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亞臨床甲狀腺功能減退癥患者促甲狀腺素與腦血管病危險(xiǎn)因素關(guān)系的研究

2019-08-20 13:45:34張創(chuàng)
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年15期

張創(chuàng)

摘要 目的:對(duì)亞臨床甲狀腺功能減退癥(SCH)患者促甲狀腺素(TSH)和腦血管病危險(xiǎn)因素關(guān)系進(jìn)行探討。方法:2017年1月-2018年12月收治SCH患者200例,依據(jù)患者TSH水平分為試驗(yàn)1組120例(5mIU/L≤TSH<10mIU/L)和試驗(yàn)2組80例(TSH≥10mIU/L);選擇同期健康體檢者200例作為常規(guī)組。檢測(cè)并分析3組血清促甲狀腺素(TSH)、總膽固醇(TG)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高同型半胱氨酸(HCY)、尿酸(UA)、血清超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、內(nèi)脂素(visfatin)水平。結(jié)果:試驗(yàn)1組visfatin、TG顯著高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)2組visfatin、TG、UA、LDL-C、hr-CRP、HCY顯著高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中visfatin、TG大幅高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組HDL-C和常規(guī)組對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:SCH患者TSH水平越高,出現(xiàn)腦血管病的危險(xiǎn)性越大。所以臨床中需對(duì)高水平TSH的SCH患者進(jìn)行有效監(jiān)測(cè),強(qiáng)化對(duì)這些患者相關(guān)腦血管疾病危險(xiǎn)因素的控制,降低其出現(xiàn)腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

關(guān)鍵詞 亞臨床甲狀腺功能減退癥;促甲狀腺素;腦血管;高危因素

甲狀腺功能減退癥(SCH)是一種輕度甲狀腺功能紊亂,以促甲狀腺素(TSH)增高為主要特征,而游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素則處于正常水平,其發(fā)病和患者免疫因素關(guān)系密切"。SCH可顯著提升腦梗死、心肌梗死、肺動(dòng)脈栓塞等疾病的危險(xiǎn)性,是腦血管疾病的重要危險(xiǎn)因素。收治SCH患者200例,體檢者200例,對(duì)SCH患者TSH和腦血管病危險(xiǎn)因素的關(guān)系進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

2017年|月-2018年12月收治SCH患者200例。①納人標(biāo)準(zhǔn):滿足甲狀腺功能減退癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);首次發(fā)病,之前未接受藥物治療;知情并同意參與研究。②排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝、腎功能嚴(yán)重受損;合并糖尿病、高血壓、代謝綜合征;存在家族性高同型半胱氨酸血癥史。其中女122例,男78例;年齡27~77歲,平均(57.6±6.7)歲。依據(jù)患者TSH水平分為試驗(yàn)1組120例(5mIU/L≤TSH<10mIU/L)和試驗(yàn)2組80例(TSH≥10mIU/L);選擇同期健康體檢者200例作為常規(guī)組。3組一般臨床資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

方法:各組于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血,對(duì)血清促甲狀腺素(TSH)、總膽固醇(TG)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高同型半胱氨酸(HCY)、尿酸(UA)、血清超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、內(nèi)脂素(visfatin)水平進(jìn)行測(cè)定。采用全自動(dòng)化分析儀、配套試劑測(cè)定血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、hr-CRP、UA。采用ELISA測(cè)定visfatin、HCY。采用放射免疫法測(cè)定TSH。

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本次研究所得數(shù)據(jù)使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義表示為P<0.05。

結(jié)果

3組檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比,見(jiàn)表1。

討論

甲狀腺功能異常是機(jī)體調(diào)節(jié)失衡造成的,這與機(jī)體免疫因素關(guān)系密切,所以被稱為自身免疫性疾病。臨床研究認(rèn)為,SCH和腦血管疾病發(fā)病存在一定關(guān)系,但對(duì)于其和腦血管病之間的關(guān)系還沒(méi)有形成統(tǒng)一論斷。SCH引發(fā)血脂異常原因主要包括以下幾方面:①甲狀腺激素能夠?qū)DL-C受體形成刺激,SCH會(huì)造成LDL-C清除率降低。②甲狀腺素能夠?qū)χ鞍柞ッ富钚孕纬梢种疲罱K引發(fā)血清中TC上升。③SCH患者甲狀腺激素絕對(duì)或相對(duì)不足,這會(huì)降低脂肪降解速度,減緩從膽汁中排出速度,造成血脂上升。以上因素共同作用下,患者腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)上升”。

SCH主要病因就是細(xì)胞損傷引發(fā)的病理改變,其會(huì)損傷血管內(nèi)皮功能。HCY為含巰基氨基酸,能夠?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生直接或間接損傷,引發(fā)平滑肌細(xì)胞遷移、增殖,造成血小板聚集,增加纖維蛋白酶,改變血液凝固狀態(tài),最終引發(fā)血管動(dòng)脈粥樣硬化4。hs-CRP為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,具有較高的靈敏性,出現(xiàn)炎性反應(yīng)或組織損失時(shí),CRP濃度上升并和相應(yīng)抗體結(jié)合,增強(qiáng)紅細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的吞噬能力,抑制介質(zhì)釋放和血小板聚集5。這會(huì)誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生imRNA和蛋白表達(dá),增強(qiáng)其活性,導(dǎo)致SCH患者處于高凝狀態(tài),并出現(xiàn)血管內(nèi)膜增生。hs-CRP在局部或全身免疫進(jìn)程中都有所參與,在動(dòng)脈粥樣硬化形成和發(fā)展中發(fā)揮重要作用。visfatin是脂肪細(xì)胞因子的一種,具有促進(jìn)脂肪分化合成、調(diào)節(jié)免疫和炎癥等作用,其水平和內(nèi)臟脂肪數(shù)量息息相關(guān)。患者發(fā)生甲狀腺功能紊亂后期會(huì)出現(xiàn)免疫損傷加重,并因此產(chǎn)生多種細(xì)胞因子,促進(jìn)疾病的發(fā)生及發(fā)展。SCH時(shí)visfatin分泌隨著脂肪組織蓄積而增多,造成血漿visfatin水平上升0。

UA、hs-CRP、HCY、visfatin在低度炎性反應(yīng)、血管內(nèi)皮損傷、動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中發(fā)揮重要作用,是SCH患者并發(fā)腦血管疾病的危險(xiǎn)因素。本研究說(shuō)明,SCH患者TSH水平越高,出現(xiàn)腦血管病的危險(xiǎn)性越大。所以,臨床中需強(qiáng)化對(duì)高水平TSH的SCH患者的監(jiān)測(cè),強(qiáng)化對(duì)這些患者相關(guān)腦血管疾病危險(xiǎn)因素的控制,降低其出現(xiàn)腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn)

[1]劉映川.亞臨床甲狀腺功能減退癥與心血管疾病相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].天津醫(yī)藥,2016,44(4):509-512.

[2]馬德佳.亞臨床甲狀腺功能減退癥患者血脂、血糖含量的變化分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2017,32(21);:2534-2536.

[3]徐家琴.老年亞臨床甲狀腺功能減退癥臨床研究進(jìn)展[J].國(guó)際老年醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(1):29-33.

[4]馬麗娜.亞臨床甲狀腺功能減退與心血管疾病的研究現(xiàn)狀J.臨床薈萃2013,28(8):942.

[5]鄒民.甲減患者治療前后檢測(cè)總膽固醇水平的臨床意義[J].實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,8(4):121.

[6]高潔.亞臨床甲狀腺功能減退與心血管疾病的相關(guān)性[J].中華糖尿病雜志,2018,10(3):221.

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