康樂
(駐馬店市中心醫院,河南 駐馬店 463000)
早產兒呼吸窘迫綜合征(RDS)是因缺乏肺泡表面活性物質(pulmonary srufactant,PS)導致肺泡進行性萎陷,肺順應性下降,進而引發呼吸困難、呻吟、發紺、吸氣三凹征[1]。多在早產兒出生后12 h內發病,若未及時入院治療,患兒可能在3天內死亡,且病亡率和患兒體質量密切相關[2]。目前,PS替代療法和輔助機械通氣是臨床最直接、最有效的治愈手段,經鼻間歇正壓通氣(nasal intermittent positiv pressure ventilation,NIPPV)是一種能顯著改善肺泡擴張能力、增加患兒氣體交換的無創通氣模式,同時其并發癥相較于傳統氣管插管要少的多[3-4]。我院應用NIPPV模式通氣聯合PS替代療法治療早產兒呼吸窘迫綜合征,發現療效顯著,現報道如下。
選擇2015年5月—2017年5月我院收治的150例RDS早產兒為研究對象,納入標準:符合新生兒呼吸窘迫綜合征診斷標準[5];胎齡28~32周;均于出生后12 h內入我院治療,均存在呼吸困難、呻吟、吸氣三凹征等RDS臨床癥狀;胸部X線顯示呼吸窘迫綜合征典型表現;入院后需行輔助通氣治療;家長均簽署參于研究治療同意書。排除標準:伴有嚴重先天性呼吸道畸形或先天性心臟病、肺炎等疾病患兒;患其他引起呼吸窘迫疾病的患兒;對研究用藥或NIPPV有禁忌癥的患兒。將150例RDS患兒按隨機數字表法分為聯合組和PS組,各75例。兩組性別、X線分級等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
所有患兒入院確診RDS后立即行氣管插管后,氣管內滴入溫至37℃的豬肺磷脂注射液(意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A,注冊證號:H20080429,規格:1.5 mL∶0.12 g)200 mg/kg,若患兒24 h內未見好轉則按100 mg/kg的劑量再給予1次,同時常規給予靜脈營養、抗感染、保暖、無創吸氧、吸痰等治療。聯合組在上述治療基礎上,當患兒出現呼吸困難、并呈進行性加重、伴鼻翼扇動、嘴唇發紺、三凹征及呻吟等癥狀給予呼吸機NIPPV模式通氣治療,參數設置為呼吸頻率(RR)30次/min,吸氣峰壓(PIP)10~16 cmH2O,呼氣末正壓(PEEP)4~6 cmH2O左右,吸入氧濃度(FiO2)0.4~0.6,呼吸機參數應根據患兒病情適當調整。兩組患兒均實時監測各項生命指征,給藥后6 h內切忌氣管內吸痰,在24 h后行胸部X線片檢查,兩組患兒若無創呼吸治療無好轉時均給予氣管插管有創供氧治療。

表1 兩組一般資料比較
①血氧指標和酸堿平衡:比較治療前和治療1、6、12、24 h后兩組動脈血氧分壓(PaO2)、動脈二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)和pH。②臨床療效評價標準[6]:患兒不良呼吸狀況均消失、無呻吟、皮膚無青紫、血氣指標明顯改善、SaO2高于85%、無酸堿失衡、X線檢查結果顯示雙肺正常則治療成功,若患兒呼吸、皮膚等不適癥狀均無好轉則治療失敗;③比較兩組無創通氣治療失敗后行氣管插管通氣治療率、平均住院時間及呼吸機平均使用時間;④支氣管肺部發育情況:比較兩組支氣管肺發育不良(BPD)的發生率及病情程度,患兒不用氧療為輕度BPD,用氧濃度低于0.30為中度BPD,用氧濃度超過0.30或需要NIPPV通氣則為重度BPD;⑤并發癥:觀察并記錄兩組出現氣漏、肺出血、鼻部損傷、腹脹等并發癥情況。
應用SPSS 19.0統計學軟件分析數據,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,兩組不同時間點比較,采用重復測量方差分析;計數資料以百分數(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。
治療前,兩組血氧指標和酸堿平衡比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療1、6、12、24 h后,PaO2、SaO2和pH均呈升高趨勢,PaCO2均呈下降趨勢,且聯合組上述指標變化幅度均大于PS組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血氧指標和酸堿平衡比較
聯合組治療成功率為97.33%,顯著高于PS組的88.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組臨床療效比較
聯合組無創通氣治療失敗后行氣管插管通氣治療率低于PS組,平均住院時間和平均呼吸機使用時間均短于PS組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組無創通氣治療失敗后行氣管插管通氣治療率、平均住院時間及平均呼吸機使用時間比較
聯合組BPD發生率為2.66%,低于PS組的10.67%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表5。

表5 兩組BPD發生率及輕重程度比較
兩組均無鼻損傷,聯合組并發癥總發生率為5.33%,低于PS組的16.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表6。
早產兒呼吸窘迫綜合征是由于早產兒胎齡小,機體各項生理功能尤其是肺部發育不成熟,導致缺乏PS,引起呼氣時肺泡萎縮,氣體交換異常而誘發的呼吸窘迫癥狀[7]。國外研究表明,該病發病率與胎兒胎齡和出生體質量密切相關,胎齡越小或體質量越輕,患病幾率越大,胎齡小于36周、體質量低于2 kg的早產兒患病率遠高于胎齡超過36周、體質量超過2 kg的足月產兒[8]。PS的主要作用為維持肺泡結構的穩定,與呼吸窘迫綜合征患兒的通氣和氧合功能密切相關[9]。
PS替代療法可直接彌補患兒PS的不足,豬肺磷脂注射液(固爾蘇)能增加肺泡的順應性,改善肺部病變和氧合功能,減輕缺氧狀態,實現較好的人-機交互作用,顯著提高治療效果,降低并發癥發生率和縮短住院時間。本研究結果顯示,PS組治療效果較好,治療成功率為88.00%[10]。NIPPV模式氧療是一種通過無創通氣模式,經鼻間給患兒輸送氧氣,間歇性升高喉部壓力,從而提升呼吸道壓力,進而使咽喉部間歇性膨脹易達到激發呼吸的作用,增加肺泡充盈,改善肺泡氣體交換功能和氧運過程,提高PaO2,糾正機體因缺氧而出現的不良影響[11]。本研究應用NIPPV模式通氣聯合PS替代療法治療早產兒呼吸窘迫綜合征,結果顯示,聯合組治療成功率顯著高于PS組,說明聯合治療方案的療效更佳。
血氧指標和酸堿平衡是反映呼吸情況的金指標,PaO2是動脈中氧分子溶解于血漿中所產生的張力,與吸入氣體中氧分壓、機體呼吸功能和細胞中氧分子使用程度有關,是判斷機體SaO2、氧合水平和缺氧程度的重要指標[12]。PaCO2是動脈中二氧化碳分子溶解于血液中所產生的壓力,其大小與呼吸作用息息相關,能反映血液中pH值和肺泡通氣狀況[13]。SaO2是反映血紅蛋白氧合能力及氧分子運送能力的指標,能有效評價肺功能和組織缺氧程度[14]。本研究結果顯示,治療后聯合組PaO2、SaO2、pH和PaCO2改善幅度均大于PS組,說明NIPPV通氣模式聯合PS替代療法能有效改善患兒肺功能、缺氧狀態及血液酸堿平衡,提高治療成功率。BPD是呼吸窘迫綜合征患兒常見的肺部并發癥,其輕重程度嚴重影響肺部呼吸功能,是造成患兒死亡的重要危險因素。本研究中聯合組BPD發生率及嚴重程度均低于PS組,說明NIPPV通氣模式聯合PS能提高療效[15]。聯合組總并發癥發生率明顯低于PS組,無創通氣治療失敗后行氣管插管通氣治療率低于PS組,平均住院時間和平均呼吸機使用時間均短于PS組,說明聯合應用可有效降低呼吸窘迫綜合征患兒并發癥的發生率,縮短呼吸機使用時間和住院時間。本研究雖監測的指標較多,但不夠細致,后期應予以改進。
綜上所述,NIPPV模式通氣聯合PS替代療法治療早產兒呼吸窘迫綜合征的療效顯著,可明顯提高無創呼吸治療成功率,改善患兒肺功能、缺氧狀態及血液酸堿平衡,降低BPD和其他并發癥發生率,縮短患兒住院時間。