馮金 潘婷娟 吳東
中核四0四有限公司 甘肅蘭州 732850
采用甲醛作為脫硝劑進行蒸發(fā)器的連續(xù)脫硝運行過程中,由于甲醛與硝酸反應較劇烈,對蒸發(fā)器的運行控制比較困難,無法實現安全穩(wěn)定的連續(xù)運行,只能以清蒸和分段蒸發(fā)-脫硝的方式進行蒸發(fā)濃縮,此方式對設備的腐蝕較為嚴重,且運行時間長,處理量小。在國外的某些后處理廠已成功使用了甲酸脫硝工藝,如德國的Wackersdorf后處理廠采用甲酸脫硝處理中放廢液;日本原子能研究所開發(fā)了甲酸為還原劑的高放廢液安全脫硝工藝。中試廠采用甲酸作為脫硝劑進行蒸發(fā)器的脫硝反應,以實現蒸發(fā)器連續(xù)穩(wěn)定運行的目的。在前期實驗過程中發(fā)現,在相同酸度下,甲醛脫硝反應劇烈(有噴濺現象),液體升溫也較大。且液面產生的汽泡大,液面波動劇烈;而甲酸脫硝時,反應較平緩,產生的汽泡小,液面相對平靜。
甲酸脫硝的機制比較復雜,T.V.Healy曾研究了在不同的硝酸酸度下甲酸和硝酸的反應機制,認為硝酸的酸度越低,脫硝所需的M甲/M硝(甲酸對硝酸的摩爾比例)越大。
當硝酸濃度在1mol/L-4mol/L時,可按2HNO3+3HCOOH=2NO↑+3CO2↑+4H2O反應;當硝酸濃度>4mol/L時,可按2HNO3+HCOOH=2NO2↑+CO2↑+2H2O反應。甲醛與硝酸的反應也與硝酸的濃度有關,當硝酸濃度在2 mol/L-6 mol/L時(也有文獻提 到 是 2 mol/L-8 mol/L), 可 按 4HNO3+ 3HCOH=4NO↑+3CO2↑+5H2O反應;當硝酸濃度>6 mol/L時,可按4HNO3+HCOH=4NO2↑+CO2↑+3H2O反應。
甲酸/甲醛破壞硝酸的反應是一個具有誘導期的放熱反應,在一定條件下,反應猛烈,因而脫硝過程自始至終都必須嚴格控制。亞硝酸是脫硝反應的中間產物,其對脫硝反應有自催化作用,誘導期實際就是亞硝酸的積累期[1-2]。
2.1.1 甲醛、甲酸與濃硝酸反應焓變
甲醛、甲酸分別與相同量的濃硝酸(硝酸濃度>6 mol/L),在溫度為95℃(368.15K)時進行脫硝反應。甲醛與濃硝酸反應焓變的計算:根據基爾霍夫定律[3],

甲酸與濃硝酸反應:ΔrHm(368.15)=-129.77 kJ/mol。計算結果表明,破壞相同量的濃硝酸,甲醛與濃硝酸的反應焓變大于甲酸與濃硝酸反應的焓變,證明甲醛脫硝反應單位時間內放出的熱量大于甲酸脫硝反應。
2.1.2 甲醛、甲酸與稀硝酸反應焓變
甲醛、甲酸分別與相同量的稀硝酸(硝酸濃度1mol/L-4mol/L),在溫度為95℃(368.15K)時進行脫硝反應。甲醛與稀硝酸反應:ΔrHm(368.15)=-1234.36 kJ/mol;甲酸與稀硝酸反應:ΔrHm(368.15)=-524.8 kJ/mol。計算結果表明,破壞相同量的稀硝酸,甲醛與稀硝酸的反應焓變大于甲酸與稀硝酸的反應焓變,證明甲醛脫硝反應單位時間內放出的熱量大于甲酸脫硝反應。
2.2.1 甲醛、甲酸與濃硝酸反應吉布斯自由能變
甲醛、甲酸分別與相同量的濃硝酸(硝酸濃度>6 mol/L),在溫度為95℃(368.15K)時進行脫硝反應。甲醛與濃硝酸反應熵變的計算:

甲酸與濃硝酸反應:ΔrSm(T)=381.89 J/mol?K;ΔrGm(T)=-270.36 kJ/mol。計算結果表明,在等溫、等壓,系統不做非體積功的情況下,甲酸、甲醛與濃硝酸反應的摩爾吉布斯自由能變均小于0,表明甲酸、甲醛與濃硝酸反應均能向正反應方向自發(fā)進行。
2.2.2 甲醛、甲酸與稀硝酸反應吉布斯自由能變
甲醛、甲酸分別與相同量的稀硝酸(硝酸濃度1mol/L-4mol/L), 在溫度為95℃(368.15K)時進行脫硝反應。甲醛與稀硝酸反應:ΔrSm(T)=538.161 J/mol?K;ΔrGm(T)=-1432.48 kJ/mol。甲酸與稀硝酸反應:ΔrSm(T)=634.458 J/mol?K;ΔrGm(T)=-758.37kJ/mol。計算結果表明,在等溫、等壓,系統不做非體積功的情況下,甲醛、甲酸與稀硝酸的反應能向正反應方向自發(fā)進行。
(1)破壞相同量的硝酸,甲醛與硝酸的反應焓變大于甲酸的反應焓變,證明甲醛脫硝反應單位時間內放出的熱量大于甲酸脫硝反應,從理論上解釋了實驗中出現的現象,即甲醛與脫硝反應劇烈(有噴濺現象),液體升溫幅度較大,液面波動劇烈;而甲酸脫硝時,反應較平緩,液面相對平靜;
(2)甲醛、甲酸與不同濃度硝酸的反應摩爾吉布斯自由能變數值均小于零,證明甲醛、甲酸與不同濃度硝酸在溫度為95℃時,反應均能向正反應方向自發(fā)進行,逆反應進行的程度很小。