沈 林 藍 健
廣東省陽春市人民醫院消化內科,廣東陽春 529600
反流性食管炎為臨床常見消化道疾病,該病主要表現為酸性胃液進入食管造成反酸和燒心,部分患者會出現胸前區燒灼感、心慌等癥狀[1]。傳統治療中常采用抑酸、提升胃動力藥物治療,但療效有限。臨床研究發現,長期抑郁、焦慮造成的神經紊亂也和反流性食管炎有重要關系[2]。因此選取我院2017年4月~2018年3月收治慢性胃炎合并反流性食管炎患者75例為研究對象,分析聯用黛力新、莫沙必利和雷貝拉唑治療慢性胃炎合并反流性食管炎的效果,現報道如下。
選取我院2017年4月~2018年3月收治慢性胃炎合并反流性食管炎患者75例為研究對象,隨機分為對照組和觀察組。對照組37例,男18例,女19例,年齡45~65歲,平均(57.7±2.2)歲,病程3個月~2年,平均(8.24±1.29)個月;觀察組38例,男19例,女19例,年齡42~66歲,平均(57.5±3.2)歲,病程4個月~2年,平均(8.51±1.35)個月。兩組基本資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:所有患者經胃鏡和鋇餐檢查均患有慢性胃炎合并反流性食管炎,臨床癥狀表現為顯著食管反流癥狀,出現燒心、反酸、吞咽不適等多種癥狀;所有患者近期均無采用質子泵抑制劑治療,無消化道病史、腸胃手術史。所有患者均簽署知情同意書。排除標準:排除有狂躁癥、抑郁癥等精神問題患者,有肝臟功能紊亂患者、有嚴重心血管疾病患者。
對照組患者采用雷貝拉唑(蘇豪森藥業股份有限公司,H20020330),20mg/次,1次 /d,晨起空腹口服。和莫沙必利(魯南貝特制藥有限公司,H19990317),1片 /次,2次 /d,餐前 30min口服,連續用藥1個月。
觀察組在對照組基礎上采用黛力新(丹麥靈北制藥有限公司,H20130126),1 片 /次,2次 /d,餐前30min口服,連續用藥1個月。
(1)觀察兩組患者治療后食管黏膜和胃黏膜狀態[3]。其中共六個等級,0級為患者食管、胃黏膜外觀正常且無充血和潰瘍。Ⅰ級,患者食管和胃黏膜有水腫和充血。Ⅱ級,患者胃部和食管有輕微糜爛,同時創傷面主要呈現點狀分布。Ⅲ級,患者食管和胃部黏膜存在潰瘍情況。Ⅳ級,患者食管、胃部黏膜有局部潰瘍。Ⅴ級,患者食管、胃黏膜有大面積潰瘍。(2)對患者進行4個月隨訪,評估兩組患者心理狀態[4]。采用SAS(焦慮自評量表)評價患者焦慮狀態,SDS(憂郁自評量表)評價患者憂郁狀態。滿分70分,其中得分越高焦慮和抑郁程度越嚴重。
本次研究中,將75例慢性胃炎合并反流性食管炎患者研究數據均輸入至SPSS26.0軟件,進行統計學處理,計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗,計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,等級資料采取秩和檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組胃、食管黏膜狀態等級分布差異無統計學意義(z=0.647,P>0.05),可進行后續對比分析。治療后觀察組患者胃、食管黏膜狀態顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療后胃、食管粘膜狀態比較[n(%)]
治療前兩組間患者SDS、SAS評分,差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組患者SDS、SAS評分顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者SDS、SAS評分比較(±s,分)

表2 兩組患者SDS、SAS評分比較(±s,分)
組別 n SDS評分SAS評分護理前 護理后 t P 護理前 護理后 t P對照組 37 53.14±4.24 49.54±2.76 4.328 0.000 51.49±4.32 47.15±3.24 4.889 0.000觀察組 38 53.61±3.72 43.24±2.27 14.669 0.000 51.53±3.94 31.24±4.14 21.885 0.000 t 0.511 10.809 0.042 18.501 P 0.306 0.000 0.483 0.000
反流性食管炎患者的主要臨床常表現為食管下部括約肌功能障礙,進而使胃部物體進入食管[5]。臨床常采用質子泵抑制劑治療,但效果并不理想。
有研究發現,長期焦慮及抑郁和反流性食管炎、神經功能紊亂有重要關系。心情焦慮和神經功能紊亂會影響食管、胃部對外界感知,引發甚至加重胃部和食管反流[6-7]。中醫分析認為,胃不和則坐臥難安,臥不安則胃不和,由此可知,食管、胃反流和患者情緒之間有重要關系[8-9]。黛力新由美利曲辛、氟哌噻噸共同組成,有治療焦慮和憂郁、鎮靜心情的作用[10-11]。本研究發現,治療前兩組間患者SDS、SAS評分,差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組患者SDS、SAS評分顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。可知治療后觀察組患者焦慮和抑郁情緒顯著更少。莫沙必利主要作用為促進胃動力,緩解食道反流。其中以5-羥色胺為激動劑,促進腸道膽堿肌間神經叢和中間神經元興奮,加速釋放乙酰膽堿,提升腸胃動力改善食道和腸胃功能[12-13]。該藥和大腦突觸膜上的多巴胺D2以及5-HT2受體并無特殊親和力,因此并不會出現受體阻滯造成的錐體外系副作用[14]。雷貝拉唑鈉為質子泵抑制劑化合物,主要通過細胞色素肝臟代謝系統進行代謝,和其它藥物并無顯著相互作用關系[15]。同時該藥可長期抑制胃酸分泌,藥理學分析中并無發現該藥和其它PH吸收化合物之間有相互作用,和食物之間也無顯著相互作用,因此服用時無特別禁忌。作為抑制分泌性藥物,無抗H2組胺特征、抗膽堿能,主要通過附著于胃壁細胞抑制酸質子泵來抑制胃酸分泌[16]。因此該藥可認為是質子泵抑制劑,口服1h后即可發揮藥效,在2~4h之內藥物濃度在身體內達到最大。本研究發現,治療后觀察組患者胃、食管黏膜狀態顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。可知,該藥對治療胃、食管黏膜狀態作用顯著,可提升治療效果。
綜上所述,聯用黛力新、莫沙必利和雷貝拉唑治療慢性胃炎合并反流性食管炎,可降低患者焦慮和抑郁等心情,緩解胃、食管臨床癥狀,作用顯著有臨床推廣價值。