999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

氮濃度、溫度和照度對波吉卵囊藻繁殖模式的影響

2019-09-25 11:18:14楊敏志李長玲黃翔鵠王清珍陳愛珊
廣東海洋大學學報 2019年5期
關(guān)鍵詞:海洋大學

楊敏志,李長玲,黃翔鵠,王清珍,陳愛珊

氮濃度、溫度和照度對波吉卵囊藻繁殖模式的影響

楊敏志1,2,3,李長玲1,2,3,黃翔鵠1,2,3,王清珍2,3,陳愛珊2,3

(1. 廣東海洋大學深圳研究院,廣東 深圳 518000;2. 廣東海洋大學水產(chǎn)學院,廣東 湛江 524088;3. 廣東省藻類養(yǎng)殖及應(yīng)用工程技術(shù)研究中心,廣東 湛江 524025)

【】探索波吉卵囊藻()的繁殖模式,調(diào)控其生殖過程以實現(xiàn)藻生物質(zhì)穩(wěn)定增長。在熒光顯微鏡下觀察波吉卵囊藻似親孢子形成過程,探究溫度、照度、氮濃度對其繁殖模式的影響。波吉卵囊藻以2、4和8似親孢子型模式繁殖,在藻細胞第二輪分裂過程中因分裂不同步,有時也形成3個似親孢子。氮限制和弱光顯著影響波吉卵囊藻繁殖模式(< 0.05)。通常情況下,波吉卵囊藻以4似親孢子型繁殖模式繁殖,但在缺氮和弱光下2和3似親孢子型模式的頻率上升。在15 ~ 35 ℃溫度范圍內(nèi),波吉卵囊藻繁殖模式變化不大。波吉卵囊藻有4種繁殖模式。在不良環(huán)境中,2和3似親孢子型模式頻率上升。

波吉卵囊藻;似親孢子;繁殖模式

藻類繁殖規(guī)律是藻類學研究的重要內(nèi)容,也是藻類培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)。約在60 a前,Tamiya等首次實現(xiàn)小球藻(sp.)的同步化培養(yǎng)[1],并用于細胞周期的生化和生理分析。同時,Howard和Pelc第一次將細胞周期劃分為G1、S、G2和M四個階段[2]。此后,相繼建立了柵藻(sp.)和衣藻(sp.)等綠藻的典型細胞周期模型[3-6]。與多數(shù)其他真核生物不同,綠藻通常在一個細胞周期中進行多輪細胞物質(zhì)復(fù)制,多重分裂后,母細胞通常形成2個子細胞(是從1到10的整數(shù)),子細胞數(shù)量受環(huán)境條件影響[7,8]。波吉卵囊藻()是一種綠藻,無性生殖,通常由2、4和8個細胞形成細胞群,群體外有一層明顯膠質(zhì)包被[9],因而種群穩(wěn)定、適應(yīng)能力強。定向培育可輔助波吉卵囊藻搶占養(yǎng)殖水體生態(tài)位,有效降低水體氨氮、亞硝態(tài)氮等有害物質(zhì)濃度,廣泛用于養(yǎng)殖水域生態(tài)調(diào)控[10-12]。但在波吉卵囊藻生物學研究方面進展緩慢,Snow[13]發(fā)現(xiàn),波吉卵囊藻細胞通過二分裂和多重分裂形成2、4或8個似親孢子,子代細胞包裹在母細胞殘留的細胞壁中。本研究利用波吉卵囊藻這一特性,以群體中細胞數(shù)量代表細胞繁殖模式,探究氮濃度、溫度、光照對其細胞繁殖模式的影響,描述其繁殖規(guī)律,并補充波吉卵囊藻孢子形成過程,為波吉卵囊藻的池塘定向培育提供理論支撐。

1 材料和方法

1.1 藻種

實驗用波吉卵囊藻由廣東海洋大學水產(chǎn)學院藻類資源開發(fā)與養(yǎng)殖環(huán)境生態(tài)修復(fù)實驗室提供。

1.2 培養(yǎng)條件

波吉卵囊藻接種于無菌改良培養(yǎng)基[14,15]。波吉卵囊藻置于恒溫光照培養(yǎng)箱中以設(shè)定基本培養(yǎng)條件培養(yǎng),培養(yǎng)溫度為(25 ± 1)℃,光暗比12D∶12L,照度2 500 lx,pH值7.9 ~ 8.0,為確保海水中不含任何營養(yǎng)鹽,實驗用海水均為基于 Harrison經(jīng)典配方配制的人工海水,鹽度控制在28 ± 1。

1.3 波吉卵囊藻的細胞繁殖模式

在波吉卵囊藻培養(yǎng)至暗周期后,定時取1 mL藻液,用體積分數(shù)2.5%戊二醛處理4 h,離心收集藻細胞,用0.1 mol/L的磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗2次,用終質(zhì)量濃度20 μg/mL的SYBR Green I(497 nm,520 nm)或DAPI(340 nm,488 nm)避光染色20 min,裝片,于Nikon倒置熒光顯微鏡Ti-E上觀察波吉卵囊藻藻體形態(tài)和細胞分裂時葉綠體(440 nm,680 nm)、細胞核變化,并拍照。

1.4 不同培養(yǎng)條件下各細胞繁殖模式的頻率分布

基于基礎(chǔ)培養(yǎng)條件進行不同條件對細胞繁殖模式影響的單因素實驗。氮濃度梯度設(shè)計為0、0.25、0.5、1、2 mmol/L;照度梯度設(shè)計為0、1 000、2 000、3 000、4 000 lx;溫度梯度設(shè)計為15、20、25、30、35 ℃。初始接種濃度為每毫升5 × 104個藻細胞,每個處理設(shè)置3個重復(fù)實驗。培養(yǎng)期間每天定時搖瓶3 ~ 4次。波吉卵囊藻培養(yǎng)至光周期6 h后細胞分裂基本完成,子細胞包裹在母細胞膠化膨大的細胞壁中,形成孢子囊狀結(jié)構(gòu)。每24 h采集5 mL藻懸液,持續(xù)168 h。采集的樣本制片后,于顯微鏡下計數(shù),以孢子囊中細胞數(shù)目作為判斷細胞繁殖模式的依據(jù)。每個樣品計數(shù)100個孢子囊,最后取3個重復(fù)的平均值。

1.5 數(shù)據(jù)分析

使用Excel統(tǒng)計、作圖,統(tǒng)計軟件SPSS 19.0分析各模式的頻率與環(huán)境因子的相關(guān)性,利用Adobe illustrator CC 2018繪制細胞繁殖模式示意圖。

2 實驗結(jié)果

2.1 波吉卵囊藻的細胞繁殖模式

一般情況下,波吉卵囊藻多以二分裂的方式繁殖,通常是同步且連續(xù)的兩輪分裂,形成4個似親孢子(圖1,圖2:c1-c3);少數(shù)只分裂1次,形成2個似親孢子(圖1,圖2:a1-a3);或在第2輪分裂過程中,部分原生質(zhì)團脫離分裂進程,最終形成3個似親孢子(圖1,圖2:b1-b3)。極少數(shù)的波吉卵囊藻在分裂前期先經(jīng)過多輪的細胞核分裂后形成多核巨細胞,近球形,體積遠大于其他細胞繁殖模式下的母細胞,隨后原生質(zhì)分裂,在細胞核周圍產(chǎn)生分裂溝(cleavage furrow),細胞分裂結(jié)束后形成8個似親孢子(圖1,圖2:d1-d3)。

圖1 波吉卵囊藻細胞繁殖模式

Fig. 1 Diagrammatic representation of different types of reproduction patterns found in O. borgei

a-d: 波吉卵囊藻的4種細胞繁殖模式; a1-a3: 2似親孢子型;b1-b3: 3似親孢子型; c1-c3: 4似親孢子型;d1-d3: 8似親孢子型;a2-d2: 與a1-d1對應(yīng)的熒光圖片,黃綠色為 SYBR Green I,藍色為DAPI,紅色為葉綠素自發(fā)熒光。 a-d: four types of reproduction pattern found in O. borgei; a1-a3: two-autospore type; b1-b3: three-autospore type; c1-c3: four autospore type; d1-d3: eight-autospore type; a2-d2, the fluorescence images corresponding to a1-d1, SYBR Green I in yellow-green, DAPI in blue and chlorophyll spontaneous fluorescence in red 圖2 波吉卵囊藻的細胞繁殖模式觀察 Fig. 2 The types of the reproduction pattern found in O. borgei

2.2 氮濃度對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響

不同氮濃度條件下,波吉卵囊藻細胞繁殖模式的頻率分布如圖3所示。在不同氮濃度下波吉卵囊藻均以4似親孢子型的細胞繁殖模式為主,占40 %以上。在氮素消耗殆盡后,波吉卵囊藻無法維持4似親孢子型的繁殖模式,2和3似親孢子型的頻率上升,4似親孢子型頻率下降。1 mmol/L和2 mmol/L組出現(xiàn)極少數(shù)8似親孢子型,頻率在1% ~ 2%之間。

圖3 不同氮濃度條件下各細胞繁殖模式所占比例隨培養(yǎng)時間的變化 Fig. 3 Frequency of cell reproductive patterns under different nitrogen concentration culture conditions changed with culture time

2.3 照度對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響

圖4表明,波吉卵囊藻的細胞繁殖模式以4似親孢子型為主。在黑暗環(huán)境下,4似親孢子型的頻率隨時間增加而下降,2似親孢子的頻率隨時間增加而上升,在1 000 ~ 4 000 lx的照度下,4似親孢子型的頻率隨強度增加而升高。

圖4 不同照度條件下細胞繁殖模式所占比例隨培養(yǎng)時間的變化 Fig. 4 Frequency of cell reproductive patterns under different light intensity culture conditions changed with the culture time

2.4 溫度對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響

溫度對波吉卵囊藻繁殖模式的影響如圖5所示,5個溫度處理下,波吉卵囊藻均以4似親孢子型的繁殖模式為主,且頻率隨時間的增加而增加,但在15 ℃時,4似親孢子型的頻率增長速率顯著低于其他組(P < 0.05)。

圖5 不同溫度條件下各細胞繁殖模式所占比例隨培養(yǎng)時間的變化 Fig. 5 Frequency of cell reproductive patterns under different temperature culture conditions changed with the culture time

3 討論

3.1 波吉卵囊藻的細胞繁殖模式

綠球藻目藻類的主要繁殖方式是孢子繁殖,即通過產(chǎn)生似親孢子的方式進行無性生殖,親代細胞在二分裂或多重分裂后,產(chǎn)生2n(n為整數(shù))個子細胞。Borowitzka等[16]根據(jù)二分裂和多重分裂將微藻劃分為兩種周期類型,又以細胞核分裂發(fā)生的順序,分為連續(xù)型(consecutive pattern)和聚合型(clustered pattern)(以柵藻和衣藻為代表)。波吉卵囊藻在2似親孢子型和4似親孢子型的形成過程中,細胞核分裂發(fā)生在細胞分裂后期,屬于聚合型的細胞周期,與衣藻類似。而8似親孢子型則先通過細胞核連續(xù)3輪分裂后,形成多核母細胞,隨后在細胞核附近產(chǎn)生分裂溝,形成8個子細胞,這與柵藻相似,屬于連續(xù)型的細胞周期。除2、4和8似親孢子型的繁殖模式外,波吉卵囊藻的3似親孢子型繁殖模式是第1次被描述,這一現(xiàn)象普通小球藻(Chlorella vugaris)[17,18]同樣存在,可能是由于母細胞在第2輪分裂形成4似親孢子的過程中,其中一個原生質(zhì)團脫離了分裂進程,最終形成3個似親孢子。

選取本院收治的患者88例作為研究對象,將其分為兩組,各44例。其中,護理組男20例、女24例,年齡26~90歲,平均(52.28±4.19)歲,疾病類型:顱腦外傷16例、腦積水10例、腦膿腫14例、其他4例;對照組男21例、女23例,年齡21~88歲,平均(52.40±3.97)歲,疾病類型:顱腦外傷15例、腦積水11例、腦膿腫13例、其他5例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

3.2 氮濃度對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響

氮是限制微藻細胞生長最重要的營養(yǎng)因子,是影響細胞生長和代謝的重要因素。Olson等[19]研究表明,在缺氮條件下,卡特前溝藻(Amphidinium carteri)的細胞周期滯留在G1期。Vaulot[20]在研究威氏海鏈藻(Thalassiosira weissflogi)和卡氏膜球藻(Hymenomonas carterae)時也得出相同結(jié)論。波吉卵囊藻在缺氮環(huán)境中,4似親孢子型的頻率下降,2似親孢子型和3似親孢子型的頻率上升,可能是由于氮供給不足,導(dǎo)致細胞物質(zhì)合成量不足,細胞無法達到獲得更多的承諾點(commitment point),一個細胞周期內(nèi)只完成一次二分裂,或者“不完全”的多重分裂,繁殖模式與卡特前溝藻等真核藻類的氮限制響應(yīng)是一致的。

3.3 照度對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響

綠藻是一類光能自養(yǎng)型生物,光是其重要能量來源,對細胞周期起重要調(diào)節(jié)作用。早在20世紀60年代,已有大量文獻報道照度對小球藻、鏈帶藻(Desmodesmus sp)、柵藻和衣藻同步化培養(yǎng)的影響[21-26]。如Zachleder[27]在卵配衣藻(Chlamydomonas eugametos)的同步培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn),隨著照度的增加,細胞周期的持續(xù)時間明顯縮短,細胞分裂次數(shù)也從2次增加至4次。Vítová[28]也報道了萊茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)子細胞數(shù)量從最低照度的2個子細胞增加到最高照度的16個。波吉卵囊藻在黑暗環(huán)境中4似親孢子型的頻率下降,2似親孢子型的頻率上升,表明波吉卵囊藻在光限制的情況下,細胞物質(zhì)合成受阻;波吉卵囊藻在1 000 lx的照度下,4似親孢子型的頻率開始平緩上升,也表明波吉卵囊藻細胞物質(zhì)的合成在弱光條件下即可完成。

首先,全面收集區(qū)域概況資料、土壤污染源資料、土壤環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品資料及其對應(yīng)的圖件資料等,并通過分析,研究有關(guān)信息劃分區(qū)域內(nèi)的地理單元,為污染風險評價提供基礎(chǔ)支撐;其次,通過評估土壤及農(nóng)產(chǎn)品調(diào)查點位的土壤重金屬污染情況、農(nóng)產(chǎn)品重金屬污染情況,反映該點位土壤和農(nóng)產(chǎn)品重金屬污染狀況,劃分點位土壤重金屬風險等級,為區(qū)域風險評價提供基礎(chǔ)依據(jù);最后,通過評價單元內(nèi)土壤重金屬污染風險、農(nóng)產(chǎn)品重金屬危害風險、重金屬生物可利用性等因素的情況,反映區(qū)域內(nèi)耕地土壤和農(nóng)產(chǎn)品重金屬污染情況,劃分區(qū)域內(nèi)土壤重金屬風險等級,為重金屬污染耕地分級管理提供依據(jù)。

3.4 溫度對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響

溫度的變化影響細胞的整個新陳代謝。Morimura[29]利用橢球小球藻(Chlorella ellipsoidea)完成了描述溫度影響細胞周期同步化的第一份報告。他觀察到兩個有趣的現(xiàn)象:不同溫度下的生長速度不同,細胞分裂持續(xù)的時間也不同;然而,在所有的溫度條件下,細胞均分裂成4個子細胞。這一現(xiàn)象在其他藻類中得到了反復(fù)驗證:溫度影響藻細胞的生長速度,細胞周期隨著溫度的升高而縮短[27,30]。波吉卵囊藻在10 ~ 32 ℃均可正常生長繁殖,最佳的培養(yǎng)溫度在25 ~ 30 ℃[31]。從本研究可見,20 ~ 35 ℃對波吉卵囊藻細胞繁殖模式的影響不大,說明波吉卵囊藻有很好的溫度適應(yīng)性。15 ℃時4似親孢子的頻率及上升幅度低于其他組,暗示著15 ℃時細胞周期持續(xù)時間比其他組長,這與Morimura等[29]的結(jié)果相符。

4 結(jié)論

波吉卵囊藻存在2似親孢子型、3似親孢子型、4似親孢子型和8似親孢子型4種細胞繁殖模式。在氮限制和缺乏光照時,主要以產(chǎn)生2或3個似親孢子的方式擴大種群。

參考文獻

[1] TAMIYA H. Correlation between photosynthesis and light-independent metabolism in the growth of Chlorella [J]. Biochimica et Biophysica Acta, 1953,12(2): 23-34.

[2] HOWARD A, PELC S R. Synthesis of desoxyribonucleic acid in normal and irradiated cells and its relation to chromosome breakage[J]. International Journal of Radiation Biology, 1986, 49(2): 207-218.

[3] LIEN T, KNUTSEN G. Phosphate as a control factor in cell division of Chlamydomonas reinhardti: studied in synchronous culture[J]. Experimental Cell Research, 1973, 78(1): 79-88.

[4] LORENZEN H. Time measurements in unicellular algae and their influence on productivity[J]. Algae Biomass: Production and Use, 1980,15(3):411-419.

[5] ?ETLíK I, BERKOVá E, DOUCHA J, et al. The coupling of synthetic and reproduction processes in Scenedesmus quadricauda[J]. Arch Hydrobiol Algolog Stud, 1972, 7: 172-217.

[6] TAMIYA H. Synchronous cultures of algae[J]. Annual Review of Plant Physiology, 1966, 17(1): 1-27.

[7] NE?AS J. Influence of light on the autospore number of some chlorococcal algae[J]. Biologia Plantarum, 1969, 11(6): 465-469.

[8] YAMAGISHI T, YAMAGUCHI H, SUZUKI S, et al. Cell reproductive patterns in the green alga Pseudokirchneriella subcapitata (= Selenastrum capricor- nutum) and their variations under exposure to the typical toxicants potassium dichromate and 3, 5-DCP[J]. PLoS One, 2017, 2(2): 1-12.

[9] 胡鴻鈞, 魏印心. 中國淡水藻類——系統(tǒng)、分類及生態(tài)[M]. 北京: 科學出版社, 2006: 658-670.

[10] 黃翔鵠, 馮奕成, 李長玲, 等. 蝦池微藻定向培育及其對養(yǎng)殖環(huán)境因子的影響[J]. 廣東海洋大學學報, 2005, 25(6): 25-30.

[11] LIU M, HUANG X H, ZHANG R, et al.Uptake of urea nitrogen by Oocystis borgei in prawn (Litopenaeus vannamei) aquaculture ponds[J]. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 2018, 101(5): 586-591.

[12] CHUNTAPA B, POWTONGSOOK S, MENASVETA P. Water quality control using Spirulina platensis in shrimp culture tanks[J]. Aquaculture, 2003, 220(1-4): 355-366.

[13] SNOW J W. The plankton algae of Lake Erie, with special reference to the Chlorophyceae[J]. US Fish Com Bull, 1902, 24(2): 371-394.

[14] GUILLARD R R, RYTHER J H. Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervacea (cleve) Gran[J]. Can J Microbiol, 1962, 8(2): 229-239.

[15] GUILLARD R R L, GUILLARD R, GUILLARD R, et al. Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates[M] Culture of Marine Invertebrate Animals. New York: Springer, 1975: 29-60.

[16] BOROWITZKA M A, BEARDALL J, RAVEN J A. The physiology of microalgae[M]. Switzerland: Springer International Publishing, 2016: 4-10

[17] MANDALAM R K , PALSSON B O. Cell cycle of Chlorella vulgaris can deviate from the synchronous binary division model[J]. Biotechnology Letters, 1997, 19(6): 587-591.

[18] RIOBOO C, O’CONNOR J E, PRADO R, et al. Cell proliferation alterations in Chlorella cells under stress conditions[J]. Aquatic Toxicology, 2009, 94(3): 229-237.

[19] OLSON R J, CHISHOLM S W. Effects of light and nitrogen limitation on the cell cycle of the dinoflagellate Amphidinium carteri[J]. Journal of Plankton Research, 1986, 8(4): 785-793.

[20] VAULOT D, OLSON R J, MERKEL S, et al. Cell-cycle response to nutrient starvation in two phytoplankton species, Thalassiosira weissflogii and Hymenomonas carterae[J]. Marine Biology, 1987, 95(4): 625-630.

[21] NELLE R, TISCHNER R, LORENZEN H, et al. Correlation between pigment systems and photosynthetic activity during the developmental cycle of Chlorella[J]. Biochemie und Physiologie der Pflanzen, 1975, 167(6): 463-472.

[22] PRISON A, LORENZEN H. Synchronized dividing algae[J]. Annual Review of Plant Physiology, 1966, 17(1): 439-458.

[23] TAMIYA H. Synchronous cultures of algae[J]. Annual Review of Plant Physiology, 1966, 17(1): 1-27.

[24] WANKA F, MULDERS P F M. The effect of light on DNA synthesis and related processes in synchronous cultures of Chlorella[J]. Archiv für Mikrobiologie, 1967, 58(3): 257-269.

[25] WANKA F. Ultrastructural changes during normal and colchicine-inhibited cell division of Chlorella[J]. Protoplasma, 1968, 66(1/2): 105-130.

[26] WANKA F, AELEN J M A. The effect of light on RNA and nucleotide synthesis in synchronous cultures of Chlorella[J]. Plant Science Letters, 1973, 1(4): 129-135.

[27] ZACHLEDER V, VAN DEN ENDE H. Cell cycle events in the green alga Chlamydomonas eugametos and their control by environmental factors[J]. J Cell Sci, 1992, 102(3): 469-474.

[28] VíTOVá M, BI?OVá K, HLAVOVá M, et al. Chlamydomonas reinhardtii: Duration of its cell cycle and phases at growth rates affected by temperature[J]. Planta, 2011, 234(3): 599-608.

[29] MORIMURA Y. Synchronous culture of Chlorella: I. Kinetic analysis of the life cycle of Chlorella ellipsoidea as affected by changes of temperature and light intensity[J]. Plant and Cell Physiology, 1959, 1(1): 49-62.

[30] VíTOVá M, ZACHLEDER V. Points of commitment to reproductive events as a tool for analysis of the cell cycle in synchronous cultures of algae[J]. Folia Microbiologica, 2005, 50(2): 141.

[31] 黃翔鵠, 李長玲, 劉楚吾等. 波吉卵囊藻培養(yǎng)的生態(tài)條件[J]. 湛江海洋大學學報, 2002, 22(3): 8-12.

Influences of Nitrogen Concentration, Light Intensity and Temperature on the Cell Reproductive Pattern of Oocystis borgei

YANG Min-zhi1,2,3, LI Chang-ling1,2,3, HUANG xiang-hu1,2,3, WANG Qing-zhen2,3, CHEN Ai-shan2,3

(1. Shenzhen Research Institute, Guangdong Ocean University, Shenzhen 518000, China; 2. College of Fisheries, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China; 3. Guangdong Research Center for Algae Culture and Applied Engineering, Zhanjiang 524025, China)

Abstract:【Objective】To explore the cell reproductive pattern of Oocystis borgei, regulate its reproductive process, and realize a stable growth of O. borgei. 【Method】Under the fluorescence microscope, the reproductive process of O. borgei was observed, and the effects of temperature, light intensity and nitrogen concentration on its reproductive pattern were investigated. 【Results】Four types of reproductive pattern were found in O. borgei, namely the two, four, eight autospore types and three sporozoites. Three autospore types occasionally formed through asynchronous splitting in the second round of cell division. Nitrogen limitation and weak light significantly affectedthe cells reproductive pattern of O. borgei (P < 0.05). In general, O. borgei proliferates through popularity, forming four daughter cells with the frequencies of two and three autospore types that increased under conditions of nitrogen deficiency and at low light intensity. Temperature affected the reproductive pattern of O. borgei insignificantly.【Conclusion】There were 4 types of reproductive pattern in O. borgei, and the frequencies of two and three autospore types increased in the environment different from the favorite. The type frequencies of the cell reproductive pattern of O. borgei may aid in estimating its growth performance.

Key words:Oocystis borgei; autospore; reproduction pattern

中圖分類號:S968.41+9

文獻標志碼:A

文章編號:1673-9159(2019)05-0044-06

doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2019.05.007

收稿日期:2019-02-25

基金項目:活性微藻制品產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)的研究與示范(KY20180112);廣東海洋大學博士啟動項目

第一作者:楊敏志(1992―),男,碩士研究生,研究方向為水產(chǎn)養(yǎng)殖。E-mail: 2693140787@ qq.com

通信作者:李長玲, 女, 教授, 研究方向為水域生態(tài)學。E-mail:ybc1901@126.com

楊敏志,李長玲,黃翔鵠,等. 氮濃度、溫度和照度對波吉卵囊藻繁殖模式的影響[J]. 廣東海洋大學學報,2019,39(5):44-49.

(責任編輯:劉慶穎)

猜你喜歡
海洋大學
大連海洋大學海洋法律與人文學院繪畫作品選登
編輯之友(2023年8期)2023-11-02 05:10:44
中國海洋大學作品選登
十年磨一劍,廣東海洋大學主持選育的新品種南美白對蝦“興海一號”即將推向市場
Analyze the Personality Structure of the Protagonist in the Moon and Sixpence
中國海洋大學 自主招生,讓我同時被兩所211大學錄取
The Effects of Motivation on Purchase Decision
Multilingual Mix in Women Fashion Industry Advertising A Comparison between Hong Kong and China
中國海洋大學專業(yè)學位教育
——MTA教育中心
?? ??? ???? ????
La communication sino-fran?aise
法語學習(2015年2期)2015-04-17 09:05:31
主站蜘蛛池模板: 久久亚洲高清国产| 亚洲有无码中文网| 国产毛片基地| 国产夜色视频| 欧美成a人片在线观看| 国产成人亚洲精品色欲AV| 又爽又大又黄a级毛片在线视频| 色哟哟国产精品| 黄色三级网站免费| 99在线国产| 99在线视频精品| 亚洲成人免费看| 成年人免费国产视频| 亚洲日本中文字幕天堂网| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲 | 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆| 草草影院国产第一页| 亚洲AV色香蕉一区二区| 999精品视频在线| 欧美另类第一页| 日本人妻丰满熟妇区| 欧美精品成人一区二区在线观看| 亚洲成人播放| 国产在线观看一区二区三区| 久久综合干| 国产日韩欧美在线视频免费观看 | 亚洲一区二区成人| 欧美天天干| 日韩成人在线网站| 亚洲综合一区国产精品| 精品久久久久久久久久久| 人妻丰满熟妇啪啪| 欧美精品亚洲日韩a| 欧美色丁香| 国产精品丝袜在线| 强乱中文字幕在线播放不卡| 91亚洲视频下载| 精品成人免费自拍视频| 亚洲一区精品视频在线| 国产一区二区人大臿蕉香蕉| 在线看片免费人成视久网下载 | 国产乱子伦视频三区| 国产一级特黄aa级特黄裸毛片| 久久狠狠色噜噜狠狠狠狠97视色 | 成人一区在线| 欧美国产综合视频| 91在线中文| 中文字幕日韩欧美| 国产91蝌蚪窝| 国产精品区网红主播在线观看| 日韩一区精品视频一区二区| 欧美日韩资源| 91福利在线观看视频| 精品无码视频在线观看| 国产真实二区一区在线亚洲 | 亚洲中文字幕在线一区播放| 国产精品国产三级国产专业不 | 福利姬国产精品一区在线| 一本综合久久| 四虎影视库国产精品一区| 欧日韩在线不卡视频| 国产精品自拍露脸视频| 国产一区在线观看无码| 国产精品自在拍首页视频8| 狠狠色丁香婷婷| 91午夜福利在线观看| 久久永久视频| 亚洲天堂成人在线观看| 成色7777精品在线| 精品一区国产精品| 一区二区三区毛片无码| 精品天海翼一区二区| 91极品美女高潮叫床在线观看| 香蕉在线视频网站| 国产欧美精品午夜在线播放| 香蕉久久国产超碰青草| 99人体免费视频| 91网在线| 人妻中文字幕无码久久一区| 中文字幕亚洲无线码一区女同| 亚洲欧美综合另类图片小说区| 国产在线八区|