李 遠
(大連市友誼醫院,遼寧 大連 116001)
呼吸道感染具有癥狀輕重不一、病程長、復發率高、發生率高等特點,可因為空氣污染日益加重、工業高速發展,導致呼吸道感染概率逐漸上升,常實施抗生素治療,但目前濫用抗生素現象逐漸惡化,給選藥帶來不便,而為了防止病情持續性惡化,還需加強藥敏實驗,從而保證治療方案的合理化[1]。通過分析往期多項報道,可發現阿奇霉素具有較高的利用價值性,其屬于大環內酯類抗生素,能夠抑制蛋白質的合成,阻礙病原體轉肽過程,從而達到抑菌功效[2]。而本文旨在探索呼吸道感染患者實施不同藥物治療的價值性,如下文報道。
1.1 資料:本次研究對象為呼吸道感染患者(100例),采用信封隨機化分組模式,即兩組(各有50例),均在2015年10月18日至2017年10月18日期間收治。入選標準:①患者存在干濕性啰音,經X線檢查,可發現斑片狀陰影或肺紋理紊亂增粗;②患者均自愿加入本次實驗;③患者均無肝腎功能不全現象;④排除存在結核性感染患者。
觀察組患者中31例為男性,19例為女性,平均年齡(39.85±2.44)歲;疾病類型:15例為支氣管擴張癥,11例為支氣管哮喘,24例為慢性阻塞性肺疾病。對照組患者中32例為男性,18例為女性,平均年齡(39.16±2.53)歲;疾病類型:14例為支氣管擴張癥,10例為支氣管哮喘,26例為慢性阻塞性肺疾病。兩組患者一般資料不具備統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法:對照組采用常規治療方式,包括維持水電解質酸堿平衡、促進排痰、止咳、平喘、解痙等常規治療。觀察組在常規治療基礎上,聯合實施阿奇霉素治療,早期可選用靜脈注射方式,將1.0 g阿奇霉素融入500 mL生理鹽水中,每日1次,控制在3 h內滴注完,連續用藥5 d后,改為口服阿奇霉素治療,每日1次,每次口服0.25 g。兩組患者均治療1個療程,即7~14 d。
1.3 觀察指標:對比兩組患者的不良反應發生率、總有效率(顯效:患者氣促、胸痛、咳嗽等癥狀均消失,體溫恢復正常,經X線檢查,未發現陰影;有效:患者體征有所好轉,經實驗室檢查,可發現外周血白細胞恢復正常;無效:患者仍存在肝功能異常現象,甚至病情處于加重狀態)、FEV1/FVC、FEV1、FVC。
1.4 統計學處理:實施統計學SPSS17.0軟件處理,當對比值具有統計學意義時,進行t或卡方檢驗,用P<0.05表示。
觀察組不良反應發生率低于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 對比兩組患者的治療安全性[n(%)]
進行阿奇霉素治療后,能夠提高患者總有效率(P<0.05)。見表2。

表2 對比兩組患者的總有效率[n(%)]
觀察組患者實施阿奇霉素治療后,能夠改善患者肺功能,兩組患者對比FEV1/FVC、FEV1、FVC等指標存在差異性(P<0.05)。見表3。
表3 對比兩組患者的肺功能x±s)

表3 對比兩組患者的肺功能x±s)
images/BZ_80_1281_2214_2298_2260.png觀察組n=50 治療前 2.23±2.59 13.19±5.43 26.16±3.74治療后 0.63±0.28 30.15±7.26 12.52±3.69對照組n=50 治療前 3.62±1.83 15.34±3.85 27.36±2.41治療后 1.79±0.56 20.69±4.68 19.73±4.86
呼吸道感染可因大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯桿菌、鮑曼不動桿菌等病原菌引起,分為上呼吸道和下呼吸道,可發生在各個年齡段,主要癥狀為咳痰、咳嗽、氣促、胸痛,若患者癥狀較輕,可自行緩解,但對于病情較重患者,可造成酸堿電解質紊亂和呼吸衰竭,甚至危及患者生命安全,對此還需加強藥物治療[3-4]。
阿奇霉素對肺炎衣原體、肺炎支原體、沙眼衣原體、厭氧菌、革蘭陽性菌、革蘭陰性菌均具有較強作用性,能夠發揮抗菌活性強、抗菌譜廣、安全性高等優勢,屬于黃內酯類抗生素[4],由于其具有二堿價雙親特性,能夠改善口服給藥的生物利用度,增強其酸中穩定性,且在進入人體后,快速作用于組織間質和細胞質內,發揮藥效,且通過趨化性作用,能夠將藥效作用于機體各個部位,延長半衰期,提高細胞滲透性[5-6],同時阿奇霉素與喹諾酮類、內酰胺類抗生素相比,其利用價值更高,能夠將抗菌濃度延長10 h作用,從而提高整體療效[7]。分析本次實驗,也可發現觀察組總有效率高于對照組,不良反應低于對照組,肺功能改善情況優于對照組,由此說明阿奇霉素作用較高,不僅能夠改善肺功能,還能夠提高整體療效,降低不良反應發生率。
總而言之,阿奇霉素具有安全性高、操作簡單、療效高、作用性強等特點,用于呼吸道感染患者中,能夠提高治療安全性。