鄭桂英,張粉葉,谷世敏,蓋 佳,劉 莎
(河北省沙河市人民醫院,河北 邢臺 054100)
臨床多以黃體支持治療復發性流產,常用藥為黃體 酮[1]。近年來,臨床逐漸認識到本病與血栓前狀態有關,使用抗凝藥物如低分子肝素鈉抑制凝血因子活性,改善血液高凝狀態[2]。本研究中觀察了黃體酮聯合低分子肝素鈉治療復發性流產的效果。現報道如下。
診斷標準:符合《復發性流產診治的專家共識》[3];與同一性伴侶發生的第3次或3次以上自然流產。并符合以下條件,婦科檢查雙側附件正常,未見子宮肌瘤、子宮畸形等;內分泌指標正常;生殖道無感染,未見全身感染性疾??;男女雙方染色體均正常;既往無血栓;男方精液、血常規、肝功能指標正常;無自身免疫性疾病。
納入標準:符合復發性流產診斷標準;妊娠失敗次數不低于3次;單胎妊娠。本研究經醫院醫學倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。
排除標準:其他原因導致流產;入組前3個月內應用過抗凝、促凝藥物;子宮功能不全;其他器官、系統疾病;對本研究擬用藥物過敏。
病例選擇與分組:選取醫院2017年3月至2018年3月收治的復發性流產患者72例,按治療方法的不同分為對照組和試驗組,各36例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=36)
兩組患者均予黃體酮注射液(上海通用藥業股份有限公司,國藥準字H31021401,規格為每支1 mL∶20 mg)肌肉注射,每天1次,每次20 mg,治療至孕12周。試驗組患者加用低分子肝素鈉注射液(Alfasigma S.p.A,進口藥品注冊證號H20140281,規格為每支0.4 mL∶4 250 IU aⅩa),皮下注射,每天 1 次,每次 5 000 IU aⅩa,治療至孕12周。
分別于治療前后采集患者空腹靜脈血,采用放射免疫法測定E2、P水平;以Coaguchek XS型檢測儀(德國Roche Diagnostics GmbH)測定國際標準化比值(INR),以免疫比濁法測定D-二聚體(D-D)水平;采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法測定輔助性T細胞1(Th1)/輔助性 T 細胞 2(Th2)及 γ 干擾素(IFN-γ)水平,計算Th1/Th2,試劑盒購于深圳晶美生物工程有限公司,按試劑盒說明書操作。
保胎效果:患者陰道出血、小腹疼痛等癥狀緩解,超聲檢查可見胎心搏動,持續監測可見胚胎正常發育與存活為保胎成功[4]。
不良反應:觀察兩組患者治療期間惡心嘔吐、皮疹、瘀斑等不良反應發生情況。
結果見表2至表4。

表2 兩組患者E2,P,D-D,INR水平及比較(X ± s,n=36)

表3 兩組患者Th1/Th2與IFN-γ及保胎效果比較(X ± s,n=36)

表4 兩組患者不良反應發生情況比較[例(%),n=36]
復發性流產由多種因素,包括免疫、內分泌、染色體等導致,發病機制尚不明確。相關研究顯示,25.0%~69.0%的復發性流產患者存在黃體功能不全,導致P水平下降,而P水平正常是受精卵著床、植入的主要條件[5]。同時,P還能促進細胞內Ca2+濃度升高,并使肌纖維興奮性下降,通過減少子宮收縮而確保胚胎穩定生長[6]。研究發現,妊娠后母體血液處于高凝狀態,血管、微血管內形成血栓,會引發流產;另外,凝血系統紊亂會導致胎盤組織內形成大量血栓,使胚胎中纖維蛋白沉積,導致復發性流產[7]。故臨床逐漸開始從抗凝、抗血栓方面入手進行治療。
黃體酮為天然孕激素,可補充外源性P,有保胎作用[8]。張華等[9]以黃體酮治療黃體功能不全所致先兆流產,有效率達78.00%。低分子肝素鈉具有抗凝和改善胎盤微循環作用,可改善患者血栓前狀態,進而發揮保胎作用[10]。汪杰等[11]以低分子肝素鈉治療復發性流產,發現可降低早產及前置胎盤發生率。E2和P為常見孕激素指標,黃體功能不足,則孕激素分泌功能下降,E2、P水平下降,導致子宮內膜與胚胎發育不同步,影響胚胎植入和發育,引發流產[12]。INR和D-D為凝血功能指標,可反映機體血栓前情況,INR下降、D-D上升表明體內有纖維蛋白血栓形成[13]。Th1/Th2和IFN-γ屬免疫細胞因子,Th1/Th2平衡是維持生理妊娠的重要條件,失衡會導致流產及其他妊娠并發癥。IFN-γ可促進自然殺傷細胞活化,損害胎盤組織造成損害,導致流產[14]。黃體酮聯合低分子肝素鈉治療復發性流產時,黃體酮可補充孕酮,低分子肝素鈉則可抗凝,二者產生協同作用,可有效改善 E2,P,INR,D-D,Th1/Th2,IFN-γ水平,提高保胎成功率[15]。此外,低分子肝素鈉還可改善微循環,增加胎盤血液灌注量,提升活產率[16]。
本研究中發現,黃體酮聯合低分子肝素鈉治療復發性流產可提升 E2,P,INR 水平,降低 Th1/Th2,IFN-γ,D-D水平,提高保胎成功率,且試驗組患者上述指標改善程度均優于對照組。兩組不良反應發生率相當,表明聯合治療不增加不良反應。但本研究僅為回顧性分析,且樣本量較小,隨訪時間較短,尚需進一步的臨床驗證。