孫麗文 王笑峰(通訊作者)
(青島大學 山東 青島 266000)
血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管病的一種獨立危險因素。游離脂肪酸(NEFA)屬于一種脂代謝中間產物,有臨床研究結果發現,血液循環中的NEFA與動脈粥樣硬化的形成密切相關,是動脈粥樣硬化性心血管疾病的一種危險指標[1]。和天然脂蛋白(a)[Lp(a)]相比較,氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]的致動脈粥樣硬化作用更強,與動脈粥樣硬化的發生、斑塊破裂之間的關系非常密切[2]。本文主要分析了血清NEFA、ox-Lp(a)水平與冠心病冠狀動脈病變程度的相關性,希望能為判斷和檢測冠心病病情提供指導。
隨機選擇我院2018年2月-2019年1月收治的100例冠心病初診患者,急性冠狀動脈綜合征患者和穩定性冠心病患者各50例,全部患者均滿足冠心病的相關診斷標準[3];同時排除急慢性感染性疾病、全身免疫性疾病、肝腎功能不全、瓣膜性心臟病、血液系統疾病、惡性腫瘤、甲狀腺功能異常、心肌病患者。急性冠狀動脈綜合征組中,29例男性,21例女性;其年齡為32~74歲,平均為(53.3±5.7)歲。穩定性冠心病組中,31例男性,19例女性;其年齡為34~72歲,平均為(52.6±6.3)歲。并選擇同期在我院進行健康體檢的人群50例,27例男性,23例女性;其年齡為33-70歲,平均為(52.2±5.5)歲。三組研究對象均簽署知情同意書。在一般資料方面三組研究對象比較差異無統計學意義(P>0.05)。
急性冠狀動脈綜合征患者,于入院后次日清晨空腹狀態下采集靜脈血標本;穩定性冠心病患者,入院時即刻采集靜脈血標本;健康體檢者應嚴格禁食12小時,然后采集靜脈血標本。采集標本后應對血清進行快速分離,并在當天完成相關的檢測,如果未能在當天及時檢測,則應將標本保存在零下70℃的環境下,半年內完成相關的檢測工作。通過酶比色法對血清NEFA水平進行測定;選擇酶聯免疫吸附法對血清ox-Lp(a)水平進行測定。
數據采用SPSS21.0統計軟件進行分析,計數資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
急性冠狀動脈綜合征患者、穩定性冠心病患者的血清NEFA、ox-Lp(a)水平均顯著高于健康體檢者(P<0.05),而且急性冠狀動脈綜合征患者的血清NEFA、ox-Lp(a)水平顯著高于穩定性冠心病患者(P<0.05),見表。
表 血清NEFA、ox-Lp(a)檢測結果(±s)

表 血清NEFA、ox-Lp(a)檢測結果(±s)
注:*表示與健康體檢者相比,P<0.05;△表示與穩定性冠心病相比,P<0.05。
組別例數NEFA(mmol/L)ox-Lp(a)(U/L)急性冠狀動脈綜合征500.89±0.47*△14.25±10.73*△穩定性冠心病500.55±0.32*9.73±7.66*健康體檢者500.34±0.126.34±5.21
臨床研究發現,當血液循環中的NEFA含量上升時,會讓細胞內活性氧含量增加,進而損傷內皮細胞膜,增加內皮細胞的通透性,讓脂質容易滲透到內膜下,進而引起動脈粥樣硬化。ox-Lp(a)能促進黏附分子的分泌,合成單核細胞,讓單核細胞在血管內膜黏附、聚集,形成巨噬細胞,進而形成泡沫細胞;除此之外,ox-Lp(a)促進生成氧自由基,對血管內膜通透性造成損傷,進而讓動脈粥樣硬化的進程速度加快。血清高NEFA、ox-Lp(a)水平為動脈粥樣硬化性心血管疾病的高危因素。
本研究中,急性冠狀動脈綜合征患者、穩定性冠心病患者的血清NEFA、ox-Lp(a)水平均顯著高于健康體檢者(P<0.05),而且急性冠狀動脈綜合征患者的血清血清NEFA、ox-Lp(a)水平顯著高于穩定性冠心病患者(P<0.05);結果顯示,血清NEFA、ox-Lp(a)水平與冠心病冠狀動脈病變程度存在顯著相關性。和穩定性冠心病患者相比,急性冠脈綜合征患者的血清ox-Lp(a)水平更高,可能是因為不穩定動脈粥硬化斑塊的直接滲透或釋放,或者是因為動脈內膜破裂。
綜上,血清NEFA、ox-Lp(a)水平與冠心病冠狀動脈病變程度存在顯著相關性,可以用來對急性冠狀動脈綜合征、穩定性冠心病進行鑒別和預測。