王宏澤,馮 劍,劉 偉,施 穎,何 婕
(1.德清縣人民醫院,浙江 德清 313200;2.浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院,浙江 杭州 310016)
糖尿病腎病(diabetic nephropathy, DN)是導致終末期腎臟病常見原因,腹膜透析(peritoneal dialysis, PD)以其費用低廉、操作簡便及交叉感染率低等優勢,是一種常用的腎臟替代療法[1]。研究顯示,慢性腎臟疾病患者隨著病情進展,心血管鈣化的發生率隨之增加,終末期腎病患者鈣化發生率較正常人群增加5~10倍[2]。糖化血紅蛋白(HbA1C)是評估PD患者治療效果的重要指標,但目前關于其與血管鈣化的關系研究較少[3]。本研究通過檢測DN患者PD期間HbA1C水平變化,分析HbA1C與心血管鈣化及心血管事件的關系,旨在為早期干預提供理論依據。
選擇2016年1月至2017年6月在德清縣人民醫院腎內科進行規律PD的DN患者65例。入組標準:(1)均符合DN的相關診斷標準[4],并已進展為終末期腎臟?。?2)符合PD指征,PD時間≥3個月;(3)排除合并嚴重感染、惡性腫瘤、腎移植史及心腦血管疾病或其他原因所致終末期腎臟病。男37例,女28例;年齡44~78歲,平均(54.12±6.86)歲。DN病程(30.54±5.77)個月,透析時間6~61個月,平均(27.13±5.58)個月。以血清HbA1C水平7.5%為界,將患者分為高HbA1C組(HbA1C≥7.5%,n=35)、低HbA1C組(HbA1C<7.5%,n=30)。
采用腹腔鏡法置入腹膜透析導管直至膀胱直腸窩或子宮直腸窩,選擇持續不臥床PD模式,透析液由百特(中國)投資有限公司提供,其中包含乳酸、碳酸鈣,鈣離子濃度1.75 mmoL/L,每日交換透析液3~5次。在研究期間,飲食、治療方案均不作改變。
1.3.1 一般資料收集 記錄患者收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、原發病、DN病程、透析時間及藥物服用情況等臨床資料。
1.3.2 實驗室檢查 檢測空腹血糖(FBG)、HbA1C、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甲狀旁腺素(PTH)、鈣(Ca)、磷(P)等指標水平。
1.3.3 心血管鈣化診斷標準 (1)當患者二尖瓣或主動脈瓣顯示1mm及以上強回聲定義則判定為存在心臟瓣膜鈣化;(2)行胸部X線檢查,參照Inoue等[5]評定標準,根據主動脈弓的鈣化程度分為0~3級,其中1級及以上則視為存在主動脈鈣化;(3)行腹部側位X線檢查,參照Kauppila等[6]24點動脈鈣化評分法,分值范圍為0~24分,其中1分及以上則視為存在腹主動脈鈣化。任意存在以上3種鈣化之一,即可判定為存在心血管鈣化。
1.3.4 心血管事件 隨訪患者1年,觀察心血管不良事件(MACE)的發生情況。
采用SPSS 20.0統計軟件包進行統計學處理,以P<0.05為差異有統計學意義。
與低HbA1C組比較,高HbA1C組透析時間明顯更長,SBP、DBP、Scr、BUN、Ca、P、鈣磷乘積、PTH水平均明顯升高,心血管鈣化、心血管事件的發生率亦明顯增加,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者基本資料比較
續表1

指標低HbA1C組(n=30)高HbA1C組(n=35)t/χ2PTG(mmol/L)1.69±0.641.71±0.560.1340.894HDL-C(mmol/L)0.89±0.330.85±0.220.5820.563LDL-C(mmol/L)2.44±1.052.54±1.030.3870.700Scr(μmol/L)135.46±18.12177.36±20.688.617<0.001BUN(mmol/L)13.11±3.0315.85±3.923.1120.003Ca(mmol/L)1.85±0.412.25±0.553.2770.002P(mmol/L)1.89±0.312.15±0.572.230.029鈣磷乘積(X±S,mmol2/L2)2.37±0.764.64±0.8511.266<0.001PTH(X±S,pg/mL)415.14±86.84540.24±106.725.127<0.001心血管鈣化[n(%)]3(10.0)11(31.4)4.3890.036心血管事件[n(%)]5(16.7)14(40.0)4.2520.039
以是否存在心血管鈣化為因變量(是=1,否=0),將單因素分析有統計學意義的指標,包括透析時間、SBP、DBP、Scr、BUN、Ca、P、鈣磷乘積、PTH納入多因素logistics逐步回歸分析,結果顯示,高齡、高HbAlc、長透析時間及高鈣磷乘積是DN患者行PD后心血管鈣化的獨立危險因素(P<0.05)。見表2。

表2 PD患者心血管鈣化影響因素的多因素logistics回歸分析
以1年內是否發生心血管事件為因變量(是=1,否=0),將單因素分析有統計學意義的指標,包括透析時間、SBP、DBP、Scr、BUN、Ca、P、鈣磷乘積、PTH、心血管鈣化納入多因素logistics逐步回歸分析,結果顯示,高齡、高HbAlc、心血管鈣化是DN患者行PD后心血管事件的獨立危險因素(P<0.05)。見表3。

表3 PD患者心血管事件影響因素的多因素logistics回歸分析
為有效清除終末期腎臟病患者體內的內生毒素和水分,我國PD患者目前所用透析液中的滲透物質均包含不同濃度的葡萄糖,一定程度上導致了DN患者實施PD治療后血糖控制不理想。越來越多研究證實DN合并PD治療患者HbA1c水平與腎功能損害、死亡率密切相關[7]。因此,HbA1c的檢測已逐漸成為臨床上評估PD治療糖尿病患者的重要手段,但其與心血管鈣化及心血管事件的關系尚不十分明確。
研究發現[8]糖尿病人群心臟瓣膜鈣化的發生率為12%,多因素回歸分析發現糖尿病是心臟瓣膜鈣化的獨立危險因素,且隨著糖尿病病程的延長,鈣化風險逐漸增高。本研究中,HbA1c控制不良的患者心血管鈣化的發生率較HbA1c控制理想者明顯升高,是心血管鈣化的獨立危險因素。我們推測,高血糖導致機體的氧化應激和亞硝化應激反應,引起動脈管壁損傷,從而啟動動脈增厚、鈣化過程。
研究表明,若HbA1c>8%,PD患者生存越短,死亡率越高。Penno等[9]研究提出,經過4年隨訪,PD治療的糖尿病患者入組時HbA1c水平越高,心血管疾病風險及全因死亡率亦越高。本研究中,不同HbA1c水平PD患者1年間充血性心力衰竭、心絞痛發作、急性心肌梗死及心源性死亡等MACE發生率存在差異,HbA1c控制良好者預后更佳。多因素分析結果顯示,高齡、高HbAlc、心血管鈣化是DN患者行PD后MACE的獨立危險因素(P<0.05),證實了PD患者HbAlc與MACE的關系,同時心血管鈣化也促使MACE的高發。本研究中不同HbAlc水平血Ca、P、PTH水平有明顯差異,但多因素分析并未發現其對心血管鈣化的影響,可能原因是上述指標通過鈣磷乘積對心血管鈣化產生間接影響。
總之,接受PD治療的DN患者血清HbA1c水平與心血管鈣化、心血管事件關系密切,HbA1c控制不良可導致DN患者心血管鈣化,心血管鈣化又將導致心血管事件高發。