周筱莉 茍小紅 何小明
(四川省友誼醫院心內科 四川 成都 610000)
慢性心功能不全(CHF)為心臟病者終末期表現,屬急重癥,臨床治療難度大,CHF者因心功能受損,機體代謝紊亂,水、鈉離子潴留,形成惡性循環,不僅使心臟負荷增加,還易并發室性心律失常。臨床認為兩種疾病合并會相互作用、影響,造成疾病惡化風險增大,心梗發生幾率增加,危及患者生命安全。目前疾病治療以藥物為主,其中胺碘酮是疾病治療常用藥,其有改善心功能、抗心律失常的效果,但效果有限[1]。近幾年臨床發現美托洛爾在減少室顫、延緩心衰、重塑心室方面具有積極性意義,本文觀察2016年2月—2017年9月期間41例患者以美托洛爾配合胺碘酮治療的情況。
取2016年2月—2017年9月期間CHF并室性心律失常者為研究對象,人數81例,隨機分組,對照組人數40,年齡48~78歲,平均(60.8±4.1)歲,男23例,女17例,疾病類型:擴張型心肌病9例、冠心病13例、高血壓性心臟病6例、心臟瓣膜病12例;觀察組人數41,年齡47~80歲,平均(61.0±4.3)歲,男24例,女17例,疾病類型:擴張型心肌病9例、冠心病13例、高血壓性心臟病7例、心臟瓣膜病12例,性別、年齡等基線資料比較無顯著差異,P>0.05。
納入標準:經檢查確診為CHF、非持續性室性心動過速或頻發室性早搏,醫院倫理委員會審核通過,非其他因素(藥物中毒、電解質紊亂等)所致心律失常,LVEF水平低于40%,心功能分級Ⅱ~Ⅲ級,簽署知情同意書。
排除標準:存在用藥禁忌癥,臨床資料不完整,患者有言語、精神障礙,合并甲狀腺疾病、慢肺阻疾病、慢性肝病等。
患者在檢查確診后,行常規治療,使用血管擴張劑、利尿劑、ACEI類、正性肌力藥等來抗心力衰竭。
對照組:用藥胺碘酮(江蘇漣水制藥有限公司 批準文號:國藥準字H32022397 產品規格:200mg),用藥方式:口服,給藥劑量:首劑量0.2g/次,3次/d,后每周維持每次用藥劑量,減少每日用藥次數至0.2g/d,根據患者病情改善以0.1~0.2/d劑量行維持治療,治療時間:6個月。
觀察組:在上述治療基礎上,用藥美托洛爾(江蘇美通制藥有限公司 批準文號:國藥準字H32025116 產品規格:25mg),給藥方式:口服,用藥劑量:首劑量6.25mg/次,2次/d,2周后增加劑量至12.5mg/次,2次/d,后根據患者病情改善調整劑量,最大劑量200mg/d,治療時間:6個月。兩組治療期間患者若出現心率降低(55次/min以下)給予及時停藥處理。
觀察兩組治療效果差異,隨訪1年統計期間心臟事件、再住院發生情況。本次療效標準[2]:以療后臨床癥狀(如室性早搏、心動過速等)消失或趨于消失,患者心功能改善2級以上或達到1級為顯效;以癥狀有好轉,心功能改善1級為改善;以治療后癥狀無改善或加重,心功能改善未達上述要求為無效,有效率=(顯效例數+改善例數)/總人數×100%。
數據統計學結果采用SPSS20.0系統分析,其中計數、計量資料分別以n(%)、(±s)表示,采用χ2、t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組治療有效率95.1%高于對照組的85.0%,P<0.05,見表1。

表1 療效情況觀察(例)
觀察組再住院、心臟事件發生率低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表2。

表2 兩組預后情況比較(例)
CHF并室性心律失常者病情惡化風險高,患者臨床致殘、致死率高,目前臨床對疾病主張通過對癥用藥,來控制病情進展、改善患者癥狀,從而提高患者生存率。胺碘酮是臨床治療常用藥,在抗心律失常、改善心功能方面療效確切,但大量實踐表明此藥單藥效果有限,因此有學者提出聯合用藥來提高治療效果,促患者心功能改善。
本次對照組治療率為85.0%,結果表明胺碘酮用于疾病治療能在一定程度上緩解病情。此藥可作用α、β受體,阻斷鉀、鈉等離子通道,延長心房不應期,從而有效改善患者心律失常情況,同時其還有擴血管、抗心肌缺血效果,有利于延緩心衰進展[3]。本次觀察組觀察組治療率95.1%高于對照組,差異顯著(P<0.05);同時患者預后比較,觀察組再住院、心臟事件發生率低于對照組,差異顯著(P<0.05),表明美托洛爾配合胺碘酮治療能提高治療效果。分析原因美托洛爾可作用β受體,阻斷鈣離子通道,能降低心肌興奮、延緩傳導、減緩竇性心率,有效改善早搏、心動過速等癥狀,同時此藥能保護心功能、促缺血區血供恢復、避免心室重構。臨床認為胺碘酮小劑量抗心律失常療效有限、起效慢,但大劑量應用又易引發不良反應,而兩種藥物配合使用起到協同作用,增加室顫閾值,能快速改善患者心律失常,從而減少藥物用量,不良反應發生減少[4]。
綜上所述,CHF并室性心律失常者以美托洛爾聯合胺碘酮治療,療效理想,患者預后情況良好。