骨化生型腦膜瘤1例并文獻復習

許 濤， 梁日生

顱內骨化生型腦膜瘤臨床少見，文獻也罕有報道。本研究報告1例質地堅硬、鈣化明顯的骨化生型腦膜瘤，并對其臨床表現、影像學和病理學進行回顧分析，以增進對該病的理解。

1 病例資料

患者，女，60歲，因“反復暈厥伴頭暈、頭痛4月余”入院。患者入院前4月余于輕度體力勞動時突發暈厥，半小時后自行蘇醒，伴頭暈、頭痛，無惡心、嘔吐，無視物模糊、視物旋轉，無發作性四肢抽搐，臥床休息后好轉，未予重視及治療。3月余前于體力勞動時再次突發暈厥，性質同前，就診當地醫院，查頭顱CT平掃示：“矢狀竇左旁不規則高密度灶，考慮腦外占位，鈣化性腦膜瘤？”(圖1)，遂轉至筆者醫院進一步治療。患者既往史及查體無特殊。入院后完善各項實驗室檢查，血常規、肝功、生化均無異常，因患者拒絕未行腦電圖檢查，頭顱MRI示：“左額前緣矢狀竇左旁結節，考慮腦膜瘤伴出血，上矢狀竇未見受累，大腦鐮受壓”(圖2)。

A：軸位CT平掃示矢狀竇左旁高密度影，形態不規則，境界清晰，CT值約為416 HU，其內可見軟組織密度影；B：CT矢狀位重建示左側額葉腦回稍受壓.圖1 頭顱CT平掃Fig 1 Cranial computed tomography

綜合患者臨床表現及各項輔助檢查結果，臨床診斷考慮左額矢狀竇旁腦膜瘤、繼發性癲癇待排，已引起難以忍受的暈厥、頭暈及頭痛，遂于全身麻醉下行左額開顱左額竇旁占位切除術，術中見左額葉近中線處部分腫瘤突破硬膜生長，侵犯顱骨，沿硬膜缺口放射狀剪開硬膜，顯露左額葉矢狀竇旁腫瘤，大小約6.5 cm×2.5 cm×2.3 cm，色黃白，質地堅硬，鈣化明顯，血運一般，與周邊腦組織邊界清晰，部分腫瘤嵌入左額葉腦組織生長，粘連緊密。以顯微磨鉆將腫瘤分成多段，完整切除腫瘤及受累硬腦膜，并行病理學檢查，病理診斷為化生型腦膜瘤伴骨形成(圖3)。手術順利，術后患者未再暈厥，頭暈、頭痛消失，術后3周復查頭顱MRI未見腫瘤殘余。

2 討 論

腦膜瘤通常指來源于蛛網膜細胞的良性腫瘤，共有15種病理組織亞型[1]。化生型腦膜瘤是其中一種少見的亞型，具有軟骨、骨、脂肪等各種間葉組織成分[2-3]。其臨床表現多樣，診斷依賴于CT、MRI等影像學檢查。腦膜瘤典型的MRI表現多為類球型，T1WI(T1-weighted imaging, T1WI)上呈等、略低信號，T2WI(T2-weighted imaging, T2WI)上呈等、略高信號，增強掃描呈明顯均勻強化[4]。回顧本例腦膜瘤的MRI，腫瘤發生在左額矢狀竇旁，在T1WI、T2WI上均為高信號，增強后見明顯強化，結合術前頭顱CT所見的不規則高密度灶，考慮鈣化性腦膜瘤。術中見腫瘤鈣化明顯，質硬，突破硬膜生長，侵犯顱骨與周邊腦組織邊界清晰，病理診斷為化生型腦膜瘤伴骨形成，與影像診斷基本相符。但仍應注意與畸胎瘤、骨軟骨瘤、骨母細胞瘤、顱內鈣化性假瘤等鑒別[2]。

臨床上骨化生型腦膜瘤罕見。文獻資料顯示[2,5-9]，骨化生型腦膜瘤多質地堅硬，邊界清楚，大部分位于額顳部，術后病理見廣泛鈣化的骨組織，磁共振T1WI上腫瘤可呈低信號，T2WI上可見腫瘤呈低、高信號，增強可無強化，而本研究的骨化生型腦膜瘤在T1WI、T2WI上均為高信號，增強后明顯強化，不同于以往的文獻報道。典型腦膜瘤瘤細胞分布均勻，大小一致，核漿比例恒定，這是磁共振T1WI上呈等、略低信號，T2WI上呈等、略高信號的病理基礎；而骨化生型腦膜瘤因化生后組織類型及成分不一，影像信號多樣，缺乏特征性表現。術前通過對腦膜瘤影像特征的分析，很難對腫瘤病理亞型進行預測，診斷主要依據腦外病變的影像特點，不要過分關注某些特征信號及增強表現[6]。

A：軸位T1WI平掃見病灶以高信號為主；B：軸位T2WI平掃示病灶信號稍高；C：MRV示上矢狀竇未見明顯受壓移位及充盈缺損；D～F：增強后病灶明顯強化，寬基底，緊貼上矢狀竇，大腦鐮局部受壓凹陷.圖2 術前頭顱磁共振Fig 2 Preoperative cranial magnetic resonance imaging

A：術后標本；B：病理切片(H-E ×100).圖3 術后標本及病理切片Fig 3 Postoperative specimen and photomicrographic results

顱內骨化生型腦膜瘤為良性腫瘤，邊界清楚，完整手術切除預后良好[9]，但在某些情況下仍可能復發，對于這類患者術后可適當予放射治療[10]。