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· 東盟WTO 動態 ·

2019-04-04 08:27:48
質量探索 2019年4期
關鍵詞:標準

越南發布關于熱軋型鋼的國家技術法規

近日,越南科學技術部發布G/TBT/N/VNM/151 號通報,標題為:關于熱軋型鋼的國家技術法規草案 QCVN No.xx:2019/BKHCN 。該法規草案的批準日期為:2019 年12 月31 日,生效日期待定。

該技術法規草案規定了國產、進口和市場上流通的熱軋型鋼的技術要求和管理要求,適用于制造、進口和流通熱軋型鋼的機構和個人、國家管理機構及其它相關機構和個人。

越南發布食用鹽(氯化鈉)國家技術法規草案

2019 年11 月19 日,越南農業和農村發展部發布G/TBT/N/VNM/155 號通報,標題為:食用鹽(氯化鈉)國家技術法規草案。

主要內容包括:

(1)本食用鹽(氯化鈉)國家技術法規草案規定了食用鹽(氯化鈉)的技術和管理要求。

(2)本技術法規草案適用于:

——在越南境內制造、加工、交易、出口和進口食用鹽的國內和國外組織、個人;

——國家管理機構、有關組織和個人。

(3)規定了組織、個人和管理機構實施組織的責任。

泰國發布玩具安全標準草案 列出八種金屬的限量要求

2019 年11 月14 日,泰國工業標準研究院TISI 通過WTO 發布G/TBT/N/THA/560 號通報,發布玩具安全標準草案TIS 685 Part-25XX (20XX),以替代現有玩具安全標準TIS 685 第1-2540 部分(1997)玩具:第1 部分-一般要求、TIS 685 第1-2540 部分(1997)玩具:第2 部分-包裝和標簽和TIS 685 第1-2540 部分(1997)玩具:第3 部分-測試和分析方法。

新標準內容主要包括玩具物理和機械性能,易燃性和化學物質的標簽規定和要求。此外,新標準還修訂了化學安全要求。主要包括:

——替換了將八種金屬遷移到三組的兩組限制:指畫顏料與造型黏土分開并有自己的限制;“紡織品”已包含在“涂料,書寫材料,塑料,紙張和紙板”的限制中(參見表1);

——兩類玩具中塑料,涂料和橡膠材料中鄰苯二甲酸鹽的新要求:玩具中BBP,DBP 和DEHP的總和≤0.1%;可以放在嘴里的三歲以下兒童玩具中BBP,DBP,DEHP,DIDP,DINP 和DNOP的總和≤0.1%。

表1 新標準中八種金屬的限量要求

泰國發布工業標準草案—安撫奶嘴

2019 年11 月19 日,泰國工業部工業標準協會(TISI)發布G/TBT/N/THA/562 號通報,標題為:泰國工業標準草案-安撫奶嘴(TIS 1025-25XX(20XX))。

泰國工業標準協會(TISI)提出撤銷泰國工業標準草案-安撫奶嘴(TIS 1025 -2534 (1991)),代之以強制標準安撫奶嘴(TIS 1025-25XX(20XX))。本標準規定了兒童用奶瓶奶嘴的要求,包括范圍、定義、類型、材料、尺寸、要求、包裝、標志和標簽、取樣以及合格標準和測試。

馬來西亞發布2019 年第4 號食品條例修正案

2019 年9 月6 日,馬來西亞發布修訂《食品條例 1985》第139A 條法規,該法規已于2019 年11 月1 日生效,修訂《食品條例1985》第139A 條受管制果凍甜品內容如下:

——將(1)條款中“球形產品或類似球形產品”修改為“球形或非球形產品的橫截面”;

——在(2)條款中在“受管制果凍甜品”后添加“含有魔芋或也被稱為葡甘露聚糖、konnyaku、konjonac、芋頭粉或山藥粉”;

——在(2)條款后新增(3)在受管制果凍甜品包裝標簽的主顯示板面上標注“注意:可能造成窒息危險”。

菲律賓擬修訂和更新食品生產要求和程序指南

2019 年12 月12 日,菲律賓衛生部(下稱菲律賓FDA)發布草案文件,擬修訂和更新第2016-0003 號行政命令《食品藥品監督管理局統一許可要求和程序指南》,正式向公眾征求意見,意見反饋截止日期暫未明確。

1 涉及的產品類別和主管機構

按照菲律賓R.A.3720《食品、藥品和器械和化妝品法》授權菲律賓FDA 向所有從事與衛生產品(health products)有關的業務和運營主管機構。衛生產品在R.A.9711《食品藥品管理局法2009》中的定義范圍包括:加工食品,食品補充劑,食品添加劑和配料、藥物或藥品、化妝品、醫療和衛生相關設備,家用有害物質,包括城市農藥,香煙,玩具和育兒用品,以及衛生部及菲律賓FDA 為保護公眾健康和安全而確定的其他產品。其中,有關食品類別下的衛生產品由菲律賓FDA下屬的食品和法規研究中心負責提供技術支持。本次修訂不涉及餐飲場所、學校食堂、超市等。

2 統一定義術語

為統一標準,該草案結合R.A.9711 及其他相關法律法規中的定義內容,明確定義了初始申請或原始申請、授權人、有資格的人員、風險管理計劃等術語。

3 主要變更

3.1 進一步明確產品市場準入的要求

在現行指導的基礎上進一步明確:所有從事有關衛生產品的業務或經營的公共或私人實體,在從事生產、進口、出口、銷售、供銷(offering for sale)、分銷、轉讓、非消費者使用、促銷、廣告或贊助活動之前,應首先獲得FDA 頒發的經營許可(License to Operate,簡稱LTO)以及產品的市場授權,即產品注冊證書(Certificate of Product Registration,簡稱CPR)和產品通知證書(Certificate of Product Notification,簡稱CPN)。

3.2 引入政府服務便利化法規要求,要求FDA 建立在線LTO 應用程序

R.A.11032 及其執行規則和條例的所有規定均應適用于本命令的執行。菲律賓FDA 必須在其網站上建立在線LTO應用程序,并對應用程序進行跟蹤并發布有關如何使用在線e-LTO系統的指南。要求FDA 應建立一個申請人可在自己辦公室或家中方便打印LTO 的系統,如果不能實現,則按照申請表中的指示要求,將LTO 快遞發送到所有者、總裁、首席執行官、總經理或正式授權人員的地址。

3.3 明確許可檢查的時機和范圍

除加工企業或機構外,所有企業在獲得許可證前,均無須進行預先檢查,檢驗應在許可后進行。

所有作為制造商申請LTO 的加工商、加工廠和機構都必須接受區域監管業務辦公室的許可前檢查,該檢查應與中心的文件審查同時進行。區域監管業務辦公室應將合規證書(Certificate of Compliance,簡稱COC)轉交相關中心簽發LTO。

3.4 明確菲律賓FDA 對企業的過程監管手段和處置要求

該草案明確規定菲律賓FDA 的監管檢查手段:菲律賓 FDA 應有權在營業時間內進入任何FDA許可的機構進行例行或抽檢檢查。被許可機構有責任立即從市場上召回、撤回或移除被FDA 禁止或宣布為有害、不安全或危險的衛生產品,或發現對公共衛生構成緊迫性危害。

3.5 進一步細化了LTO 的申請和過程

針對首次申請、更新、變更LTO 過程分別詳細介紹了基本要求和處置過程及進行針對性說明。

3.6 本命令的強制性審核周期從2 年變更為3 年

菲律賓FDA 在實施3 年后,應對此行政命令進行審查。

菲律賓修訂甜味飲料標簽標識要求

近日,菲律賓衛生部發布第2014-0030-A 號行政命令,修訂菲律賓有關預包裝食品的標識規則,在原第2014-0030 號行政命令的基礎上增編了有關甜味飲料的相關內容,是對菲律賓有關《預包裝食品標識管理條例》的進一步修訂。該行政命令于2019 年12 月24 日正式生效。菲律賓有關預包裝食品標簽標識的規章制度將需要同時關注3 個法規,分別是:衛生部第A.O.No.88-B s.1984 號、第2014-0030 號和第2014-0030-A 號行政命令。

此次行政命令重申了在配料表中注明甜味劑種類的要求,并規定粉末狀甜味飲料應強制聲明產品的單位容積含量,從而指導制造商(包括重新包裝商和委托加工商)、分銷商(進口商、批發商)和貿易商。主要修訂內容包括:

1 明確命令相關術語定義

該命令規定了高熱量甜味劑、經銷商/進口商/出口商、分銷商/批發商、果葡糖漿、標簽、標識、制造商、無熱量甜味劑(Non-caloric sweetener)、甜味飲料(Sweetened Beverages)、甜味劑、貿易商的描述性定義或其對應的具體類別。

其中對甜味飲料是指按照菲律賓FDA 標準要求預先包裝和密封的任何成分(液體、粉末或濃縮物)的非酒精飲料,包含添加高熱量和/或無熱量的飲料,以及由FDA 采納的食品法典食品分類系統(Codex Stan 192-1995,Rev 2017 或最新)中的食品分類系統中所述,包括但不限于:甜果汁飲料;甜味茶;所有的碳酸飲料;調味水(Flavored water);能量和運動飲料;不屬于牛奶、果汁、茶和咖啡的其他粉狀飲料;谷物和谷物飲料以及其他含添加糖的非酒精飲料。

2 增加的具體標識要求

根據第2014-0030 號行政命令第VI 節的其他要求,增加第5 項內容:甜味飲料,具體包括2項內容:

——在標簽上注明甜味劑的種類,例如:果葡糖漿、葡萄糖、蔗糖、三氯蔗糖、阿斯巴甜等。這也符合VI.A.強制性標簽信息第3 項下的完整成分清單的強制性聲明,包括常見名稱和食品添加劑的功能類別;

——對于粉末狀甜味飲料,需在每個包裝或儲存單元(SKU)(凈重/凈體積)上清晰描述產品的升數。該信息與如何制備產品的說明有關,因此應在使用說明/說明下進行印刷。示例:該包重5L。

3 過渡期說明

允許所有已獲批產品注冊證書(CPR)的粉末狀甜味飲料在2019 年12 月31 日之前使用舊標簽。自2019 年12 月1 日起提交的CPR 申請(初始和修訂)應遵守本命令相關要求。

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