青春期乳腺顆粒細胞瘤1例

張慶玲，林曉潔，鐘少文

（1. 廣州中醫藥大學第二臨床醫學院，廣東 廣州 510405 ；2. 廣東省中醫院 乳腺科， 廣東 廣州 510115）

1 臨床資料

女性患者，16歲，因發現左乳腫塊半月余入住廣東省中醫院。查體：左乳9點位距乳頭2.0 cm可觸及一腫物，大小約2.5 cm×1.5 cm，質韌，表面光滑，邊界欠清，活動度尚可，與皮膚、胸壁無明顯黏連；右乳未觸及明顯腫物。雙腋下及雙鎖骨上、下窩未觸及腫大淋巴結。初步診斷：左乳腫物，性質待查。入院查乳腺彩超：左乳9點距乳頭17 mm可見低回聲腫塊，大小約15 mm×10 mm×13 mm，邊界欠清，形態欠規則，內部回聲欠均勻，未見點狀強回聲，后方回聲稍增強，彩色多普勒未見明顯血流信號。超聲BI-RADS4a類。完善相關檢查，排除手術禁忌證，于2018年4月18日在靜脈全麻下行左乳區段切除術，術中見腫塊質硬，邊界不清，色黃。術程順利，術后予補液支持治療、術口換藥等治療。術后恢復良好，出院。

患者術后大體標本：大小約2.5 cm×2.5 cm× 1.0 cm，邊界不清，無包膜，色黃，切面見1結節，直徑約1.2 cm，質中。術后病理：（左乳腫塊）顆粒細胞瘤（granular cell tumor,GCT）。鏡下見：腫瘤細胞呈片狀、巢狀及條索狀排列，向周圍組織浸潤性生長；腫瘤細胞多呈圓形、橢圓形或多邊形，細胞核較少，圓形或橢圓形，核仁明顯，胞質豐富，呈嗜酸性（見圖1）。免疫組織化學示：腫瘤細胞陽性表達S100，Ki-67增殖指數約3%，CD68、細胞角蛋白、雌激素受體及孕激素受體均未見表達（見圖2）。術后隨訪，2018年7月19日患者復查乳腺彩超示左乳術區片狀低回聲區，結合病史，考慮術后改變；考慮雙側乳腺增生聲像；雙腋窩乳腺樣組織，考慮副乳腺，未見復發。

圖1 病理切片圖（HE×200）

圖2 乳腺顆粒細胞瘤（免疫組織化學染色×100）

2 討論

GCT是一種較少見的軟組織腫瘤，可發生于身體的任何部位，頭頸、胸壁及手臂為最好發部位，其中大多數為良性腫瘤[1-2]。但相關研究表明，1%～2%表現為惡性GCT[3]。乳腺GCT較罕見，約占所有GCT的5%，與乳腺癌發病率之間的比例約為1∶1 000[4]。乳腺GCT主要發生于成年人，大多數發病年齡為30～50歲[4]。

臨床上，乳腺GCT通常表現為乳腺實質內質硬的、無癥狀的且生長緩慢的單發腫塊，10%～15%患者病灶表現為多灶性腫塊。乳腺GCT的臨床及病理學表現與乳腺癌相類似，尤其是位置較表淺的腫瘤侵犯皮膚、皮下脂肪組織或乳腺Cooper韌帶導致皮膚局部皺縮和/或乳頭內陷，或位置較深的腫瘤侵犯胸肌筋膜和胸大肌時，很難與乳腺癌相鑒別，其鑒別主要依靠病理免疫組織化學檢測。

手術切除是目前臨床治療良性GCT的主要手段，局部擴大切除達切緣陰性是最佳治療方法，術中無需行前哨淋巴結活檢及局部淋巴結清掃，術后無需放化療、內分泌治療及靶向治療等，預后良好[5]。患者每年需體檢及影像學檢查，以期早發現復發或惡變。