在75~100μg/m3之間.

在春季,CWT值超過100μg/m3的區域主要在山東省西部、河北省西南部與山西交界區域、河南省中東部、安徽省西北部及江蘇省西北部分區域,而內蒙古中部、陜西省北部、河北省南部、河南省中東部、安徽省北部、江蘇省北部、山東省大部和遼寧省中南部等區域,對北京市PM2.5質量濃度貢獻在75~100μg/m3之間.

在夏季,對北京市PM2.5質量濃度貢獻最大的區域范圍明顯縮小且集中在河南省北部、安徽省北部、江蘇省西北部及山東南部分地區,其CWT值超過100μg/m3,而在山西省東部、河北省南部、山東省大部分地區及近海洋面、遼寧南部、江蘇大部、安徽省北部、河南省東北部和湖北省部分地區,日均PM2.5質量濃度貢獻超過75μg/m3.

在秋季,主要貢獻區域的范圍明顯向西北方向擴大,且在河南省東北部和江蘇北部零星區域最大CWT值超過150μg/m3.在陜西北部與內蒙交界區域、山西省北部、河北省南部、山東省西部、河南省北部、安徽省北部和江蘇省西北部區域CWT超過100μg/m3,在新疆北部和內蒙古零星區域也分布著CWT值超過100μg/m3的區域.而在蒙古國南部、內蒙古中西部區域、甘肅省西北部、寧夏北部、陜西北部、山西省、河北省大部、遼寧南部、江蘇省大部及近海洋面和河南省北部地區,對北京日均PM2.5質量濃度貢獻超過75μg/m3.

在冬季,CWT值普遍超過其他季節且范圍最廣,在山西省南部晉城地區日均PM2.5質量濃度貢獻超過200μg/m3,在河北省南部與山東北部交界區域CWT值超過150μg/m3,而在蒙古國南部分地區、內蒙古中部、寧夏部分區域、陜西西北部及東部、山西省北部、河南省北部、河北省南部、山東省西北部和遼寧省部分區域,日均貢獻超過100μg/m3.

與任傳斌等人[9]對于2014年5月1日至2015年4月30日北京城區氣流輸送的四季變化特征的研究結果對比,不論是多年或是一年時間的北京PM2.5潛在源區及主要貢獻區域的空間分布特征與四季差異都具有明顯的特征,但是在季節分布上存在一些差異,本文主要潛在源區及主要貢獻區域在冬季范圍最廣,而任傳斌等人研究中范圍最廣的為春季.

王郭臣等人[28]研究了2015年11月26日至12月2日的一次冬季PM2.5嚴重污染過程的輸送路徑及潛在源區,其PSCF表明蒙古國中西部、內蒙古中西部、山西北部及河北和山東北部等局部地區是北京PM2.5主要潛在源區,而CWT較高值主要集中于蒙古國中西部、新疆東部、內蒙古中西部、山西北部、河北中南部和山東北部,是北京PM2.5的主要貢獻區域.而在本文中北京多年PM2.5的主要潛在區域主要集中在河北省南部、山東省中西部和山西省北部地區,CWT較高值區主要在山西省南部、河北省南部與山東北部交界區域,而在蒙古國、內蒙古、寧夏部分區域日均貢獻較王郭臣等研究結果低.

4 結論

4.1 2005~2016年年平均PM2.5質量濃度為71.6μg/ m3,相較于國家二級標準值35μg/m3高出1.05倍,冬季PM2.5質量濃度最高,秋季次之,春季再次,夏季濃度最低.

4.2 2005~2016年北京后向氣流軌跡聚類分析結果表明,來自俄羅斯、外蒙古地區的長距離西北方流占總軌跡的比例最高,來自山東、河北南部區域的東南氣流占比次之,來自內蒙古東部區域的東北氣流占比最低.在污染軌跡當中,主要污染物濃度范圍高的軌跡都來自于鄰近省市人口密集的區域,其次為來自俄羅斯、蒙古國和內蒙古荒漠戈壁地區的西北氣流,因此周邊區域污染物的跨區域輸送是影響北京污染的主要因素.PSCF和CWT分析發現,內蒙古中部、山西中部、河北西南部、河南北部及山東西部是影響北京PM2.5的主要潛在區域.

4.3 對于不同季節,軌跡濃度主要范圍冬季最高,秋季次之,春季再次,夏季最低.主要污染軌跡,除冬季外,都來自于北京周邊鄰近省市.北京PM2.5污染主要的潛在源區及主要貢獻區域,冬季范圍最廣,夏季范圍小且集中.春季主要位于冀南、魯西、豫東和皖西北;夏季主要為豫東北、皖北和蘇北地區;秋季主要在蒙中、晉北、冀南、豫北、魯西和蘇北及近海洋面;冬季主要在冀南、魯西、豫北、晉和蒙西.

4.4 由于不同季節到達北京的污染物軌跡和主要潛在源區有著顯著的差異,因此我們在面對北京PM2.5污染時,因采取相應的措施.在秋季,北京大氣污染防控要注意河北、山東、河南等地的近距離污染物輸送;春冬季節在考慮近距離輸送的基礎上,還需要防范來自內蒙古、山西等地的沙塵影響;夏季的防范重點應是輸送海鹽氣溶膠的偏東氣流及短距離輸送的偏南氣流.

[1] 楊新興,馮麗華,尉 鵬.大氣顆粒物PM2.5及其危害[J]. 前沿科學, 2012,6(1):22-31.Yang X X, Feng L H, Yu P. Air particulate matter PM2.5in Beijing and its harm [J]. Frontier Science, 2012,6(1):22-31.

[2] 薛文博,付 飛,王金南,等.中國PM2.5跨區域傳輸特征數值模擬研究[J]. 中國環境科學, 2014,34(6):1361-1368.Xue W B, Fu F, Wang J N, et al. Numerical study on the characteristics of regional transport of PM2.5in China [J]. China Environmental Science, 2014,34(6):1361-1368.

[3] 王文丁,陳煥盛,吳其重,等.珠三角冬季PM2.5重污染區域輸送特征數值模擬研究[J]. 環境科學學報, 2016,36(8):2741-2751.Wang W D, Chen H S, Wu Q Z, et al. Numerical study of PM2.5regional transport over Pearl River Delta during a winter heavy haze event [J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2016,36(8):2741-2751.

[4] 黃 侃.亞洲沙塵長途傳輸中的組分轉化機理及中國典型城市的灰霾形成機制[D]. 上海:復旦大學, 2010.Huang K. The transformation of aerosol components during the long-range transport of Asian dust and the formation mechanism of haze in mega-city, China [D]. Fudan University, 2010.

[5] Prijith S S, Aloysius M, Mohan M. Relationship between wind speed and sea salt aerosol production: A new approach [J]. Journal of Atmospheric and Solar-Terrestrial Physics, 2014:108.

[6] Prijith S S, Rajeev K, Bijoy V Thampi, et al. Multi-year observations of the spatial and vertical distribution of aerosols and the genesis of abnormal variations in aerosol loading over the Arabian Sea during Asian summer monsoon season [J]. Journal of Atmospheric and Solar-Terrestrial Physics, 2013,105-106.

[7] 孔珊珊,劉厚鳳,陳義珍.基于后向軌跡模式的北京市PM2.5來源分布及傳輸特征探討[J]. 中國環境管理, 2017,9(1):86-90.Kong S S, Liu H F, Chen Y Z. Discussion on the source distribution and transmission characteristics of PM2.5in Beijing based on Backward Trajectory Model [J]. Chinese Journal of Environmental Management, 2017,9(1):86-90.

[8] 王燕麗,薛文博,雷 宇,等.京津冀區域PM2.5污染相互輸送特征[J]. 環境科學, 2017,38(12):4897-4904.Wang Y L, Xue W B, Lei Y, et al. Regional transport matrix study of PM2.5in Jingjinji Region, 2015 [J]. Environmental Science, 2017, 38(12):4897-4904.

[9] 任傳斌,吳立新,張媛媛,等.北京城區PM2.5輸送途徑與潛在源區貢獻的四季差異分析[J]. 中國環境科學, 2016,36(9):2591-2598.Ren C B, Wu L X, Zhang Y Y, et al. Analyze to the seasonal differences of transport pathways and potential source-zones of Beijing Urban PM2.5[J]. China Environmental Science, 2016,36(9): 2591-2598.

[10] Draxler R R, Hess G D. An overview of the HYSPLIT_4 modeling system for trajectories, dispersion, and deposition [J]. Australian Meteorological Magazine, 1998,47:295-308.

[11] Wang Y Q, Zhang X Y, Draxler R. TrajStat: GIS-based software that uses various trajectory statistical analysis methods to identify potential sources from long-term air pollution measurement data [J]. Environmental Modeling and Software, 2009,24(8):938-939.

[12] 王 艷,柴發合,王永紅,等.長江三角洲地區大氣污染物輸送規律研究 [J]. 環境科學, 2008,(5):1430-1435.Wang Y, Chai F H, Wang Y H, et al. Transport characteristics of air pollutants over the Yangtze Delta [J]. Environmental Science, 2008,(5): 1430-1435.

[13] 馬鋒敏.北京及周邊地區典型大氣污染過程的數值模擬研究 [D]. 南京:南京信息工程大學, 2007.Ma F M. The Study on Numerical simulation of a persistent pollution event in Beijing and its surrounding regions [D]. Nanjing: NanJing University of Information Science & Technology, 2007.

[14] HJ633-2012中華人民共和國國家環境保護標準環境空氣質量指數(AQI)技術規定[S].HJ633-2012 Technical Regulation on Ambient Air Quality Index [S].

[15] Ashbaugh L L, Malm W C, Sadeh W Z, et al. 1985. A residence time probability analysis of sulfur concentrations at Grand Canyon National Park [J]. Atmospheric Environment, 19(8):1263-1270.

[16] Zeng Y, Hopke P K. 1989. A study of the sources of acid precipitation in Ontario, Canada [J]. Atmospheric Environment, 23(7):1499-1509.

[17] Hopke P K, Gao N, Cheng M D. 1993. Combining chemical and meteorological data to infer source areas of airborne pollutant [J]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 19(2):187-199.

[18] Xu X, Akhtar U S. 2010. Identification of potential regional sources of atmospheric total gaseous mercury in Windsor, Ontario, Canada Using hybrid receptor modeling [J]. Atmos Chem Phys, 10:7073-7083.

[19] Polissar A V, Hopke P K, Paatero P, et al. 1999. The aerosol at Barrow, Alaska: long-term trends and source locations [J]. Atmospheric Environment, 33:2441-2458.

[20] Polissar A V, Hopke P K, Harris J M. 2001. Source regions for atmospheric aerosol measured at Barrow, Alaska [J]. Environ Sci Technol, 35:4214-4226.

[21] Wang Y Q, Zhang X Y, Arimoto R. 2006. The contribution from distant dust sources to the atmospheric particulate matter loading at Xi’an, China during spring [J]. Science of the Total Environment, 368:875-883.

[22] Seibert P, Kromp-Kolb H, Baltensperger U, et al. Trajectory analysis of aerosol measurements at high alpine sites [J]. Transport and Transformation of Pollutants in the Troposphere, 1994:689-693.

[23] Hsu Y K, Holsen T M, Hopke P K. Comparison of hybrid receptor models to locate PCB sources in Chicago [J]. Atmospheric Environment, 2003,37(4):545-562.

[24] Jeong J I, Park R J. Winter monsoon variability and its impact on aerosol concentrations in East Asia [J]. Environmental Pollution, 2017:221.

[25] 俞會新,郭 輝.環渤海區域PM2.5污染問題研究 [J]. 時代金融, 2018,(3):221-223.Yu H X, Guo H. Study on PM2.5pollution in the Bohai Rim region [J]. Times Finance, 2018,(3):221-223.

[26] 蔣伊蓉,朱 蓉,朱克云,等.京津冀地區重污染天氣過程的污染氣象條件數值模擬研究 [J]. 環境科學學報, 2015,35(9):2681-2692.Jiang Y R, Zhu R, Zhu K Y, et al. Numerical simulation on the air pollution potential in the severe air pollution episodes in Beijing- Tianjin-Hebei Region [J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2015,35(9): 2681-2692.

[27] 陳朝暉,程水源,蘇福慶,等.華北區域大氣污染過程中天氣型和輸送路徑分析 [J]. 環境科學研究, 2008,(1):17-21.Chen Z H, Cheng S Y, Su F Q, et al. Analysis of synoptic patterns and transports during regional atmospheric pollution process in North China [J]. Research of Environmental Sciences, 2008,(1):17-21.

[28] 王郭臣,王東啟,陳振樓.北京冬季嚴重污染過程的PM2.5污染特征和輸送路徑及潛在源區[J]. 中國環境科學, 2016,36(7):1931-1937.Wang G C, Wang D Q, Chen Z L. Characteristics and transportation pathways and potential sources of a severe PM2.5episodes during winter in Beijing [J]. China Environmental Science, 2016,36(7):1931- 1937.

致謝:感謝李楠老師在數據分析和軟件應用上提供的幫助.

Transport pathway and potential source area of atmospheric particulates in Beijing.

LI Yan-jun1, AN Xing-qin2*, FAN Guang-zhou1

(1.School of Atmospheric Sciences, Chengdu University of Information Technology, Chengdu 610225, China;2.Institute of Atmospheric Composition, Chinese Academic of Meteorological Sciences, Beijing 100081, China)., 2019,39(3):915~927

The TrajStat software and data from global data assimilation system were used to calculate the 72 hour backward trajectories of air pollutants in Beijing from 2005 to 2016. The cluster analysis method was used to analyze the characteristics of the backward airflow trajectories and their effects on the concentration of particles over Beijing in the whole year and different seasons, combining with the daily concentration data of PM2.5, during the same period in Beijing. Meanwhile, Potential Source Contribution Factor Analysis (PSCF) and Concentration Weight Trajectory Analysis (CWT) combined with weight factors were utilized to calculate the potential source regions and the contribution of different source regions to Beijing particle concentration in different seasons during the study period. The results showed that, for the whole year, the air flow form northwest with the longest transmission distance, highest transmission height, and fastest transfer speed, occupying 59.97% of the total trajectories. The southeast airflow with the lowest transportation altitude, the shortest distance and the slowest moving speed accounted for 27.64%, and the lowest proportion of the northeast airflow was 12.40%, whose moving speed and transportation distance were between the first two. The main pollution trajectories came from Shandong and Hebei, followed by the northwestern airstreams from Russia, Mongolia, and Inner Mongolia’s desert Gobi region. PSCF and CWT analysis found that central inner Mongolia, central Shanxi, southwest Guizhou, northern Henan and Shandong were the main potential areas affecting PM2.5in Beijing. However, the differences in the impacts of different seasons and different backward trajectories on PM2.5pollutions in Beijing were significant. In the spring, it was mainly affected by the short-distance transmission air flow from the border area of Mongolian and Shanxi. The potential source areas were located in southern Hebei, western Shandong, eastern Henan, and northwestern Anhui. The pollution trajectories in summer come from Shandong and Shanxi, and the potential source areas were northeastern Henan, northern Hebei, and northern Jiangsu. In the autumn, it was mainly affected by short-range air currents from southern Hebei. The potential source areas were northern Shanxi, southern Hebei, northern Henan, and western Shandong. In the winter, it was mainly affected by long-distance air currents from the central and western regions of Mongolia and central inner Mongolia. The potential source areas were mainly in southern Hebei, western Shandong, northern Henan, Shanxi, and western Inner Mongolia.

atmospheric particles;back trajectory cluster analysis;potential source contribution;concentration weighted trajectory;Beijing

X513

A

1000-6923(2019)03-0915-13

李顏君(1992-),女,四川樂山人,成都信息工程大學大氣科學學院碩士研究生,主要從事大氣化學數值模擬研究.

2018-06-30

國家重點研發計劃(2017YFC0210006,2016YFA0602000)

* 責任作者, 研究員, anxq@cma.gov.cn

猜你喜歡
顆粒物污染區域
堅決打好污染防治攻堅戰
當代陜西(2019年7期)2019-04-25 00:22:18
堅決打好污染防治攻堅戰
南平市細顆粒物潛在來源分析
關于四色猜想
分區域
錯流旋轉填料床脫除細顆粒物研究
化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:18:15
基于嚴重區域的多PCC點暫降頻次估計
電測與儀表(2015年5期)2015-04-09 11:30:52
對抗塵污染,遠離“霾”伏
都市麗人(2015年5期)2015-03-20 13:33:49
多層介質阻擋放電處理柴油機尾氣顆粒物
發達國家顆粒物污染防治經驗對我國的啟示
主站蜘蛛池模板: 99re精彩视频| 亚洲一区国色天香| 欧美在线网| 国产亚洲欧美日本一二三本道| 久久久久人妻一区精品色奶水| 亚洲精品第一页不卡| 亚洲第一黄色网址| 91福利一区二区三区| 国内自拍久第一页| 无码丝袜人妻| 日韩欧美国产精品| 欧美日本视频在线观看| 久久国产精品嫖妓| 精品国产Av电影无码久久久| 亚洲最大看欧美片网站地址| 国产99在线| 免费A级毛片无码无遮挡| 国产乱人伦精品一区二区| 欧美成人二区| 2021国产精品自产拍在线| 久久综合结合久久狠狠狠97色 | 欧美亚洲一区二区三区在线| 国产呦精品一区二区三区下载 | 国产精品林美惠子在线观看| 欧美一区二区精品久久久| 成人福利在线视频| 久久黄色小视频| 国产91在线免费视频| 精品国产香蕉伊思人在线| 欧美成人在线免费| 一级黄色网站在线免费看| 国产乱人免费视频| 免费观看国产小粉嫩喷水| 91精品久久久无码中文字幕vr| 亚洲精品动漫在线观看| 亚洲人成在线免费观看| 91在线精品麻豆欧美在线| 欧美一级黄色影院| 亚洲精品成人7777在线观看| 中文字幕永久视频| 67194亚洲无码| 波多野结衣一区二区三区四区| 国产成人综合亚洲欧美在| 人妻丰满熟妇αv无码| 高清无码一本到东京热| 伊人蕉久影院| 四虎永久免费网站| a天堂视频| 草逼视频国产| 成人精品区| 在线观看欧美精品二区| 久久精品一卡日本电影| 国产爽妇精品| 久久不卡精品| 久久99国产乱子伦精品免| 久久99久久无码毛片一区二区| 黄片在线永久| 日韩精品高清自在线| 欧美在线视频不卡| 欧美视频免费一区二区三区| 无码免费的亚洲视频| 久久久久人妻一区精品色奶水| 精品无码国产一区二区三区AV| 国产精品无码AV片在线观看播放| 69免费在线视频| 国产成人1024精品| 日韩色图区| 国产激情国语对白普通话| 91破解版在线亚洲| 精品偷拍一区二区| 四虎成人精品| 91精品综合| 精品视频免费在线| 无遮挡国产高潮视频免费观看| 欧美激情福利| 国产区福利小视频在线观看尤物| 无码精品国产VA在线观看DVD| 亚洲国产精品人久久电影| 久久久久久久蜜桃| 91原创视频在线| 婷五月综合| 国产精品人莉莉成在线播放|