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中西醫(yī)結(jié)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎30例臨床觀察

2019-06-27 00:40:51盛正和劉溯章曾健朱媛月劉芙蓉翁映虹樊蘭艷張劍飛韋少雪
關(guān)鍵詞:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中西醫(yī)結(jié)合治療

盛正和 劉溯章 曾健 朱媛月 劉芙蓉 翁映虹 樊蘭艷 張劍飛 韋少雪

【摘?要】目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎對免疫功能、療效的影響。方法:90例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病例按性別、年齡、DAS28積分均衡后分為對照組(30例)、觀察1組(30例)、觀察2組(30例)。對照組采用西藥治療;觀察1組采用健脾祛濕、益氣養(yǎng)血藥膳聯(lián)合西藥治療;觀察2組采用祛風(fēng)除濕、活血強(qiáng)筋、溫陽養(yǎng)陰中藥聯(lián)合西藥治療。3個月后評價(jià)治療療效及對免疫功能的影響。結(jié)果:對照組總有效率40.0%,觀察1組73.3%,觀察2組76.7%,觀察1組優(yōu)于對照組(P<0.05),觀察2組優(yōu)于對照組(P<0.05),觀察1組與觀察2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:藥膳健脾祛濕、益氣養(yǎng)血,可以提高療效和長期中藥治療的依從性;中藥祛風(fēng)除濕、活血強(qiáng)筋、溫陽養(yǎng)陰能改善α1球蛋白、γ球蛋白百分率、CRP、IgG、輔助性T淋巴細(xì)胞百分率、輔助性T淋巴細(xì)胞/抑制性T淋巴細(xì)胞比值、CD4絕對計(jì)數(shù)指標(biāo)并提高療效。

【關(guān)鍵詞】中西醫(yī)結(jié)合;治療;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

【中圖分類號】R593.22?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1007-8517(2019)6-0070-06

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種以對稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性、進(jìn)行性、侵蝕性的自身免疫性疾病,免疫系統(tǒng)功能紊亂貫穿疾病整個過程[1],本研究分別以祛風(fēng)除濕、活血強(qiáng)筋、溫陽養(yǎng)陰中藥和健脾祛濕、益氣養(yǎng)血藥膳干預(yù)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療,觀察血清蛋白電泳、免疫球蛋白、補(bǔ)體、T細(xì)胞亞群、療效等方面數(shù)據(jù),分析中藥、藥膳治療后免疫功能、療效的改變?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1?資料與方法

1.1?一般資料?所選患者為2015年1月至2017年12月廣西柳州市人民醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕科門診及病房。年齡18~80歲,病程3~12個月,疾病活動分?jǐn)?shù)1.00~9.00。隨機(jī)分為3組,各組在性別、年齡、病程、疾病活動分?jǐn)?shù)(DAS)等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

1.2?診斷標(biāo)準(zhǔn)?均符合2010年美國風(fēng)濕病學(xué)會和歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟制定的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎分類標(biāo)準(zhǔn)[2]:至少1個關(guān)節(jié)腫痛,并有滑膜炎的證據(jù)(臨床或超聲或MRI);同時排除了其他疾病引起的關(guān)節(jié)炎,并有典型的常規(guī)放射學(xué)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨破壞的改變,可診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。另外,該標(biāo)準(zhǔn)對關(guān)節(jié)受累情況、血清學(xué)指標(biāo)、滑膜炎持續(xù)時間和急性時相反應(yīng)物4個部分進(jìn)行評分,總得分6分以上也可診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

1.3?納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1?納入標(biāo)準(zhǔn)??①符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②屬于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病情活動期:關(guān)節(jié)痛≥4個、晨僵>30min、紅細(xì)胞沉降率(ESR)≥30mm/h、血小板增高、超敏C反應(yīng)蛋白增高;③患者年齡在18~80歲之間。

1.3.2?排除標(biāo)準(zhǔn)??①有潑尼松、免疫抑制劑、非甾體抗炎藥使用禁忌者;②重疊其它風(fēng)濕免疫病者;③有造成骨質(zhì)疏松或骨質(zhì)破壞的其它疾病者;④有繼發(fā)血沉增高或貧血者的其它疾病者;⑤多臟器功能衰竭者;⑥惡性腫瘤;⑦血液病;⑧精神病患者;⑨凡符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,無法判定療效者。

1.4?治療方法?對照組治療方案:口服甲氨蝶呤片(上海信宜嘉華藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號060803)每次10 mg,每周1次;柳氮磺胺吡啶片(上海信宜嘉華藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號060603)每次1.0g,每天2次;尼美舒利分散片(南昌飛弘藥業(yè)公司生產(chǎn),批號060501)每次100mg,每晚1次。觀察1組在西藥組治療方案的基礎(chǔ)加用健脾祛濕、益氣養(yǎng)血中藥(基本方:黃芪10g,陳皮15g,茯苓15g,枸杞子15g,佩蘭12g,砂仁9g,麥芽15g,杜仲15g,紅棗12g,丹參30g),每日1劑,與高蛋白食物同煮,煎成200mL,每天兩次,每次100mL,分別于中、晚餐后1h連湯及高蛋白食物同服。觀察2組在西藥組治療方案的同時加用祛風(fēng)除濕、活血強(qiáng)筋、溫陽養(yǎng)陰中藥(基本方:熟附子9g,絡(luò)石藤15g,海桐皮15g,獨(dú)活12g,銀花藤30g,黃芩9g,蒼術(shù)12g,陳皮15g,膽南星15g,白芍15g,枸杞子15g,黃芪15g,桑寄生20g,千年健15g,土鱉蟲12g,蜈蚣1條,當(dāng)歸12g),經(jīng)全自動煎藥機(jī)煎煮30min后經(jīng)真空包裝制成中藥液,每袋100mL),每日1劑,分別于早、中、晚餐后1h頓服)。三組療程均為12周。

1.5?觀察指標(biāo)??①記錄每個病例治療前、后Ritchie關(guān)節(jié)指數(shù)(RAI)、腫脹關(guān)節(jié)數(shù)目(SwJ+s)、ESR、通過100mm視力對照表進(jìn)行一般健康狀態(tài)評估(gH)、計(jì)算每個病例治療前、后疾病活動分?jǐn)?shù)(DAS)。計(jì)算公式:DAS=0.54(RAI)-2+0.065(SwJ+s)+0.33(lnESR)+0.0072(gH);DAS判斷標(biāo)準(zhǔn):低度活動DAS≤2.4;中度活動2.43.7[3]。②血清蛋白電泳指標(biāo):白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白。③超敏C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白、補(bǔ)體指標(biāo):超敏C反應(yīng)蛋白(0.00~6.00mg/L)、免疫球蛋白A(0.70~3.30g/L)、免疫球蛋白g(8.00~16.00g/L)、免疫球蛋白M(0.50~2.20g/L)、補(bǔ)體C3(0.90~1.50g/L)、補(bǔ)體C4(0.20~0.40g/L)。④T細(xì)胞亞群指標(biāo):總T淋巴細(xì)胞百分率(50.00%~84.00%)、輔助性T淋巴細(xì)胞百分率(27.00%~51.00%)、抑制性T淋巴細(xì)胞百分率(15.00%~44.00%)、輔助性T淋巴細(xì)胞/抑制性T淋巴細(xì)胞比值(0.71~2.78)、CD3絕對計(jì)數(shù)(955.00~2860.00/μL)、CD4絕對計(jì)數(shù)(550.00~1440.00/μL)、CD8絕對計(jì)數(shù)(320.00~1250.00/μL)、B淋巴細(xì)胞百分率(5.00%~18.00%)、自然殺傷淋巴細(xì)胞百分率(7.00%~40.00%)。

1.6?療效判定[3]?DAS差值=治療后DAS-治療前DAS。顯效:DAS差值>1.2;有效:DAS差值0.6~1.2;無效:DAS差值≤0.6??傆行蕿轱@效率及有效率之和。

1.7?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法?使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)、方差分析、q檢驗(yàn),偏態(tài)分布時采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2?結(jié)果

共95例患者入組本試驗(yàn),5例試驗(yàn)期間脫落,其中對照組2例因并發(fā)肺間質(zhì)炎需加大潑尼松用量退出試驗(yàn);觀察1組2例由于關(guān)節(jié)炎快速進(jìn)展加用潑尼松治療而退出試驗(yàn);觀察2組1例由于粒細(xì)胞缺乏停用免疫抑制劑退出試驗(yàn)。按方案規(guī)定完成試驗(yàn)的共90例。

2.1?三組血清蛋白電泳指標(biāo)對比?①治療后組內(nèi)比較:對照組、觀察1組所有血清蛋白電泳指標(biāo)治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組α1球蛋白、γ球蛋白百分率較治療前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),白蛋白、α2球蛋白、β球蛋白百分率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②三組組間比較:三組治療后所有血清蛋白電泳指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

2.2?三組超敏C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白、補(bǔ)體指標(biāo)對比?①治療后組內(nèi)比較:對照組、觀察1組所有指標(biāo)治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組CRP、IgG較治療前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),IgA、IgM、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②三組組間比較:觀察1組和對照組治療后所有指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組和對照組治療后CRP、IgG比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),IgA、IgM、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組和觀察1組治療后比較CRP、IgG差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),IgA、IgM、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

2.3?三組T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)對比?①治療后組內(nèi)比較:對照組、觀察1組所有T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組輔助性T淋巴細(xì)胞百分率、輔助性T淋巴細(xì)胞/抑制性T淋巴細(xì)胞比值、CD4絕對計(jì)數(shù)較治療前比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),總T淋巴細(xì)胞百分率、抑制性T淋巴細(xì)胞百分率、CD3絕對計(jì)數(shù)、CD8絕對計(jì)數(shù)、B淋巴細(xì)胞百分率、自然殺傷淋巴細(xì)胞百分率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②三組組間比較:觀察1組和對照組治療后比較所有T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組和對照組治療后比較,輔助性T淋巴細(xì)胞百分率、輔助性T淋巴細(xì)胞/抑制性T淋巴細(xì)胞比值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),總T淋巴細(xì)胞百分率、抑制性T淋巴細(xì)胞百分率、CD3絕對計(jì)數(shù)、CD4絕對計(jì)數(shù)、CD8絕對計(jì)數(shù)、B淋巴細(xì)胞百分率、自然殺傷淋巴細(xì)胞百分率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組和觀察1組治療后比較,輔助性T淋巴細(xì)胞百分率、輔助性T淋巴細(xì)胞/抑制性T淋巴細(xì)胞比值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),總T淋巴細(xì)胞百分率、抑制性T淋巴細(xì)胞百分率、CD3絕對計(jì)數(shù)、CD4絕對計(jì)數(shù)、CD8絕對計(jì)數(shù)、B淋巴細(xì)胞百分率、自然殺傷淋巴細(xì)胞百分率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

2.4?三組治療前后病情及療效指標(biāo)比較?①治療前三組組間各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②治療后組內(nèi)比較:三組RAI、SwJ+s、ESR、GH、DAS較治療前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。③三組組間比較:觀察1組和對照組比較DAS差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),RAI、SwJ+s、ESR、gH比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組和對照組比較RAI、SwJ+s、ESR、gH、DAS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察2組和觀察1組比較ESR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),RAI、SwJ+s、gH、DAS比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

2.5?臨床療效比較?對照組總有效率40.0%;觀察1組總有效率73.3%;觀察2組總有效率76.7%。觀察1組和對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察2組和對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察2組和觀察1組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表6。

3?討論

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的血管狀況與病情、療效的關(guān)系,課題組成員查閱文獻(xiàn)概括如下:①α1球蛋白區(qū)帶是以α1酸性糖蛋白、α1抗胰蛋白酶、α1脂蛋白和甲胎蛋白為主的區(qū)帶,急性炎癥時可以增加;α2球蛋白區(qū)帶是以觸珠蛋白、α2巨球蛋白、銅藍(lán)蛋白為主的區(qū)帶,腎病和急性炎癥時可升高;β球蛋白區(qū)帶是由轉(zhuǎn)鐵蛋白、β脂蛋白、補(bǔ)體C3、纖溶酶原等組成,缺鐵性貧血、高β脂蛋白血癥和纖溶亢進(jìn)時增高;γ球蛋白主要是由IgG、IgA、IgM和CPR組成的區(qū)帶,急性炎癥期各個數(shù)值表現(xiàn)為同時增高[4]。②類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者免疫球蛋白水平升高可引起一系列免疫反應(yīng),血清IgG、IgA、IgM水平與病情活動度有關(guān),特別是IgG的糖基化可激活補(bǔ)體途徑,使免疫復(fù)合物水平升高;C3是補(bǔ)體系統(tǒng)中的重要補(bǔ)體蛋白,處于兩條激活途徑的交匯點(diǎn),在補(bǔ)體系統(tǒng)活化過程中起樞紐作用,具有調(diào)節(jié)免疫的重要功能,C4是經(jīng)典激活途徑中第二個被活化的分子,具有調(diào)節(jié)補(bǔ)體活化、參與防止免疫復(fù)合物沉積及中和病毒的作用,與免疫識別及維持免疫自穩(wěn)功能有關(guān)[5]。③類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者CD4+ T細(xì)胞百分率及CD4+/CD8+比值均明顯升高,CD8+ T細(xì)胞百分率無明顯變化。CD4+、CD8+細(xì)胞的平衡在自身免疫病的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用,CD4是T輔助/誘導(dǎo)細(xì)胞(Th/Ti)的表面標(biāo)志,輔助性T細(xì)胞是能夠幫助B細(xì)胞分化成抗體產(chǎn)生細(xì)胞和放大細(xì)胞免疫應(yīng)答的一個細(xì)胞群,活化后可釋放細(xì)胞因子,可以調(diào)節(jié)T細(xì)胞、B細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞的活性,表達(dá)CD4但不表達(dá)CD8;CD8是T抑制/殺傷細(xì)胞(Ts/Tc)的表面標(biāo)志,CD8+ T細(xì)胞具有細(xì)胞毒效應(yīng)及抑制T細(xì)胞活化、抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,起抑制細(xì)胞及體液免疫的作用,表達(dá)CD8但不表達(dá)CD4;上述兩個因素引發(fā)B細(xì)胞大量增生,免疫球蛋白升高,誘導(dǎo)自身抗體的產(chǎn)生,導(dǎo)致病情活動[6]。④B淋巴細(xì)胞來源于骨髓,可增殖為抗體形成細(xì)胞,產(chǎn)生免疫球蛋白,在早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血中,活化的T細(xì)胞、CD80+和記憶B細(xì)胞的數(shù)目顯著減少;NK細(xì)胞來源于骨髓,主要分布在外周血,是機(jī)體固有免疫的重要成分,能發(fā)揮疾病促進(jìn)或控制的作用,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者NK細(xì)胞的活性下降,并且外周血的數(shù)量可正?;驕p少[7]。在此基礎(chǔ)上課題組進(jìn)行更全面、深入研究,分別以祛風(fēng)除濕、活血強(qiáng)筋、溫陽養(yǎng)陰中藥和健脾祛濕、益氣養(yǎng)血藥膳干預(yù)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療,觀察血清蛋白電泳、免疫球蛋白、補(bǔ)體、T細(xì)胞亞群、療效等方面數(shù)據(jù),分析中藥、藥膳治療后免疫功能、療效的改變。

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