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退火工藝對交叉軋制MB1鎂合金組織及性能的影響

2019-05-08 06:58:26張修慶劉玉玲
上海航天 2019年2期
關鍵詞:變形

張修慶,劉玉玲

(華東理工大學 機械與動力工程學院,上海 200237)

0 引言

鎂合金是目前世界上最輕的結構材料之一,具有良好的熱塑性、冷加工能力,且易回收利用,在航天航空、交通運輸、電子電器等行業具有重要的應用前景[1]。在鎂-錳系合金中,錳在鎂里的固溶度大,很難利用析出相對其進行強化,故其強化手段主要是形變強化,即通過熱塑性變形加工有效提高鎂-錳系合金力學性能。研究表明:鎂合金的塑性變形可有效細化晶粒,提高材料力學性能[2-4]。因此,塑性加工方法是鎂-錳系合金熱點研究之一。目前,鎂-錳系合金的塑性加工方法主要有軋制、擠壓、拉拔等[5]。其中,交叉軋制在軋制過程中不斷改變方向(一般旋轉90°),軋制方向既可在每道次間改變,也可在一個方向上進行多道次軋制后再改變,從而細化晶粒,能顯著減輕材料的各向異性[6-10]。由于軋制角度的變化使軋制組織內的晶粒尺寸不均勻,影響了材料的力學性能[8,10],故對軋制后的鎂合金進行退火處理,調整合金材料的晶粒尺寸。

在對鎂-錳系合金進行熱處理時,錳元素的高穩定性及其在鎂中的高固溶度會阻礙基體晶粒的長大。退火后的鎂-錳合金強度下降幅度不大,因此軋制后的鎂-錳合金可通過退火處理使其組織均勻,性能提高。研究表明:退火后的鎂合金板材大壓下量比小壓下量得到的微觀組織更為細小,板材力學性能更佳,且交叉軋制的合金退火組織比一般軋制具有更好的均勻性和等軸性[11-13]。目前對于退火過程中晶粒動態變化的研究較少。

本文針對交叉軋制后的MB1鎂合金薄板,研究了退火工藝參數對合金顯微組織和力學性能的影響,特別對不同工藝參數下晶粒尺寸和形態變化進行了分析,以獲得優化的退火工藝參數,提高MB1合金變形能力。

1 試驗材料及試驗方法

試驗所用材料為變形鎂合金MB1,其化學成分見表1。

交叉軋制工藝為:將擠壓后的MB1合金板材分別在250 ℃,300 ℃,350 ℃,400 ℃下保溫30 min,將鎂合金板材以20%壓下率軋制4道次。其中:第1道次沿擠壓方向軋制,第2道次將板材旋轉90°,垂直擠壓方向進行軋制,以此類推。

表1 MB1鎂合金化學成分

表2 MB1鎂合金交叉軋制工藝參數

根據軋制后MB1合金的宏觀表現,選取軋制溫度350 ℃時軋制材料作為退火處理試驗材料。選取300,330,360,400,450 ℃作為退火溫度,選擇30,60,120,180,240,360 min作為退火時間,對合金進行退火處理。

選用5XB-PC型金相顯微鏡和JSM-6360LV型掃描電鏡觀察MB1的金相組織和斷口形貌,選用VNT QuantLab400-MG金相圖像分析系統測定平均晶粒尺寸。選用XYB305C型電子拉伸試驗機測試力學性能,室溫拉伸時應變速率為0.5 mm/min。拉伸試樣按GB 6397—86進行線切割取樣,如圖1所示。

圖1 拉伸試樣Fig.1 Tensile sample

圖2 經交叉軋制后的MB1合金退火前的組織Fig.2 Microstructures of cross-rolled MB1 alloybefore annealing

2 結果與分析

2.1 不同退火溫度和時間對鎂合金組織的影響

交叉軋制4道次后MB1合金的金相組織如圖2所示。由圖可見,經過總變形量58.9%的軋制后,組織中除了尺寸為3~15 μm的等軸晶外,還有少量大晶粒,且大晶粒多呈不規則的長條狀分布,說明在軋制過程中,板材沿擠壓方向變形量大于其在寬度方向變形量。交叉軋制中出現寬展,在2個方向產生伸展,使板材更容易產生局部不均勻變形和應力集中,進而激發孿晶的形核,故在金相組織中可發現孿晶(見圖2)。

圖3,4分別為交叉軋制后MB1合金在330,400 ℃下不同退火時間的組織。由圖可見,交叉軋制退火板材再結晶晶粒形核及長大速度較快,保溫30 min后,新的無畸變晶核覆蓋原有變形組織。

圖3 交叉軋制板材330 ℃下退火不同時間后的組織Fig.3 Microstructures of cross rolled MB1 alloy by annealing for different time at 330 ℃

圖4 交叉軋制板材400 ℃下退火不同時間后的組織Fig.4 Microstructures of cross rolled MB1 alloy by annealing for different time at 400 ℃

由圖3(b)和圖4(d)可見,隨著退火時間的延長,晶粒快速長大,個別晶粒發生異常長大,使得組織粗大且不均勻。但隨著退火時間進一步延長,板材組織中異常長大的晶粒會被新晶粒逐漸吞噬,組織變得均勻。交叉軋制的特殊軋制工藝使得板材在宏觀上產生寬展,容易開裂,微觀上容易形成應力集中,使得畸變能累積。在退火工藝的熱激活過程中,大量儲能得到釋放,較強的再結晶驅動力加快了晶粒形核及長大的速率,所以若退火時間較長,則交叉軋制板材的晶粒度將大于一般軋制板材。在金屬再結晶過程中,晶界處彌散、細小的夾雜物和第二相質點會阻礙晶粒長大。若其分布不均勻或在退火過程中溶解于金屬基體中,則會導致少數晶粒脫離夾雜物的約束,吞并周圍其他小晶粒而快速長大。

在300,360,450 ℃下退火60 min和240 min后的金相組織如圖5所示。

圖5 不同溫度下退火60 min和240 min后的組織Fig.5 Microstructures of cross rolled MB1 alloy by annealing for different time and temperature

由圖3~5可知,合金中的晶粒尺寸隨退火溫度的升高而快速長大。相對而言,退火時間對板材晶粒大小的影響并不十分明顯。

退火處理時,由于元素的快速擴散,合金中出現大量細小的再結晶晶粒。這是因為合金的軋制變形量大,亞晶粒數量多,其畸變能高,使得合金再結晶驅動力強。板材厚度僅為0.67 mm,散熱很快,儲存能并未通過再結晶完全釋放。在退火時,以亞晶粒作為形核核心,在較高再結晶驅動力作用下,使得再結晶過程快速發生。經退火處理后,合金樣品中的孿晶基本消失。這是因為孿晶可成為再結晶異質形核的核心,在退火過程中,再結晶晶粒在孿晶處形核,且快速吞噬孿晶而長大。KOIKE等[14]認為,在鎂合金塑性變形過程中,孿晶具有多方面作用:一方面,孿晶可提供附加的獨立滑移系,有利于材料塑性變形能力的提高;另一方面,孿晶會阻礙位錯運動,產生應力集中,導致加工硬化,使材料韌性降低。

再結晶晶粒尺寸對材料的力學性能具有重要影響。再結晶晶粒尺寸與退火溫度及時間的關系式[15]為

Dn-D0n=ktexp(Qg/(RT))

(1)

式中:D為再結晶晶粒直徑;D0為再結晶剛完成時晶粒直徑;n為再結晶晶粒長大指數;k為與溫度無關的系數;t為保溫時間;Qg為晶粒長大過程的熱激活能;R為氣體常數;T為退火溫度。由此可見,在MB1合金的退火處理過程中,再結晶晶粒大小與退火溫度、退火時間密切相關。一般而言,晶粒尺寸隨退火溫度的升高而增大,隨退火時間的延長而逐漸長大,這主要與元素擴散能力有關。

在圖3(b)和圖4(d)中,MB1合金的部分晶粒發生2次再結晶,晶粒異常長大。但隨著退火時間的延長,晶粒又逐漸均勻細化,這是因為此處的再結晶核心在晶界或孿晶處形核,而晶界和孿晶界為元素擴散提供了快速通道,使得再結晶晶粒快速長大。當再結晶晶粒把孿晶或晶界吞噬后,其長大速度又趨于平穩。

2.2 退火處理對力學性能及斷口形貌的影響

330 ℃退火時交叉軋制板材力學性能與退火時間之間的關系如圖6所示。由圖可知,MB1合金的抗拉強度隨退火時間延長呈不斷下降的趨勢,而其延伸率呈先上升后下降的趨勢。在330 ℃下退火240 min,其抗拉強度為180 MPa,延伸率達到最大值28.5%。

圖6 330 ℃下交叉軋制板材退火后的力學性能Fig.6 Mechanical properties of cross rolledMB1 alloy by annealing at 330 ℃

隨著退火時間延長,鎂合金板材的抗拉強度降低,延伸率先上升后下降。這是由兩方面因素共同作用的結果:一方面隨著退火時間的延長,孿晶消失,變形儲能更快地釋放,使試樣抗拉強度降低,伸長率增大;另一方面,隨著退火時間的延長,再結晶晶粒尺寸增大,降低了材料力學性能。退火30 min時,再結晶進行得并不完全,組織中依然存在大晶粒,退火后變形儲能釋放,使板材強度下降。隨著退火時間的延長,細小的再結晶晶粒充滿整個組織,使得組織更加細密均勻,提高了板材的抗拉強度及伸長率。當退火時間進一步延長時,再結晶長大,組織有所粗化,加上變形儲能釋放,組織進一步軟化,降低了抗拉強度和伸長率。

圖7 交叉軋制板材在330 ℃下退火后的斷口形貌Fig.7 Tensile fracture morphologies of cross rolledMB1 alloy by annealing at 330 ℃

不同退火時間下MB1合金的拉伸斷口形貌如圖7所示。由圖可知,不同退火時間拉伸試樣的斷口處存在著韌窩與撕裂棱,說明合金的斷裂屬于塑性斷裂,且其斷裂方式主要是沿晶斷裂。斷口形貌也間接說明晶界滑移是變形過程的主要機理。同時,退火處理過程中形成的再結晶晶粒呈等軸化趨勢,也對合金的塑性起到很好的作用,使合金塑性提高,產生韌性斷裂。

3 結論

本文針對交叉軋制后的MB1合金進行退火處理,研究了退火溫度和時間對合金顯微組織和力學性能的影響,得到以下結論:

1) 在對交叉軋制后的MB1合金進行退火處理時,隨著退火溫度升高和退火時間延長,合金晶粒尺寸逐漸增大,但退火溫度的影響效果大于退火時間。退火處理過程中,再結晶晶粒會在晶界和孿晶處形核,快速吞噬孿晶,使合金中的孿晶消失。

2) 隨著退火溫度提高和退火時間延長,合金抗拉強度持續下降,由205 MPa (330 ℃退火30 min)降低到170 MPa (330 ℃退火360 min);延伸率先上升后下降,在330 ℃退火240 min后達到最高值28.5%,隨后下降到25.9% (330 ℃退火360 min)。這主要原因是隨著退火溫度的提高,再結晶晶粒尺寸增大,使合金強度下降。

今后將對退火過程中晶粒形核機制和長大機理,以及晶粒變化規律進行進一步研究。

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