石榴皮多酚軟膏通過介導TGF-β/Smad信號通路以抗痤瘡瘢痕形成的機制研究

楊逸璇 朱明芳 王峰 朱亞夢 黃曉嬋 楊婉婷

〔摘要〕 目的 探討不同濃度的石榴皮多酚軟膏抗增生性痤瘡瘢痕形成的機制。方法 SD大鼠36只，于燙傷造模成功后，隨機分為模型組，陰性對照組及石榴皮軟膏低劑量組、中劑量組、高劑量組、超高劑量組6組，每組6只。模型組給予生理鹽水濕敷，陰性對照組涂1 mL基質，石榴皮軟膏組按低、中、高、超高劑量組每日分別給予1 mL的相應濃度的石榴皮多酚軟膏1次。自造模日起觀察創面情況，并于造模后第7、14、21天分別取各組大鼠創面皮膚進行病理組織學檢測及免疫組化檢測TGF-β1、Smad4水平。結果 石榴皮多酚軟膏中劑量組能降低TGF-β1、Smad4表達（P<0.05），抑制瘢痕形成。結論 石榴皮多酚軟膏可以通過調控TGF-β/Smad信號通路抗增生性痤瘡瘢痕的形成。

〔關鍵詞〕 痤瘡瘢痕;增生性瘢痕;TGF-β/Smad信號通路;石榴皮多酚

〔中圖分類號〕R285.5 ? ? ? 〔文獻標志碼〕A ? ? ? 〔文章編號〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2019.05.007

〔Abstract〕 Objective To investigate the mechanism of different concentrations of pomegranate peel polyphenol ointment in preventing hypertrophic acne scar formation. Methods After successful scald molding， 36 SD rats were randomly divided into a model group， a negative control group， a low dose， a medium dose， a high dose of pomegranate peel ointment group， with 6 rats in each group. The model group was given normal saline wet compress， and the negative control group was coated with 1 mL matrix， and the pomegranate peel ointment group was given 1 mL pomegranate peel polyphenol ointment of the corresponding concentration in the low， medium， high and ultra-high dose groups respectively. The wound condition was observed from the day of model establishment， and the wound skin of rats in each group was taken on the 7th， 14th and 21st day after model establishment for histopathological examination and immunohistochemical detection of transforming growth factor-β1 （TGF-β1） and Smad4 levels. Results The middle dose group of pomegranate peel polyphenol ointment could decrease the expression of TGF-β1 and Smad4 （P<0.05）， and inhibit the formation of scar. Conclusion Pomegranate peel polyphenol ointment may inhibit the formation of acne scars by regulating TGF-β/Smad signaling pathway.

〔Keywords〕 acne scar; hypertrophic scar; TGF-β/Smad signaling pathway; pomegranate peel polyphenol

痤瘡（Acne）是一種常見的涉及毛囊皮脂腺的慢性炎癥性皮膚病[1]。好發于青春期男女，其臨床表現包括粉刺、炎性丘疹、膿皰、結節和囊腫。約95%的痤瘡患者會出現不同程度的痤瘡瘢痕，給患者造成嚴重的心理負擔，從而影響其生活質量[2-3]。痤瘡瘢痕屬于病理性瘢痕，可表現為萎縮性瘢痕、增生性瘢痕（hypertrophic scar， HS）和瘢痕疙瘩（ke-loid， K）[4]。有研究證實，TGF-β/Smad通路在增生性瘢痕的形成過程中具有重要作用。本實驗以增生性痤瘡瘢痕為主要研究對象，因現階段尚未有明確的痤瘡瘢痕造模方法，故選擇大鼠背部燙傷模型為代表進行研究。

石榴皮多酚是石榴皮的主要有效成分，具有抗氧化、抑菌、降脂、抗炎、抗過敏、促進皮膚愈合等多重作用[5-7]。基于此，本研究選用不同濃度的石榴皮多酚軟膏，作用于大鼠背部燙傷后增生性瘢痕，通過蘇木精—伊紅（HE）染色觀察其對增生性瘢痕的治療作用，用免疫組化檢測TGF-β1、Smad4表達，從而進一步探究石榴皮多酚軟膏抗痤瘡瘢痕形成的作用與TGF-β所介導的Smad通路之間的關系。

1 材料

1.1 ?動物

雄性SD大鼠（清潔級）36只（批號：SCXK（湘）2016-0002），體質量190～220 g，由湖南中醫藥大學動物實驗中心提供。每只分籠圈養于動物中心實驗室。飼養溫度20～25 ℃，濕度50%～70%，光照/黑暗為12 h/12 h條件下飼養，自由飲食、飲水，適應性飼養1周后開始實驗。

1.2 ?主要藥物與試劑

70%石榴皮多酚提取物（批號：RY151119，西安瑞盈生物科技有限公司）;自制超高、高、中、低濃度石榴皮多酚軟膏：按處方分別稱取甘油10 g、十八醇5 g、液體石蠟3 g、十二烷基硫酸鈉0.3 g、白凡士林4.5 g、硬脂酸2.5～3.5 g、單硬脂酸甘油酯5 g、月桂氮酮1.2～1.8 g、蒸餾水適量，總量至100 g。其中十八醇、液體石蠟、白凡士林、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯作為油相，其余藥品作為水相。然后，將水油兩相分別混合并用恒溫水浴箱加熱至75 ℃，緩慢攪拌均勻至熔融。最后，在75 ℃水浴箱中，將水相以細流狀緩慢加入油相中，持續攪拌10 min，常溫下持續攪拌直至冷凝，得到水包油（O/W）型軟膏基質。10%水合氯醛（分析純，上海山浦化工有限公司）;75%乙醇、0.9%氯化鈉注射液、4%多聚甲醛（均產自谷歌生物（長沙）生物科技有限公司）。TGF-β試劑盒（批次：BA0290，100 ？滋L，博士德生物工程有限公司），SMAD4試劑盒（批次：bs-0585R，100 ？滋L，北京博奧森生物技術有限公司）。

1.3 ?主要儀器

FA1004電子分析天平（上海恒平科學儀器有限公司）;RM2235輪轉石蠟切片機（徠卡顯微系統（上海）貿易有限公司）;YD-A生物組織攤片機（金迪生物科技集團）;BCD-226SKA冰箱（青島海爾股份有限公司）;DNP-9162電熱恒溫培養箱（上海一恒科學儀器有限公司）;Motic BA410研究型顯微鏡、Motic 6.0數碼醫學圖像分析系統[麥克奧迪（廈門）醫療診斷系統有限公司]。

2 方法

2.1 ?造模

首先制作動物固定板，20 cm×20 cm×1 cm的木板1塊。為排除激素水平對實驗的干擾，故隨機選擇雄性SD大鼠36只，飼養1周后，稱質量，電動剃毛刀脫毛后，用75%酒精將背部2.0 cm×2.0 cm預定區域消毒，然后腹腔內注射10%水合氯醛（0.3 mL/100 g）進行麻醉，后以俯臥位將麻醉后的大鼠擺放在固定板上，恒溫水浴箱溫度調設為85 ℃，將4層無菌紗布置于水浴箱內，充分浸泡10 s后取出，均勻覆蓋在大鼠背部裸露區15 s。再用生理鹽水沖洗，水分用無菌紗布吸干，形成Ⅱ度燙傷模型（病理切片證實）[8]。

2.2 ?分組與給藥

36只動物隨機分為6組，每組6只：A.模型組（燙傷模型組）;B.陰性對照組（基質軟膏組）;C.石榴皮軟膏低劑量組（低劑量石榴皮多酚+模型組）;D.石榴皮軟膏中劑量組（中劑量石榴皮多酚+模型組）;E.石榴皮軟膏高劑量組（高劑量石榴皮多酚+模型組）;F.石榴皮軟膏超高劑量組（超高劑量石榴皮多酚+模型組）。模型組給予生理鹽水濕敷，陰性對照組涂1 mL基質軟膏，實驗組按照超高、高、中、低劑量組每日分別給予自制1 mL的10%、2.4%、1.6%、0.9%石榴皮多酚軟膏。

2.3 ?觀察指標及檢測方法

燙傷程度的判定常依照病檢的組織學改變作為劃分的標準，與臨床的“三度四分法”基本一致，詳見表1[8]。結合皮損表現及病檢結果可對創面愈合及瘢痕形成情況做出基本判斷，而免疫組化學檢測則能更進一步表達出各因子在其中發揮的作用。（1）肉眼觀察：自造模之日起，每日觀察創面，記錄其顏色、有無腫脹、出血、潰爛、結痂、脫痂等現象，記錄創面修復的變化情況。（2）病理組織學檢測：第7、14、21天，腹腔內注射10%水合氯醛（0.3 mL/100 g）麻醉，剪取創面及其周圍皮膚，部分甲醛固定，石蠟包埋，留作病理檢測，觀察創面的修復情況，判斷石榴皮多酚軟膏能否促進創面愈合及抑制瘢痕形成。（3）免疫組化檢測：TGF-β1、Smad4免疫組織化檢測結果在20倍放大下隨機選5個測定區域，按一定域值分割陽性細胞，測定組織中TGF-β1、Smad4表達的平均積分光密度。

2.4 ?統計學方法

采用SPSS 21.0對數據進行統計分析，計量資料均用“x±s”表示，各組間不同時點TGF-β1、Smad4比較采用單因素方差分析，進一步采用LSD法對各組間有統計學意義的指標進行兩兩比較。檢驗水準均為P<0.05有統計學意義。

3 結果

3.1 ?肉眼觀察

燙傷后各組大鼠創面皮膚蒼白，燙傷區域邊界清晰整齊，第1～3天，創面水腫;第4天燙傷區域可見瘀血、潰瘍，并開始逐漸結痂。第7天各組燙傷區域皮膚的厚度加深、硬度加重，肉眼見可呈黃褐色。第14天石榴皮多酚軟膏各組痂皮全部脫落，新生肉芽組織明顯，創面明顯小于模型組和陰性對照組，而中劑量組較其他劑量組稍明顯;模型組和陰性對照組仍有較多痂皮尚未脫落，可見少許新生肉芽組織。第21天各組創面大部分已有上皮覆蓋，但仍有部分尚未愈合，已愈合部位有少量毛發長出，未愈合部位形狀不規則，肉眼可見中心有鮮紅肉芽組織，其中，石榴皮多酚各組愈合程度較模型組和陰性對照組高，中劑量組愈合程度較其他劑量組高，其余各組未見明顯差異。

3.2 ?病理組織學檢測

根據不同時點各組HE染色，模型組及陰性對照組瘢痕可見明顯的真皮層增厚、血管生成和炎細胞浸潤，而石榴皮多酚軟膏各組，尤其是中劑量組，瘢痕組織增生層明顯比模型組薄，且未見豐富的血管和炎細胞，其中第14天時各組HE染色如圖1所示示，模型組和陰性對照組的表皮壞死層未明顯脫落，顯微鏡下可見大量毛細血管和少量膠原纖維，石榴皮多酚軟膏組表面大多數壞死層已經脫落，其下的結締組織新生，有豐富的毛細血管，可見大量成纖維細胞及少量新生皮膚附屬器。

3.3 ?免疫組化檢測各組TGF-β1、Smad4表達情況

各組TGF-β1、Smad4不同時點表達的積分光密度比較結果見表2。各組間第7、14、21天時TGF-β1、Smad4經單因素方差分析結果顯示，差異均有統計學意義（P<0.05）。進一步采用LSD法對各組間TGF-β1、Smad4指標進行兩兩比較結果顯示：第14、21天時中劑量組的TGF-β1均明顯低于模型組、陰性對照組、低劑量組、高劑量組和超高劑量組，差異有統計學意義（P<0.05）。第14、21天時中劑量組的Smad4均明顯低于模型組、陰性對照組、低劑量組、高劑量組和超高劑量組，差異有統計學意義（P<0.05）。

4 討論

痤瘡形成的瘢痕主要有3種：一是痤瘡愈合后遺留的表淺性萎縮性瘢痕，二是痤瘡發生較大面積的嚴重感染會產生增生性瘢痕，三是痤瘡在皮下組織較少部位產生的瘢痕疙瘩[9]。增生性痤瘡瘢痕作為痤瘡瘢痕的主要類型，有代表性，具有研究價值。增生性痤瘡瘢痕同屬于增生性瘢痕，增生性瘢痕是皮膚損傷后由于過度修復而導致的一種病理性瘢痕，TGF-β被認為是促進纖維化類疾病發生必不可少而強有效的細胞因子，其介導的細胞內信號主要經TGF-β/Smad通路傳遞完成對細胞核內靶基因的調控，導致成肌纖維細胞發生，細胞外基質沉積[10]。江宇峰等[11]證實在兔耳增生性瘢痕組織中，TGF-β1、Smad4蛋白水平較正常皮膚組織中含量顯著增加，具有重要代表意義，提示增生性瘢痕的形成與 TGF-β/Smad信號通路異常傳導有關。

因此，本實驗對石榴皮多酚軟膏抗增生性痤瘡瘢痕進行探究。病理組織學提示，石榴皮多酚軟膏組較模型組及陰性對照組創面表皮壞死層脫落早，新生上皮形成較快，直至第21天，結締組織增生，成纖維細胞及毛細血管數量下降明顯。模型組與陰性對照組無論在創面修復速度，還是結締組織增生情況方面都沒有明顯差異，進一步說明，石榴皮多酚軟膏可以加快組織修復，抑制瘢痕形成。免疫組化學檢測結果顯示，石榴皮多酚軟膏可顯著降低增生性瘢痕組織中TGF-β1、Smad4水平，提示石榴皮多酚軟膏抗增生性瘢痕形成作用可能與TGF-β調控的Smad4表達有關。

綜上所述，石榴皮多酚軟膏可以通過調控TGF-β/Smad信號通路抗增生性瘢痕的形成，其中，石榴皮多酚中劑量組效果最佳，差異均有統計學意義，為臨床應用提供實驗依據。

參考文獻

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