葉麗敏 晏芳 李菲
(貴州省人民醫(yī)院消化內(nèi)科 貴州 貴陽 550000)
UC是一種病因并不十分明了的免疫性疾病[1]。臨床多表現(xiàn)為血性腹瀉、腹痛、便血等癥狀,多發(fā)于20~30歲,病程漫長,經(jīng)常反復(fù)發(fā)作,可累及肝臟、皮膚、視覺等器官,輕者可以藥物治療,嚴(yán)重者則需手術(shù)治療,一般均難以徹底治愈。本次研究針對(duì)康復(fù)新液結(jié)合美沙拉嗪治療UC的臨床療效進(jìn)行探討,具體資料如下。
選取2015年1月—2018年12月期間入住我院的UC患者50例進(jìn)行研究。本次實(shí)驗(yàn)患者均簽署知情同意書,且征得倫理委員會(huì)的同意。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)診斷均確診為輕中度型UC患者。排除標(biāo)準(zhǔn):重度UC患者,有藥物過敏史,或有其他消化道系統(tǒng)疾病。將篩選出來的50例UC患者隨機(jī)分為兩組(實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組),各25例,實(shí)驗(yàn)組:男12例,女13例,平均年齡(25.3±2.6)歲,平均病程(3.5±1.2)年;對(duì)照組:男16例,女9例,平均年齡(24.9±3.0)歲,平均病程(3.7±1.1)年。兩組患者在年齡、病程等信息上無顯著區(qū)別(P>0.05)。
對(duì)照組:采用一般治療(盡量臥床休息,糾正液體和電解質(zhì)平衡,補(bǔ)充鈣和蛋白質(zhì),必要時(shí)給予全胃腸道外營養(yǎng)支持),且口服美沙拉嗪腸溶片(Dr.Falk Pharma GmbH,批準(zhǔn)文號(hào)H20030500),急性發(fā)作時(shí),1g/次,4次/日;維持治療時(shí),0.5g/次,3次/日。叮囑患者吞服,不可嚼碎或壓碎,飲食清淡,忌煙酒、辛辣。治療周期2個(gè)月。
實(shí)驗(yàn)組:參照對(duì)照組的治療,用法用量均相同。再給予康復(fù)新液(四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字Z51021834,100ml/瓶)口服,一次10ml,一日3次。治療周期2個(gè)月。
炎癥因子:IL-6、CRP。
臨床效果:顯效(血性腹瀉、腹痛、便血等癥狀基本消失)、有效(血性腹瀉、腹痛、便血等癥狀有所緩解)、無效(血性腹瀉、腹痛、便血等癥狀無緩解),總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
利用SPSS22.5軟件來處理分析數(shù)據(jù),計(jì)量數(shù)據(jù)t檢驗(yàn),用±s的形式來表示,計(jì)數(shù)資料卡方檢驗(yàn),表示為%,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2個(gè)月后兩組相比,實(shí)驗(yàn)組的IL-6、CRP顯著較低;同組間比較兩組患者的IL-6顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組的CRP并無顯著變化(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者炎癥因子的比較(±s)

表1 兩組患者炎癥因子的比較(±s)
注:與對(duì)照組相比,aP<0.05,bP<0.05。
組別觀察時(shí)間/月IL-6(ng/ml)CRP(mg/l)實(shí)驗(yàn)組036.1±15.94.8±1.2 2 8.7±6.5a2.8±0.7b對(duì)照組036.9±16.24.8±1.1 2 16.8±5.04.0±0.9
治療后,實(shí)驗(yàn)組的總有效率為80%,對(duì)照組為44%,實(shí)驗(yàn)組顯然較高(P<0.05)。

表2 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]
研究顯示,UC多發(fā)于歐美國家,近年來我國的患病率呈直線式上升。因?yàn)閁C的病因和發(fā)病機(jī)制不完全明了,臨床上缺乏特定的藥物。目前多采用柳氮磺胺吡啶水楊酸制劑、腎上腺糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑等,通常采用聯(lián)合用藥的方式來治療[3]。
在崔暢婉的“潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展”中表明UC的發(fā)病機(jī)制可能有:精神、遺傳與感染因素,環(huán)境因素,免疫因素幾個(gè)方面[4]。針對(duì)發(fā)病機(jī)制臨床上主要應(yīng)用美沙拉嗪聯(lián)用康復(fù)新液治療UC。美沙拉嗪腸溶片在特定部位崩解,可以作用于特定的部位,有著顯著的消炎作用。康復(fù)新液具有通利血脈,養(yǎng)肌生肌的功效,促進(jìn)肉芽組織生長,有抗炎、消除炎癥水腫的作用,此外還能提高機(jī)體的免疫功能。兩種藥物聯(lián)合使用可明顯提高患者的臨床療效。
本次實(shí)驗(yàn)就證明了這個(gè)問題,同組間比較在治療2個(gè)月后,兩組患者的IL-6明顯降低(P<0.05);兩組相比,實(shí)驗(yàn)組的CRP較對(duì)照組明顯較低(P<0.05),而對(duì)照組并無明顯變化,(P>0.05);同時(shí)實(shí)驗(yàn)組的臨床療效與對(duì)照組相比明顯較高,(P<0.05)。對(duì)照組單用美沙拉嗪腸溶片,雖然有一定的消炎作用,但無法有效緩解腸道黏膜的微循環(huán)障礙,效果并不十分顯著;實(shí)驗(yàn)組采用聯(lián)合用藥,不僅降低了機(jī)體的炎癥因子水平,同時(shí)改善了患者機(jī)體的腸道環(huán)境,提高了機(jī)體的免疫力,故而總體在臨床上的效果比較顯著。
綜上所述,康復(fù)新液聯(lián)合美沙拉嗪治療UC在臨床上是可行的。由于目前UC并不能徹底治愈,且復(fù)發(fā)率高,所以需要我們進(jìn)一步研究探討出更加有效的治療方式,造福社會(huì)。