張凱華
(河南周口市太康縣人民醫(yī)院眼科 太康461400)
單皰病毒性角膜炎(Herpes Simplex Virus Keratitis,HSK)是一種臨床極為常見的病毒性角膜炎,由單純皰疹病毒(Herpes Simplex Virus,HSV)感染所致,患者主要臨床表現(xiàn)為皰疹性水皰、眼痛、流淚。HSK具有病程長、遷延難愈、復發(fā)率較高等特點,不僅影響患兒正常生長發(fā)育和生活學習,也給患兒家屬帶來極大的心理負擔,如不及時治療或治療不當,還會導致患兒視力水平下降,甚至失明,因此,積極治療十分必要[1]。目前,臨床治療HSK主要以局部抗病毒、預防真菌和細菌感染為主,雖然目前臨床可供選擇的藥物種類較多,但多數(shù)藥物均存在用藥周期較長等問題,且長期使用單一藥物,易引發(fā)藥物耐受,導致后續(xù)治療效果較差[2]。故本研究以我院收治的HSK患兒為例,旨在探討干擾素聯(lián)合更昔洛韋治療的有效性和安全性。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2017年1月~2018年6月我院收治HSK患兒81例為研究對象,依據(jù)隨機數(shù)字表法分為A組40例和B組41例。A組男22例,女18例;年齡 1~11歲,平均(6.78±1.24)歲;病程 6 d~3 個月,平均(15.69±5.59)d;初發(fā) 25 例,復發(fā) 15例;左眼12例,右眼15例,雙眼13例。B組男22例;女 19 例;年齡 1~13 歲,平均(6.84±1.31)歲;病程 10 d~3個月,平均(15.77±5.48)d;初發(fā) 25例,復發(fā)16例;左眼13例,右眼14例,雙眼14例。比較兩組一般資料,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經我院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 納入及排除標準 納入標準:臨床資料完整;經裂隙燈顯微鏡角膜熒光素染色檢查確診為HSK;患兒家屬同意參與本研究,并自愿簽署知情同意書;治療依從性良好。排除標準:其他類型眼科疾病者;伴先天性心臟病者;伴先天免疫功能缺陷者;伴嚴重肝腎功能不全者;有藥物過敏史者;溝通障礙者;伴精神障礙者;不便隨訪者。
1.3 治療方法 兩組均采用更昔洛韋眼用凝膠(國藥準字H20050406)1滴/次,4次/d,滴入結膜囊中。B組加用重組人干擾素α2b滴眼液(國藥準字S20020102)1~2滴/次,6次 /d。兩組連續(xù)用藥 2周。
1.4 觀察指標及療效評價標準 比較兩組治療前后視力水平、治療效果及不良反應發(fā)生情況。根據(jù)臨床癥狀和檢查結果作為療效評價標準:角膜潰瘍愈合,充血、水腫和眼部刺激癥狀消失,2%熒光素鈉染色陰性,光切面厚度正常,為治愈;臨床癥狀有明顯改善,潰瘍病灶縮小,水腫、充血減輕,2%熒光素鈉染色呈弱陽性,為好轉;治療前后臨床癥狀無明顯改善或病情加重,為無效。治療總有效率=(治愈+好轉)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0軟件進行數(shù)據(jù)分析整理,其中計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,等級比較行秩和檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后視力水平比較 治療前,兩組視力水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,B組視力水平明顯優(yōu)于A組,P<0.05。見表1。
表1 兩組治療前后視力水平比較(±s)

表1 兩組治療前后視力水平比較(±s)
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2.2 兩組治療效果比較 治療后,B組治療總有效率明顯高于A組,P<0.05。見表2。

表2 兩組治療效果比較[例(%)]
2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組治療期間均未見不良反應發(fā)生,順利結束治療。
HSV屬于DNA病毒,呈球形,由核心、衣殼、被膜及囊膜組成。其整個基因組中含有72個基因,共編碼蛋白質種類超過70種,其中有18種蛋白介導DNA的表達翻譯,另有30多種蛋白共同組成細胞結構,并在保護HSV、引發(fā)HSV致病作用和誘導機體免疫應答中發(fā)揮重要作用。HSV具有極強的人感染性,可引發(fā)口唇性皰疹、HSK、陰部皰疹、卡波西水痘樣疹等多種疾病,并與腦膜炎、腦炎等的發(fā)生密切相關[3]。
HSK是HSV引發(fā)的一種眼科常見病,患者年齡多為5周歲以下的低齡兒童,這是因為兒童免疫力尚不完全,抗HSV能力較弱,病毒侵入后可迅速、大量復制,從而導致HSK發(fā)生。雖然現(xiàn)有治療手段可有效緩解HSV感染患者臨床癥狀,但目前仍無徹底清除HSV的藥物和治療方案。HSV感染接受常規(guī)抗病毒治療后可清除多數(shù)病毒,但部分病毒可潛伏在神經節(jié)中,此時HSV結構和功能保持正常,但與轉錄和表達相關的調節(jié)幾乎完全停止,但當感染人員經受一些非特異性刺激如感冒、發(fā)熱、月經、應用糖皮質激素等后會出現(xiàn)免疫功能失調,此時潛伏的病毒會再次激活增殖,并沿神經纖維索下行至感覺神經末梢,在附近表皮細胞內繼續(xù)增殖,最終導致病情復發(fā)[4]。
由于HSK具有較高的致盲風險,且極易反復發(fā)作,因此,臨床仍在探究治療該病的有效方案,但目前仍無特異性的治療藥物,臨床治療主要以抗病毒為主。更昔洛韋又名丙氧鳥苷,為臨床常見抗病毒藥物,其實質為磷酸鹽,可在被病毒感染的細胞中可優(yōu)先進行磷酸化,被脫氧鳥苷激酶磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽,然后被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽,丙氧鳥苷的三價磷酸鹽在細胞內具有極強的穩(wěn)定性,可在細胞內存在數(shù)天。丙氧鳥苷的三價磷酸鹽可競爭性抑制DNA聚合酶活性,從而阻斷病毒DNA的復制延長,最終達到抗病毒的目的[5]。而張宏艷[6]的研究結果顯示,更昔洛韋還對改善機體免疫力、增強病毒性角膜炎患者淚膜穩(wěn)定性有一定的幫助,因此,被廣泛應用于HSK的治療。而干擾素是臨床上較早應用的一種廣譜抗病毒藥物,其實質為糖蛋白,干擾素其本身并不能殺死病毒,主要通過激活細胞表面受體,提高機體自身的抗病毒能力,最終達到預防病毒擴散、清除病毒的作用,但僅使用干擾素治療HSK臨床療效不佳,且患者用藥時間較長,副作用較大[7]。
本研究探討干擾素聯(lián)合更昔洛韋治療HSK的臨床療效,結果顯示,聯(lián)合用藥的B組治療后視力恢復情況明顯優(yōu)于單純更昔洛韋治療的A組,且B組治療總有效率明顯高于A組,P<0.05。表明兩種藥物聯(lián)用具有協(xié)同作用,雖然干擾素和更昔洛韋均為抗病毒藥物,但兩種藥物作用機制不相同,兩者聯(lián)用不僅能避免僅使用更昔洛韋的局限性,還可減少干擾素治療的范圍限制,故兩者聯(lián)用可有效增強臨床效果。且本研究中兩種藥物均為局部用藥,在保證局部藥物濃度的同時,也有效避免了口服或靜脈給藥帶來的全身性反應,本研究中,兩組治療期間均未見不良反應發(fā)生。表明兩種藥物聯(lián)用不會增加用藥風險,安全性較高。綜上所述,干擾素聯(lián)合更昔洛韋治療小兒HSK臨床療效較好,可有效改善患兒視力水平,且不會增加用藥風險,具有臨床推廣價值。