王北斗,高曉紅*
(江蘇省邳州市中醫院腫瘤內科,江蘇 徐州 221300)
近年來,中醫藥廣泛應用于NSCLC的研究,并取得一定的成果。本研究回顧了我院近一年接收的晚期NSCLC患者資料,分析常規化療和化療結合清肺健脾開胃方進行干預的結果,探討清肺健脾開胃方的效果,總結相關對策。
本研究采取我院2017年12月~2018年12月期間接收的ⅢB,Ⅳ期NSCLC患者,所有患者均經病理診斷確診,隨機分為研究組31例,參考組31例。
研究組中男女例數分別為19例和12例,年齡為48~77歲,均值(59.16±5.03)歲。參考組男女例數分別為18例和13例,年齡為46~78歲,均值(58.73±5.62)歲。所有患者均明確治療方案且同意參與對照研究。參與研究的患者均符合NSCLC的臨床診斷標準。排除合并其他干擾性疾病的患者,或既往已采取類似中醫藥治療,可能影響中醫癥候積分評定的患者。使用統計學方法對比結果表明參考組和研究組患者一般資料近似(P>0.05)。
1.2.1 西醫診斷標準
西醫標準參照中華人民共和國衛生部醫政司發布的《中國常見惡性腫瘤診治規范》診斷標準,患者均采取病理活檢確診。
肺癌分期選擇采用國際抗癌聯盟(Union for International Cancer Control,UICC)頒布的第八版國際肺癌TNM分期標準[1]。
1.2.2 中醫診斷標準
中醫辨證分型標準參考國家中醫藥管理局醫政司2011年發布的《22個專業95個病種中醫診療方案》[2]中肺癌的臨床分型,選擇痰熱阻肺型晚期NSCLC患者。
主癥包括:痰多嗽重,痰黃黏稠,氣憋胸悶。
次癥包括:發熱,納呆,吐血痰,舌苔厚膩或黃。具備三項主癥或兩項主癥(痰黃黏稠必備)與兩項次癥,即可診斷。
1.2.3 納入標準
(1)符合以上診斷標準;
(2)患者預計生存期3個月以上;
(3)卡氏評分大于60分者;
(4)年齡46~79歲。
參考組的治療方案為GP化療:患者在前3天采取順鉑(批準文號:國藥準字H37021358;生產廠家:齊魯制藥有限公司)靜脈滴注,每次30 mg/m2,第1天和8天采取吉西他濱(批準文號:國藥準字H20093403;生產廠家:南京正大天晴制藥有限公司)靜脈滴注,每次1000mg/m2;治療周期為21天。
研究組患者在參考組用藥的基礎上加用清肺健脾開胃方。具體方劑為:魚腥草30 g,浙貝母10 g,黃芩10 g,白花蛇舌草20 g,茯苓15 g,竹茹15 g,陳皮15 g,桑白皮12 g,法半夏10 g,炒麥芽30 g,神曲30 g,雞內金10 g,甘草3 g。共配7付。用法為:每日1劑,早晚兩次以水煎熟,分別在早晚飯后溫服,每次服用量為100 ml。
比較兩組患者治療前后的的中醫癥候評分、瘤體改善有效率及毒副反應癥狀發生率的差異。
中醫證候療效評定標準:治療后的中醫證候積分與治療前的中醫證候積分下降大于等于70%為顯著改善:前后下降大于等于30%則評為部分改善:前后下降小于等于30%為無改善??傆行?(顯著改善例數+部分改善例數)/每組總例數×100%。
瘤體改善標準:參考RECIST肺癌療效標準評估經期治療效果,完全緩解(CR):影像學檢查顯示病灶消失,腫瘤標記物降低至正常;部分緩解(PR):影像學檢查示腫瘤最大直徑減少30%以上;穩定(SD):影像學檢查示瘤體最大直徑縮小幅度30%以下或增大幅度在20%以內;進展(PD):影像學檢查示瘤體最大直徑增大20%以上或發現新病灶。
化療毒副反應分級標準:依照WHO的《化療毒副反應分級標準》。
本研究相關數據處理使用SPSS 24.0。其中兩獨立樣本數據表示為(x±s),并利用t檢驗的方法驗證其差異性,設定α=0.05;而兩獨立樣本數據資料表示為[n(%)],并利用x2檢驗的方法驗證其差異性,同樣設定α=0.05。
兩組患者使用不同的方法治療后,統計資料后分析結果為,研究組患者在治療后中醫癥候積分低于參考組(P<0.05),見表1。
研究組患者瘤體改善有效率(CR+PR)為50%,參考組瘤體改善有效率(CR+PR)為30%,通過比較,研究組患者近期療效明顯優于參考組,差異有統計學意義(P<0.05),見于下表2。

表1 兩組患者治療前后中醫證候改善情況(n)

表2 兩組患者治療前后實體瘤改善情況
研究組的毒副反應發生率低于參考組,且差異顯著(P<0.05)。
肺癌是全球最常見的腫瘤,已有的資料表明,該病的誘因主要以遺傳、吸煙、周圍環境等為主。所以,近年來NSCLC治療手段以放化療、靶向治療、免疫治療等并配合對癥處理為主。
綜上所述,本研究通過對照研究的方法,證明了在晚期NSCLC的治療中清肺健脾開胃方的效果顯著,可以顯著地降低患者的中醫癥候積分,同時減少各種毒副反應的發生率,幫助患者改善生存質量,值得在臨床繼續研究。