鹽酸多奈哌齊治療帕金森伴發輕度認知障礙的效果

余偉雄

廣東省梅州市中醫醫院，廣東梅州 514000

帕金森是中老年臨床上常見的慢性神經系統病變，不僅會對患者的運動功能造成嚴重影響，同時也會導致患者發生認知障礙，對廣大患者的身心健康和生活質量造成嚴重影響[1-3]。對于帕金森伴輕度認知障礙的患者，目前臨床上主要采用藥物治療，而不同的治療藥物獲得的效果不一，臨床上選擇適宜的治療藥物是關鍵。鹽酸多奈哌齊是臨床上治療帕金森的常用藥物，同時也應用于輕度認知障礙的臨床治療，臨床上已經獲得了較好的治療效果，醫生和患者的接受程度相對較高。本研究以2016年5月～2018年3月我院收治的78例帕金森伴發輕度認知障礙患者為主要對象，旨在評價鹽酸多奈哌齊的治療效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年5月～2018年3月我院收治的78例帕金森伴發輕度認知障礙患者為主要研究對象，采用隨機數字表法分組，各39例。對照組中：男21例，女18例；年齡53～84歲，平均（65.2±2.3）歲；病程6個月～3年，平均（1.35±0.58）年。觀察組中：男22例，女17例；年齡54～85歲，平均（65.3±2.3）歲；病程5個月～3年，平均（1.34±0.62）年。兩組患者的一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

納入標準[4-6]：（1）所有患者均確診為帕金森，臨床表現為運動減少，且至少符合下述任意一項癥狀：肌肉強直、姿勢不穩、靜止性震顫，且伴有輕度認知障礙；（2）對本研究中的治療藥物無過敏史或禁忌證；（3）所有患者均為知情自愿參與，病例納入和隨機分組均經我院醫學倫理委員會批準通過。

1.2 研究方法

對照組：美多芭+安慰劑：美多芭（多巴絲肼片，上海羅氏制藥有限公司，H10930198，0.25g），每次1片，每日兩次。

觀察組：美多芭，每次1片，每日兩次。鹽酸多奈哌齊[H20070181，衛材（中國）藥業有限公司]治療，每日1次，每次5mg，連續治療3個月。

1.3 評價標準及觀察指標

（1）評價標準：①采用MMSE（Mini-mental State Examination，簡易精神狀態量表）評估兩組患者治療前、治療后3個月的精神狀態，分數越高，表示癡呆程度改善越好[7]。②采用MOCA（montreal cognitive assessment，蒙特利爾認知評估量表）評估兩組患者治療前、治療后3個月的認知功能，分數越低，表示認知功能障礙越嚴重[8]。③采用PANDA（parkinson metric dementia assessment，帕金森神經心理癡呆評定量表）分別評估兩組患者治療前、治療后3個月的癡呆與認知障礙，分數越高，表示認知障礙改善越好[9]。

（2）觀察指標：對兩組患者治療期間的不良反應發生情況進行統計，主要包括口干、惡心嘔吐、睡眠障礙，計算并對比兩組的不良反應發生率。

1.4 統計學處理

本組研究中78例帕金森伴發輕度認知障礙患者各項對比數據均納入統計學軟件SPSS17.0中，計數指標和計量指標分別以[n（%）]、（±s）表示，并分別采用χ2、t檢驗，以P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療前后的MMSE評分比較

治療前，兩組患者的MMSE對比差異無統計學意義（P＞0.05），治療后，兩組患者的MMSE評分較治療前均有明顯改善，且觀察組明顯優于對照組，兩組差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組治療前后的MMSE評分比較（±s，分）

表1 兩組治療前后的MMSE評分比較（±s，分）

組別 n 治療前 治療后3個月 t P觀察組 39 18.56±2.25 25.52±4.61 8.473 0.000對照組 39 18.47±2.36 21.36±4.87 3.335 0.001 t 0.172 3.874 P 0.864 0.000

2.2 兩組患者治療前后的MOCA評分比較

治療前，兩組患者的MOCA評分對比差異無統計學意義（P＞0.05），治療后3個月較治療前均明顯改善，觀察組的MOCA評分明顯優于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組患者治療前后的MOCA評分比較（±s，分）

表2 兩組患者治療前后的MOCA評分比較（±s，分）

組別 n 治療前 治療后3個月 t P觀察組 39 16.56±4.51 26.58±4.15 10.209 0.000對照組 39 15.49±4.33 22.52±3.49 7.894 0.000 t 1.068 4.675 P 0.288 0.000

2.3 兩組患者治療前后的PANDA評分比較

兩組患者治療前的PANDA評分對比差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后3個月較治療前均明顯改善，觀察組的PANDA評分明顯優于對照組，兩組差異有統計學意義（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組患者治療前后的PANDA評分比較（±s，分）

表3 兩組患者治療前后的PANDA評分比較（±s，分）

組別 n 治療前 治療后3個月 t P觀察組 39 16.35±2.28 25.58±3.63 13.446 0.000對照組 39 16.49±2.52 19.79±3.52 4.760 0.000 t 0.257 7.151 P 0.798 0.000

2.4 兩組患者治療期間的不良反應發生率比較

治療期間，觀察組的不良反應發生率為10.25%，對照組的發生率為15.38%，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表4。

表4 兩組患者治療期間的不良反應發生率比較n（%）]

3 討論

帕金森病是臨床上常見的神經系統病變，近年來，隨著人口老齡化問題的加劇，帕金森病的發生率也呈現遞增的發展趨勢。輕度認知障礙是一種介于正常認知功能與癡呆之間的過渡，介于該階段是發生癡呆的高危因素[10-12]。目前臨床上主要采用藥物治療帕金森伴輕度認知障礙，鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，能夠改善膽堿神經傳遞功能，抑制乙酰膽堿酯酶水解，對膽堿能神經元可起到保護性作用，從而提高中樞神經系統的可塑性[13-14]。并且，采用鹽酸多奈哌齊進行治療，可以抑制氧化應激反應，減少活性氧自由基的生成，從而改善患者的臨床癥狀，改善認知障礙，控制病情的進展。

現整合本研究結果，結果提示：治療后3個月，采用美多芭+鹽酸多奈哌齊治療的患者在MMSE、MOCA、PANDA評分上均優于對照組和治療前，這說明美多芭+鹽酸多奈哌齊的治療效果顯著，可改善患者的臨床癥狀和認知障礙。在治療安全性上，兩組患者治療期間的不良反應發生率對比無顯著差異，這說明兩組治療中的使用的治療藥物均有較高的安全性，不會對治療效果造成嚴重影響。本結果與以往報道中的部分研究結果存在較大相似性[15]，這再次體現了本次研究結果的科學性，同時也說明在帕金森伴發輕度認知障礙的治療上美多芭+鹽酸多奈哌齊是安全有效的治療藥物。

綜上所述，鹽酸多奈哌齊治療帕金森伴發輕度認知障礙的效果顯著，可改善患者的臨床癥狀，且不良反應少，用藥安全性高，故值得進一步推廣應用。