張 靜 陶高鑫 蘇 雅
(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團第七師醫(yī)院,新疆 奎屯 833200)
糖尿病作為21世紀流行性病,僅次與腫瘤、血管病,是目前威脅患者生命安全極大的慢性非傳染性病,且逐漸成為世界各國首要探討的公共健康問題。據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟組織數(shù)據(jù)顯示,糖尿病現(xiàn)有人次已高達3.66億,而我國為9200萬,占據(jù)世界糖尿病人群的首位,而合理、科學(xué)的藥物控制,是治療糖尿病的關(guān)鍵[1]。對此,觀察我院門診降糖藥物使用情況。報道如下。
擇取2018年1月至2018年8月我院門診收治的糖尿病處方4133張,對其降糖藥種類、使用頻率、聯(lián)用情況予以統(tǒng)計。即以SPSS 20.0對本文數(shù)據(jù)加以處理,P<0.05時,各數(shù)據(jù)對比有意義。
2.1 各年齡段分布情況:門診降糖藥使用者多為50~80歲群體,且男性高于女性。見表1。
2.2 降糖藥使用情況:胰島素類使用最為頻繁,其次為雙胍類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、格列奈類。見表2。
2.3 降糖藥單用、聯(lián)用情況:4133張降糖藥處方中,2600張使用口服降糖藥,且單用處方1450張,占比55.77%,多為二甲雙胍;兩種降糖藥聯(lián)用處方780張,占比為30.00%,多為α-葡萄糖苷酶抑制劑、雙胍類聯(lián)用;三種降糖藥聯(lián)用處方為140張,占比為5.38%。
糖尿病(diabetes mellitus,DM)作為機體代謝性疾病,多表現(xiàn)為胰島素分泌缺陷、胰島素作用障礙性高血糖現(xiàn)象,若患者長期處于高血糖、代謝紊亂的狀況,則會對自身組織器官造成損傷,特別是對腎、心血管、神經(jīng)系統(tǒng)等功能損傷,較為嚴重時還會引起高滲昏迷、酮癥酸中毒。有效且針對性的糖尿病藥物治療是患者診治的關(guān)鍵,即降糖藥物的合理使用[2]。
α-葡萄糖苷酶抑制劑,是以作用于小腸上皮細胞、碳水化合物為前提,使之在阻滯食物內(nèi)多糖分解的情況下,減小葡萄糖吸收速率,多適用于以淀粉類為主食的糖尿病患者。阿卡波糖還可控制機體總膽固醇、三酰甘油水平,起到脂代謝紊亂改善的目的,深受主治醫(yī)師、老年患者的高度認可[3]。DPP-4抑制劑作為二肽基肽酶4抑制劑,是目前常見2型糖尿病類藥物,能夠在抑制葡萄糖依賴性、胰高血糖素樣肽的前提下,阻滯胰島素分泌,增加GIP、GLP水平,起到降血糖的目的。GLP-1是機體胰高血糖素基因代碼,由腸道L細胞構(gòu)成的肽類激素,可在直接作用于胰島β細胞的基礎(chǔ)上,加快其基因轉(zhuǎn)錄,使之能夠保證胰島素的合成、分泌。同時,GLP-1受體激動劑還可對β細胞增殖、分化等予以刺激,促進細胞凋亡,延長胃內(nèi)容物排空時間,抑制食欲,也是實現(xiàn)餐后血糖控制的重要方案。
胰島素,是通過加快機體葡萄糖氧化率、酵解率為前提,不僅可提高糖原貯存、合成速度,還可預(yù)防糖原分解、糖原異生引起的血糖下降事件,甚至還可起到促進脂肪合成、抑制直腸分解的目的。但是由于胰島素易被消化酶分解破壞,無法口服給藥,則需借助胰島素芯、胰島素注射筆的使用,要求患者自行注射,否則難以起到血糖控制的目的[4]。
雙胍類,借助對外周組織的強化,提高其對葡萄糖攝取量,以此減少腸道吸收量、肝臟輸出量。二甲雙胍作為我院雙胍類口服降糖藥,既可起到血糖控制的效果,還可減輕機體體質(zhì)量,減弱胰島素抵抗力,抑制高血糖素釋放作用,多在超重伴高胰島素血癥患者中予以使用[5]。
磺酰脲類,是通過對胰島素β細胞的刺激作用,加快胰島素分泌,例如格列齊特、格列美脲、格列吡嗪等。同時,該類藥物的使用,還可抑制胰島素β細胞內(nèi)ATP鉀通道的構(gòu)建,使之在避免鉀離子外流的情況下,開放對電壓存在依賴性的鈣通道,增強鈣離子內(nèi)流率,降低血糖。總之,磺酰脲類降糖藥多在胰島功能尚存、2型糖尿病群體中予以使用。

表1 門診糖尿病處方各年齡段分布情況

表2 門診糖尿病處方中降糖藥使用情況
綜上所述,我院門診降糖藥物的使用情況處于合理狀態(tài),而主治醫(yī)師需依據(jù)患者情況對藥物予以科學(xué)選擇。