墨蘭新品種‘夢之蘭’的組織培養技術

張月嬌

摘要：通過對墨蘭新品種‘夢之蘭的組織培養技術研究，探討了不同激素濃度對‘夢之蘭的誘導啟動、繼代增殖、生根壯苗培養和不同基質配比對移栽成活率的影響，獲得‘夢之蘭誘導啟動最佳培養基為改良MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.6 mg·L-1、最佳繼代增殖培養基為改良MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.4 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1、最佳生根培養基為1/2改良MS+IBA1.0 mg·L-1、最佳移栽基質為松樹皮：珍珠巖=1∶1。

關鍵詞：墨蘭;夢之蘭;組織培養

中圖分類號：S682.3文獻標識碼：A文章編號：1004-3020（2019）01-0015-04

Study on Tissue Culture Technology of New Cymbidum sinense Variety ‘MengzhilanZhang Yuejiao

（Fujian Forestry Science and Technology Test CenterNanjing363600）

Abstract： Through the study on the tissue culture technology of the new Cymbidium sinense variety ‘Mengzhilan， We explored the effects of different hormone concentrations on the induction initiation， subculture， rooting and seedling culture and different matrix ratios of ‘Mengzhilan on the survival rate of transplanting. The results showed that the optimal medium for the induction to ‘Mengzhilan was Modified MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.6 mg·L-1， and the best subculture medium was Modified MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.4 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1， the best rooting medium is 1/2 Modified MS+IBA1.0 mg·L-1， The best transplanting substrate is pine bark∶perlite=1∶1.

Key words：Cymbidium sinense; ‘Mengzhilan orchid; tissue culture

墨蘭新品種‘夢之蘭（Cymbidium sinense‘Mengzhilan），是蘭科蘭屬植物，由福建省林業科技試驗中心選育，2014年10月通過福建省林木品種審定委員會審定為良種。其葉片劍形，3～5枚，深綠色，葉質厚，光澤佳，葉尖至葉片中下部有金黃色線藝，葉幅寬闊，叢生在橢圓形的假鱗莖上。總狀花序，花莖直立，高出葉面，花朵向上開放，每支具10～20朵或更多的花，花瓣竹葉型，帶金光，有較濃的花香，花期10月至次年3月。蒴果狹橢圓形，長5～8 cm，寬1～2 cm。喜陰，忌強光，喜溫暖，忌嚴寒，喜濕，忌燥。夢之蘭線藝表現完美，在無開花之時，葉片疏密有致，氣宇軒昂，臨風搖曳，婀娜多姿，整個體態優雅俊秀，開花時，各花葶之間剛柔兼備，顧盼呼應，異常端莊素雅，和著沁人心脾的清新香氣，讓人心曠神怡，愛不釋手。‘夢之蘭因其葉片、花色、花徑、瓣型、花朵數等方面區別于普通任何細葉蘭類，其商品性優于目前類似的墨蘭品種。當前，‘夢之蘭的存圃量遠遠不能滿足市場需要，而傳統的分株繁殖系數小，且速度慢。為此，為滿足蘭農對‘夢之蘭種苗的需求，開展‘夢之蘭的組織培養技術研究具有重要的意義。

1材料與方法

1.1試驗地點

該試驗在福建省林業科技試驗中心進行。

1.2外植體選擇

選擇長勢良好、植株健壯、無病蟲害、個體表現優異的‘夢之蘭優良單株進行組培快繁技術研究。

1.3培養條件

培養基均為加入蔗糖20～30 g/L+瓊脂5～6 g/L，光照強度2 000～4 000 lx，培養溫度（25±3）℃，培養室相對濕度70%～75%，pH值5.1～5.4[1]。

1.4試驗方法

（1）誘導培養。以優良單株的莖尖為外植體，以改良MS為基本培養基，添加不同濃度的6-BA（0.5、1.0、1.5）和KT（0.2、0.4、0.6），統計其誘導成活率，研究不同激素濃度對誘導啟動的影響。

（2）繼代增殖培養。繼代增殖培養以改良MS為基本培養基，添加不同激素濃度的6-BA（0.5、1.0、1.5）、KT（0.4、0.6、0.8）和NAA（0.2、0.4、0.6），用L9（34）正交表安排試驗[2]，統計其增殖倍數和芽苗生長狀態，研究不同激素濃度對繼代增殖培養的影響。

（3）生根壯苗培養。以1/2改良MS為基本培養基，添加不同激素濃度的IBA（0.3、0.5、1.0）和NAA（0.3、0.5、1.0），統計其生根率，研究不同激素濃度對生根培養的影響。

（4）栽培基質的選擇。待生根苗根長到1 cm以上時，轉至大棚進行煉苗，20 d后進行移栽，將不同比例的鵝卵石、松樹皮、珍珠巖和發酵過的花生殼作為移栽基質進行試驗，統計其成活率，研究不同比例的移栽基質對成活率的影響。

2結果與分析

2.1外植體的消毒

在外植體選取前，在大棚內對夢之蘭優良單株進行殺菌消毒處理，每5 d一次，重復三次，同時控水控肥。然后將優良單株帶回實驗室，剔除根葉，保留2 cm長帶有生長點的莖部，用軟毛刷沾洗衣粉水輕輕刷去莖部的塵埃等附著物后，置流水下沖洗1～2 h，瀝干水分放入高壓滅菌過的封口瓶中置超凈工作臺進行消毒處理，首先將外植體切成1 cm見方帶有生長點的方塊置封口瓶中;其次，用75%酒精消毒30 s，無菌水沖洗2遍;再次，用0.1%升汞溶液振蕩浸泡3 min，無菌水沖洗3遍;最后，用0.1%升汞溶液靜置浸泡2 min，無菌水沖洗3～5遍后備用[3]。

2.2不同激素濃度對誘導啟動的影響

將消毒后的外植體用無菌濾紙吸干表面水分，同時切除與消毒劑接觸的表面后，分別接種于誘導培養基中，每瓶接入1個莖尖，15 d后剔除污染瓶，40 d后統計誘導率，見表1。

從表1可以看出，3號試驗號的誘導率最高，平均誘導率可達68.3%，從試驗中也可以看出，3號試驗號的外植體萌發啟動時間最早，在接種10 d后開始膨大，漸漸產生愈傷組織，部分開始變綠萌發芽點。

變異來源自由度SSMSFFa ??處理間54736.44947.2923.55**F0.05=3.11 ??誤差12482.6740.22F0.01=5.06 ??總計175 219.11通過不同激素濃度對誘導啟動率的方差分析可以看出（見表2），處理間的F值等于23.55，大于F0.01，達到極顯著性水平，所以不同激素濃度對誘導啟動率有著極顯著的影響，從試驗結果可以得出夢之蘭最佳誘導啟動培養基為改良MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.6 mg·L-1，其誘導啟動率最高。

2.3不同激素濃度對繼代增殖培養的影響

外植體誘導成活后經過一段時間的培養，慢慢的長出不定芽或龍根，待不定芽長至2 cm以上時，將其切取轉至繼代培養基進行繼代培養，50 d后調查增殖芽數，見表3。

通過不同激素濃度對繼代增殖影響的方差分析（見表4），可以看出，6-BA的F值是51.45，大于F0.05小于F0.01，說明激素6-BA的不同濃度水平對試驗結果有顯著影響，KT和NAA的F值分別是2.16和7.51，均小于F0.05，說明激素KT和NAA的不同濃度水平對試驗結果影響不顯著，而這與實際試驗的表現相符。不同激素濃度對生根壯苗培養的影響

經過50 d左右的繼代培養，不定芽苗長至3 cm以上時，即可切取轉入生根壯苗培養基中進行生根培養。不定芽轉入生根培養基一周后，其切口處漸漸膨大并形成根點，20 d后統計生根率，見表5。

從試驗結果看，在相同的激素濃度下，激素IBA對夢之蘭生根的影響明顯優于激素NAA，從激素的濃度水平來看，不定芽在1/2改良MS+IBA1.0 mg·L-1時，生根率最高，平均每株芽苗生根數可達3根以上。

2.5不同比例的基質對移栽成活率的影響

將煉苗后的生根瓶苗取出，用自來水將附著于基部的培養基沖洗干凈，置于0.1～0.5 g·L-1高錳酸鉀溶液中浸泡1～3 min后，再用自來水沖洗干凈，移栽于不同配比的基質中，30 d后查看生長情況，并統計移栽成活率，見表6。

從表6的試驗結果可以看出，不同基質配比對夢之蘭組培苗的移栽成活率影響較為明顯，其中松樹皮∶珍珠巖=1∶1的配比移栽成活率最高，可達92%，根尖白透粗壯，吸收營養物質強，葉片濃綠，苗木長勢良好。

3結語

（1）‘夢之蘭是由福建省林業科技試驗中心選育的一個墨蘭新品種，抗性強品質好，花期在春節期間，市場需求大，為獲得大量的種苗滿足市場需求，開展‘夢之蘭的組織培養技術研究勢在必行。本研究通過對‘夢之蘭外植體誘導、繼代增殖培養、生根培養和移栽的試驗，獲得‘夢之蘭誘導啟動最佳培養基為改良MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.6 mg·L-1、最佳繼代增殖培養基為改良MS+6-BA1.5 mg·L-1+KT0.4 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1、最佳生根培養基為1/2改良MS+IBA1.0 mg·L-1、最佳移栽基質為松樹皮∶珍珠巖=1∶1。

（2）在‘夢之蘭的組織培養中，有效無菌培養物的建立是一個關鍵要素，在獲取外植體前，一定要對選取的植株進行控水控肥和殺菌消毒處理，這有利于外植體的殺菌消毒和誘導培養的開展。

（3）在‘夢之蘭的繼代增殖和生根培養中，添加適量的天然有機物質，如椰子汁、馬鈴薯泥、香蕉泥等，可以有效的促進不定芽的增殖、分化和壯苗;在生根培養中添加適量的活性炭，則有利于根系的誘導[4]。

（4）對‘夢之蘭生根苗的移栽過程中，一定要將附著于苗木的培養基清洗干凈后，置于0.1～0.5 g·L-1高錳酸鉀溶液中浸泡1～3 min后再進行移植，這有利于提高苗木的移栽成活率。

（5）從培養瓶中移栽的蘭花組培苗，其葉片、根系都較為嫩弱，移栽前，基質要做好殺菌消毒，同時發酵透，對松樹皮等基質要做到細碎透氣，這有利于根系的生長。

參考文獻

[1]于永暢，牛田，孫芳，等.國蘭組織培養研究進展[J].山東林業科技，2012（4）：100-103.

[2]洪偉.林業試驗設計技術與方法[M]，北京：北京技術出版社，1993，148-172.

[3]周黎軍，魏琴.對組織培養中有效接種操作技術的研究[J].宜賓師范高等專科學校學報，1999[6]：78-80.

[4]劉道敏，榮維國，郝睿.國蘭“綠蕙紅舌”的組織培養技術[J].安徽農業大學學報，2012，39（4）：656-659.