韓少偉
(商丘市第三人民醫院內科,河南 商丘 476000)
慢性胃炎在消化系統疾病中居首位,幽門螺桿菌(Hp)感染是引發慢性胃炎的主要因素,隨著飲食結構的改變,慢性胃炎的發病率逐年上升,如治療不及時,可進展為消化道潰瘍、出血等。既往臨床治療Hp陽性慢性胃炎多采取抑制、修復受損胃黏膜藥物為主,但臨床療效欠佳,患者易出現耐藥性,且復發率較高[1]。有關研究指出,Hp與多種炎性因子在慢性胃炎的發生及發展過程中具有促進作用,故在治療過程中還應重視抗炎、抗菌等[2]。埃索美拉唑四聯療法可有效殺滅Hp,緩解胃黏膜損傷,改善臨床癥狀;康復新液具有良好的消炎作用。本研究旨在探討埃索美拉唑四聯療法聯合康復新液治療Hp陽性慢性胃炎的效果。現報道如下。
選取2018年1月—2019年1月我院收治的820例Hp陽性慢性胃炎患者,按隨機數字表法分成對照組與觀察組,各410例。對照組男201例,女209例;年齡25~60歲,平均年齡(42.63±6.41)歲;病程6個月~8年,平均病程(4.57±0.36)年;病變部位:胃竇部178例,胃體部102例,胃底部130例。觀察組男198例,女212例;年齡26~60歲,平均年齡(42.60±6.43)歲;病程6個月~9年,平均病程(4.61±0.37)年;病變部位:胃竇部175例,胃體部104例,胃底部131例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經我院倫理委員會批準,入選患者均簽署知情同意書。
納入標準:①符合《中國慢性胃炎共識意見》[3]中相關診斷標準;②經尿素酶試驗確診Hp陽性;③胃鏡檢查胃炎分級:Ⅰ-Ⅲ級。排除標準:①慢性萎縮性胃炎、十二指腸潰瘍、胃癌、胰腺炎等疾病患者;②消化系統腫瘤及消化性潰瘍者;③接受過Hp根治術者;④對本研究治療藥物過敏者。
對照組采取埃索美拉唑四聯療法,口服克拉霉素(廣東東陽光藥業有限公司,國藥準字:H20183466),0.5 g,bid;口服替硝唑片(湖南迪諾制藥股份有限公司,國藥準字:H43020659),1.0 g,bid;口服果膠鉍(浙江得恩德制藥股份有限公司,國藥準字:H20064288),0.15 g,qid,餐前0.5 h及睡前服用;口服埃索美拉唑(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字:H20046379),20 mg,bid。觀察組在對照組基礎上聯合使用康復新液(湖南科倫制藥有限公司,國藥準字:Z43020995),10 mL,tid,po。兩組均連續治療2周。
比較兩組治療前、治療2周后胃泌素、胃動素及炎癥因子水平。分別在治療前后采集靜脈血4 mL,離心取上清液,采用酶聯免疫吸附法檢測胃泌素(GAS)、胃動素(MTL)、白介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α、降鈣素原(PCT)。比較兩組Hp根除率及不良反應發生率。分別在治療前后進行13C-尿素呼氣試驗,結果為陰性則表示Hp根除;不良反應包括腹脹、腹痛、納差。
采用SPSS 20.0統計學軟件處理數據,計數資料以百分數(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
與對照組比較,觀察組治療后GAS、MTL均較低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組GAS與MTL比較
觀察組治療后IL-6、TNF-α、PCT等指標水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組炎癥因子比較
觀察組Hp根除率高于對照組,不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組Hp根除率及不良反應發生率比較
慢性胃炎是胃黏膜病變中最常見的一種,超過90%十二指腸潰瘍患者或超過80%胃潰瘍患者均表現為Hp陽性,Hp感染可引起胃黏膜上皮細胞增殖與凋亡異常,誘發局部炎癥反應及免疫應答,損害胃黏膜,并增加胃酸分泌,促使胃黏膜炎癥進一步加重,嚴重者可誘發胃癌,威脅患者生命,已引起臨床醫師的高度重視[4]。
GAS是一種胃腸肽類激素,可誘導嗜絡細胞增加組胺釋放,促進胃酸分泌,加重炎癥;MTL是由MO細胞分泌而來,常分布于小腸,是啟動消化道間期胃腸移行性復合運動的重要激素,過量分泌可引起胃腸功能紊亂,加重病情[5]。胃黏膜遭受病原菌入侵時可產生促炎因子,其中IL-6由自然殺傷(NK)細胞與T細胞分泌,可促進大量細胞因子、TNF-α、表皮生長因子等釋放,其水平高低可反映炎癥狀態;PCT是鑒別炎性疾病的特異性指標,其水平高低與機體細菌感染程度具有密切關系[6]。本研究對我院收治的Hp陽性慢性胃炎患者分別采取不同的治療方案,分別在治療前后檢測相關胃腸激素及炎癥因子水平,結果顯示,與對照組比較,觀察組治療后Hp根除率較高,GAS、MTL、IL-6、TNF-α、PCT及不良反應發生率均較低,表明在埃索美拉唑四聯療法治療基礎上聯合康復新液治療Hp陽性慢性胃炎可調節患者胃腸激素,降低炎性因子水平,減輕胃黏膜損傷,提高Hp根除率,降低不良反應發生率。四聯療法包括克拉霉素、替硝唑、果膠鉍、埃索美拉唑聯合用藥,其中克拉霉素為大環內脂類抗菌藥,可結合細菌核糖體50S亞基,抑制細菌蛋白合成,從而達到抗菌作用;替硝唑為硝基咪唑類藥物,進入機體后,硝基可還原呈胺,參與細菌核酸代謝,誘導其死亡,且Hp對該藥物較為敏感,抗Hp效果較好;果膠鉍為消化道黏膜保護劑,以保護胃黏膜,避免其損傷,修復受損黏膜,有效隔離胃酸對受損黏膜的刺激;埃索美拉唑是一種弱堿性質子泵抑制劑,可在高酸環境中對H+-K+-ATP酶產生抑制作用,進而達到抑制胃酸分泌的作用[7]。埃索美拉唑四聯療法雖具有良好的治療效果,但易出現耐藥性及諸多胃腸道不適反應,破壞胃腸道平衡,影響臨床療效。康復新液是一種活性提取物,包括多元醇、多種氨基酸、表皮生長因子等,具有消炎、促創面肉芽組織生長的作用,還可增強局部抵抗力及免疫力,促進受損黏膜自我修復,在多領域疾病中具有重要作用[8]。埃索美拉唑四聯療法聯合康復新液治療可達到協同作用,進一步提高治療效果,緩解臨床癥狀。
綜上所述,埃索美拉唑四聯療法聯合康復新液治療Hp陽性慢性胃炎可調整患者胃腸激素,降低炎癥反應,提高Hp根除率,降低不良反應發生率。