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卡馬西平、丙戍酸鈉聯(lián)用對比單用卡馬西平在癲癇治療中的效果

2019-09-10 07:14:55嚴(yán)俊龐衍為
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年15期
關(guān)鍵詞:癲癇

嚴(yán)俊 龐衍為

[摘要]目的:探究癲癇治療中采取卡馬西平、丙戊酸鈉聯(lián)用與單用卡馬西平效果。方法:選取50例癲癇患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,各25例,對照組應(yīng)用卡馬西平治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合丙戊酸鈉,比較兩組治療療效。結(jié)果:觀察組治療總有效率為96.00%,高于對照組88.00%,兩組差異顯著(p<0.05),觀察組不良反應(yīng)率為10.00%,低于對照組150.00%,兩組無顯著差異(p>0.05)。結(jié)論:癲癇治療中將卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉,能提高臨床治療療效,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,值得推廣。

[關(guān)鍵詞]卡馬西平;丙戊酸鈉;癲癇

[中圖分類號]R742.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)21-0083-02

癲癇為一類慢性反復(fù)發(fā)作腦功能失常疾病,常常為多種病因引起慢性腦功能障礙綜合征。早期對疾病診斷依靠腦電圖,提示大腦神經(jīng)元陣發(fā)性發(fā)電,但腦電圖上出現(xiàn)癲癇樣放電不伴有臨床癥狀稱之為癲癇。早期疾病治療多采取手術(shù),取得一定進(jìn)展,但往往術(shù)式操作中定位困難,且術(shù)后遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。現(xiàn)階段對癲癇患者常見治療措施多以口服抗癲癇藥物,臨床傳統(tǒng)治療癲癇藥物為卡馬西平,單用療效不佳。丙戊酸鈉作為臨床一線抗癲癇用藥,藥物自身可抑制I及II類組蛋白脫乙酰基酶表達(dá),同時有效降低興奮性神經(jīng)介質(zhì)內(nèi)谷氨酸含量,藥物應(yīng)用不受下調(diào)、受體數(shù)量活性影響,僅僅只對癲癇患者認(rèn)知功能存在一定輕微影響。文章就癲癇治療中應(yīng)用卡馬西平、丙戊酸鈉聯(lián)合用藥治療療效進(jìn)行以下分析。

1資料與方法

1.1一般資料選取2014年1月~2019年1月期間我院收治的50例癲癇患者作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各25例,納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)過臨床診斷確診為癲癇;②依從性高,能配合臨床后續(xù)治療;③經(jīng)患者及監(jiān)護(hù)人同意后自愿參與本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床一般資料不全者;②對本次用藥過敏者。對照組中男14例,女11例,年齡10~50歲,平均(27.6±1.7)歲,病程6個月~21年,平均(7.4±1.4)年,觀察組中男15例,女10例,年齡10~50歲,平均(29.4±2.5)歲,病程6個月~20年,平均(7.3±1.5)年,兩組一般資料無顯著差異(p>0.05)。

1.2方法對照組予以葵花藥業(yè)集團(tuán)(唐山)生物制藥有限公司生產(chǎn)卡馬西平(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13020406劑量0.1g)口服治療,起始劑量維持在5mg/kg/d,服藥一周后可增加藥物用藥劑量,調(diào)整至10mg/kg/d,依據(jù)患者個人差異再次調(diào)整藥物應(yīng)用劑量,最終調(diào)整至15~20mg/kg/d,分2次服用,連續(xù)用藥6個月。觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以洛陽伊龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)丙戊酸鈉片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H41022917劑量0.2g)口服治療,劑量為20mg/kg/d,分2次服用,連續(xù)用藥6個月。

1.3觀察指標(biāo)

比較兩組患者治療療效,主要分為以下三類標(biāo)準(zhǔn):顯效:經(jīng)過治療后患者癲癇發(fā)作頻率減少幅度≥75%。有效:經(jīng)過治療后患者癲癇頻率≥50%~74%。無效:經(jīng)過治療后患者癲癇頻率<50%或增加。(顯效+有效)/例數(shù)×100%=總有效率。比較兩組患者治療后出現(xiàn)不良反應(yīng),包括頭暈、皮疹、白細(xì)胞減少、嗜睡。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理研究開展數(shù)據(jù)計算軟件為SPSSl9.0,檢驗結(jié)果表法為“x”、“t”,計數(shù)資料表示為“%”、計量資料表示為(x±s)。P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組治療總有效率對比觀察組治療總有效率高于對照組,兩組差異顯著(p<0.05),見表1。

2.2兩組不良反應(yīng)率對比觀察組不良反應(yīng)率低于對照組,兩組無顯著差異(p>0.05),見表2。

3討論

額葉癲癇以局灶性病變多見,臨床占比高。早期疾病特點表現(xiàn)為簡單部分、復(fù)雜部分、繼發(fā)性全身發(fā)作及混合發(fā)作,以睡眠狀態(tài)時多見。而該病產(chǎn)生主要因素與初級運(yùn)動皮質(zhì)區(qū)、運(yùn)動皮質(zhì)前區(qū)、額前皮質(zhì)區(qū)、邊緣等部分相關(guān),常常會因遺傳等多種不明因素綜合下,所引起異常放電,從而形成額葉癲癇。早期臨床常見癥狀為語言障礙、情感障礙及識別障礙,影響患者正常身心健康。因額葉生理結(jié)構(gòu)復(fù)雜,重要功能區(qū)域存在其中,癲癇發(fā)作過程中所涉及范圍廣泛,以額葉周圍及對側(cè)腦區(qū)多見。目前臨床常見治療措施為藥物及手術(shù)治療,但往往手術(shù)治療后遺癥大,影響后續(xù)正常腦部功能,因此,現(xiàn)階段多以藥物治療為主。

本研究表明,對癲癇患者予以卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉聯(lián)合干預(yù),經(jīng)過治療后,患者整體治療療效顯著,與對照組比較,P<0.05。癲癇大發(fā)作首選用藥為卡馬西平,藥物自身具備膜穩(wěn)定性且阻滯神經(jīng)細(xì)胞膜,能明顯抑制神經(jīng)細(xì)胞興奮性且延長不應(yīng)期。丙戊酸鈉作為現(xiàn)階段臨床各類小發(fā)作、肌陣攣性癲癇、局限性發(fā)作及大發(fā)作常用藥物,應(yīng)用效果顯著,通過抑制電壓敏感性鈉離子通道,有效降低神經(jīng)元興奮性,發(fā)揮抑制疾病發(fā)作達(dá)到抗癲癇作用。將上述兩類藥物聯(lián)合應(yīng)用,能有效控制癲癇發(fā)作頻率,并減少點癇病灶異常放電,可改善腦電圖,一定程度上提高臨床治療效果并達(dá)到協(xié)同作用。表2得出,通過對癲癇患者采取卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療,患者整體不良反應(yīng)率降低,兩組無顯著差異,p>0.05。癲癇采取藥物保守治療期間,往往會存在一定不良反應(yīng),如頭暈、乏力等,且上述不良反應(yīng)發(fā)生于藥物加量期。卡馬西平作為一類肝藥酶誘導(dǎo)期,作用效果較強(qiáng),丙戊酸鈉則是通過肝臟代謝,將上述兩類藥物聯(lián)合應(yīng)用可發(fā)揮一定作用。丙戊酸鈉應(yīng)用干預(yù)中,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)無抑制作用,且應(yīng)用并不影響對患者病情后續(xù)評估。相應(yīng)兩者之間不良反應(yīng)無顯著差異,聯(lián)合用藥治療期間,注意藥物劑量應(yīng)用調(diào)整,必要時開展血藥濃度監(jiān)測,避免藥物濃度過高引起不良反應(yīng)。

綜上所述,癲癇治療中將卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉,能提高臨床治療療效,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,值得推廣。

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