999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

響應面法優化金線草黃酮提取工藝的研究

2019-10-12 02:49:40李燕郭興峰張華王玥科劉嘉康
食品研究與開發 2019年19期
關鍵詞:黃酮影響

李燕,郭興峰,張華,王玥科,劉嘉康

(聊城大學農學院,山東聊城252059)

金線草(Rubia membranacea)是茜草科茜草屬下的一個植物種,作為傳統中草藥,可治療疼痛、活血散瘀,祛風除濕[1]。其主要化學成分為黃酮類化合物、植物甾醇類、香豆素、脂類等[2],其中最豐富的是黃酮類化合物,如3-O-β-D-吡喃半乳糖苷-鼠李黃素、3-O-β-D-吡喃半乳糖苷-槲皮素和木犀草素[3]。

黃酮類化合物(flavonoid),別名生物類黃酮,廣泛存在于自然界中,約1/4 的植物中含有黃酮。黃酮類化合物具有免疫調節、抗氧化、抗衰老、降血脂、去病強身、改善血液循環、抗凝血、降低心腦血管疾病,延年益壽及抑制腫瘤發生、增殖和遷移的功效[4-6],同時黃酮對金葡萄球菌、甲乙型鏈球菌、流感桿菌等具有很強的殺滅能力,能治療感冒、上呼吸道感染、急慢性氣管炎、支氣管炎、肺炎等疾病,因此黃酮類化合物對防治疾病以及人的健康有積極意義[7]。因黃酮易溶于有機溶劑,本試驗選取乙醇回流提取法提取金線草中的黃酮,分別考察乙醇濃度、提取溫度、提取時間、料液比4 個因素對提取效果的影響,在單因素試驗的基礎上,采用響應面優化試驗設計對金線草黃酮提取工藝進行處理,得到金線草黃酮提取的最適宜工藝條件。本研究為金線草黃酮開發提供了一定的理論依據,為更好地利用金線草資源奠定了良好基礎。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

1.1.1 材料與試劑

金線草:湖南溪江;蘆丁標準品:中國藥品生物制品檢定所;石油醚(AR)、丙酮(AR)、無水乙醇(AR):天津市風船化學試劑科技有限公司。

1.1.2 儀器與設備

電子天平(FA2004):上海舜宇恒平科學儀器有限公司;高速中藥粉碎機(QE-200):武義縣屹立工具有限公司;紫外分光光度計(UV-1800):上海美譜達儀器有限公司;水浴鍋(SB-2000):上海愛朗儀器有限公司;低速離心機(TD5):長沙英泰儀器有限公司;恒溫搖床(TS-100B):上海天呈實驗儀器制造有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 金線草黃酮提取工藝流程

金線草→粉碎→按照一定比例加入石油醚→抽濾→取濾渣→乙醇溶液回流提取→抽濾→定容→測定提取液中黃酮吸光度

1.2.2 標準曲線的繪制

精密稱取120 ℃干燥至恒重的蘆丁標準品37.5 mg置于100 mL 燒杯中,溶于60%乙醇溶液,混合均勻后定容至25 mL 容量瓶中,搖勻,即為配置完成的濃度為1.5 mg/mL 蘆丁標準溶液。精密移取上述標準溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL,分別置于 10 mL 容量瓶中,各加5%亞硝酸鈉溶液0.3 mL 搖勻,靜置6 min,加10%硝酸鋁溶液0.3 mL 搖勻,放置6 min,加入1 mol/L氫氧化鈉溶液4 mL,再用70%乙醇溶液稀釋至刻度,靜置15 min 后,分別在510 nm 處測定其吸光度[8]。以蘆丁標準品濃度為橫坐標,以吸光度為縱坐標,得到標準品溶液濃度(X,mg/mL)與吸光度(Y)的線性回歸方程 Y=11.464X+0.014 1(R2=0.991 4),見圖1。

圖1 蘆丁標準曲線Fig.1 Standard curve of rutin

1.2.3 金線草黃酮提取率的測定

金線草黃酮的提取率采用公式(1)計算:

式中:C 為提取液中黃酮的濃度,mg/mL;V 為提取液的最終體積,mL;M 為金線草樣品的質量,g。

1.2.4 單因素試驗

以金線草黃酮提取率為指標,分別考察乙醇濃度、提取溫度、提取時間和料液比的影響。

1.2.5 響應面優化試驗設計

在單因素試驗的基礎上,根據Box-Benhnken 中心組合試驗設計原理,建立了四因素三水平響應面分析因素與水平表,如表1 所示。

表1 響應面分析因素與水平表Table 1 Factors and levels of response surface analysis

2 結果分析

2.1 單因素試驗結果

2.1.1 乙醇濃度對金線草黃酮提取率的影響

準確稱取5 份質量為3.00 g 金線草粉末,分別置于錐形瓶中,按照料液比為1 ∶15(g/mL)的比例,依次加入60%、70%、80%、90%、95%的乙醇溶液,在30 ℃下提取30 min,測定濾液中黃酮的吸光度,按照公式(1)計算金線草黃酮的提取率,結果如圖2 所示。

圖2 乙醇濃度對金線草黃酮提取率的影響Fig.2 The effect of alcohol concentration on extraction rate of flavonoids

由圖2 可以看出,乙醇濃度由60%提高至70%,金線草黃酮提取率明顯升高,在乙醇濃度為70%時達到最大值;當乙醇濃度超過70%,提取率逐漸降低。這可能是因為金線草黃酮類化合物種類繁多,且不同種類黃酮類化合物物理性質不同的原因,即醇溶性和水溶性的差異[9]。水溶性黃酮類化合物浸出率因乙醇濃度的增加逐漸降低,與此同時,一些醇溶性雜質和親脂類成分溶出,達到一定限度后與黃酮競爭,同乙醇水分子結合,從而導致提取率下降。從節能和降低成本角度考慮,選取乙醇濃度70%為宜。

2.1.2 提取溫度對金線草黃酮提取率的影響

準確稱取5 份質量為3.00 g 金線草粉末,分別置于錐形瓶中,按照料液比為 1 ∶15(g/mL)的比例,加入70%的乙醇溶液,提取溫度分別為 20、30、40、50、60 ℃,提取時間為30 min,測定濾液中黃酮的吸光度,按照公式(1)計算金線草黃酮的提取率,結果如圖3 所示。

圖3 提取溫度對金線草黃酮提取率的影響Fig.3 The effect of extraction temperature on extraction rate of flavonoids

由圖 3 可知,在10 ℃~30 ℃范圍內,金線草黃酮提取率與提取溫度呈正相關;提取溫度在30 ℃時黃酮提取率達到峰值;當提取溫度超過30 ℃時,提取率與溫度呈負相關。這是因為在一定溫度范圍內,溫度升高加快了分子運動的速度,溶解速度也隨之加快,同時高溫也可以引起細胞膜結構變化,使黃酮類化合物由外層細胞轉移到溶劑中[10]。所以隨著溫度升高,黃酮提取率逐漸升高,但是持續高溫會使某些黃酮化合物的結構造到破壞,致使提取率下降。因此,提取溫度以30 ℃為宜。

2.1.3 提取時間對金線草黃酮提取率的影響

準確稱取5 份質量為3.00 g 金線草粉末,分別置于錐形瓶中,按照料液比為1 ∶15(g/mL)的比例,加入70%的乙醇溶液,提取溫度為30 ℃,分別提取10、20、30、40、50 min,測定濾液中黃酮的吸光度,按照公式(1)計算金線草黃酮的提取率,結果如圖4 所示。

圖4 提取時間對金線草黃酮提取率的影響Fig.4 The effect of extraction time on extraction rate of flavonoids

由圖4 可以看出,隨著提取時間延長,金線草黃酮提取率不斷升高;提取時間為30 min,黃酮提取率達到最高點;隨著提取時間進一步延長,金線草黃酮提取率開始下降。其中可能的原因是提取時間一旦過長,金線草中黃酮化合物被氧化,以及溶劑揮發損失,造成金線草黃酮提取率下降。由此可得,金線草黃酮最適宜提取時間為30 min。

2.1.4 料液比對金線草黃酮提取率的影響

準確稱取5 份質量為3.00 g 金線草粉末,分別置于錐形瓶中,依次按照 1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1 ∶30(g/mL)的料液比,加入70%的乙醇溶液,在30 ℃下提取30 min,測定濾液中黃酮的吸光度,按照公式(1)計算金線草黃酮的提取率,結果如圖5 所示。

圖5 料液比對金線草黃酮提取率的影響Fig.5 The effect of solid liquid ratio on extraction rate of flavonoids

由圖5 可知,當料液比小于 1 ∶25(g/mL)時,金線草黃酮提取率呈上升趨勢;料液比在1 ∶25(g/mL)時金線草黃酮提取率達到最高;當料液比大于1 ∶25(g/mL)時,提取率反而下降。一般而言,細胞內外金線草黃酮的濃度梯度在很大程度上取決于溶劑的用量,溶劑用量越大,細胞內外金線草黃酮的濃度梯度越大,黃酮與溶液的接觸面積增大,在溶液中擴散程度提高,有利于細胞內黃酮類物質的逸出。但當溶劑用量過大時,原料中的雜質(如可溶性的多糖、蛋白質、果膠)溶出,這些雜質可能吸附黃酮或者是與黃酮結合[11],因而使得黃酮提取率不升反降。所以從提高工作效率以及節約能源的角度考慮,料液比取1 ∶25(g/mL)為宜。

2.2 金線草黃酮提取工藝優化

2.2.1 響應面試驗結果

為了得到乙醇回流提取金線草黃酮的最佳工藝條件,根據表1 中響應面分析因素和水平,以乙醇濃度(A)、提取時間(B)、料液比(C)和提取溫度(D)作為自變量,以金線草黃酮提取率為響應值,應用Design Expert 8.0.6 軟件進行響應面回歸擬合,試驗設計與結果見表2。

表2 響應面優化試驗設計與結果Table 2 The results of response surface analysis

續表2 響應面優化試驗設計與結果Continue table 2 The results of response surface analysis

由表2 可得,試驗設計總共29 組,其中零點試驗5 組,析因試驗 24 組。

2.2.2 回歸方程的建立及顯著性檢驗

利用Design Expert8.0.6 軟件對該響應面進行分析,得四元二次回歸模型方程如下:

回歸分析結果見表3。表中P 值可以表示回歸方程中各變量對響應值影響的顯著性,且相應變量的顯著程度與P 值呈負相關,即P 值越小,該變量的顯著性越來越高。

表3 響應面回歸分析結果Table 3 The response surface quadratic model analysis of variance table

由表3 可以看出,該模型達極顯著水平,失擬項不顯著,說明此模型與實際情況擬合度較好。一次項乙醇濃度(A)、提取時間(B)、料液比(C)和提取溫度(D)對模型影響均達到極顯著水平(P<0.01);交互項CD(料液比和提取溫度)交互作用顯著(P<0.05);各因素二次項 A2、B2、C2、D2的影響均達到極顯著水平 (P<0.01),從而進一步說明了各因素對響應面的影響不是單純的線性關系。比較各因素對金線草黃酮提取率的影響程度,由大到小順序依次為提取溫度>乙醇濃度>提取時間>料液比。

結合回歸數學模型分析,對上述二次回歸方程求解,可得到最佳提取工藝條件:溫度39.86 ℃、時間40.31 min、乙醇濃度 77.02%、料液比 1 ∶23.82(g/mL)??紤]工藝的可操作性,將參數調整為:溫度40 ℃、時間40 min、乙醇濃度 75%、料液比 1 ∶25(g/mL)。在此條件下,黃酮理論提取率為2.05%。

2.2.3 響應面交互作用分析

為了更直觀地表現各因素交互作用對黃酮提取率的影響,采用 Design Expert8.0.6 軟件處理數據,所得等高線與三維響應曲面見圖6~圖11。響應面開口均向下,響應面值均隨每個因素增大而增大,當達到極值后,響應面值逐漸減小。

圖6 乙醇濃度和提取時間對黃酮提取率影響的等高線和響應面曲面Fig.6 The effect of alcohol concentration and extraction time on contour map and the response surface

圖7 乙醇濃度和料液比對黃酮提取率影響的等高線和響應面曲面Fig.7 The effect of alcohol concentration and solid liquid ratio on contour map and the response surface

圖8 乙醇濃度和溫度對黃酮提取率影響的等高線和響應面曲面Fig.8 The effect of alcohol concentration and extraction temperature on contour map and the response surface

圖9 提取時間和料液比對黃酮提取率影響的等高線和響應面曲面Fig.9 The effect of alcohol concentration and solid liquid ratio on contour map and the response surface

圖10 提取時間和溫度對黃酮提取率影響的等高線和響應面曲面Fig.10 The effect of extraction time and temperature on contour map and the response surface

圖11 料液比和溫度對黃酮提取率影響的等高線和響應面曲面Fig.11 The effect of solid liquid ratio and extraction temperature on contour map and the response surface

2.3 最佳工藝條件下的驗證試驗

為了驗證模型的有效性,進行重復驗證試驗,所得金線草黃酮平均提取率為2.34%,高于理論預測值(2.05%),表明預測值與實際值之間具有較好的擬合性。同時,采用超聲波輔助提取工藝與之相比較,在料液比為 1 ∶23(g/mL),乙醇濃度為 75%,超聲波提取時間為11 min 條件下,所得提取率為2.576%,而本試驗所選用的回流提取法可以通過延長提取時間,來獲得與超聲波提取法相近的提取效果,從而表明該回歸數學模型可以很好地預測不同條件下的提取率,具有一定的實用價值。

3 結論

本試驗采用乙醇回流法提取金線草中的黃酮類化合物,逐一研究影響提取結果的4 個因素:乙醇濃度、提取溫度、提取時間和料液比,并采用響應面優化試驗設計,建立了金線草黃酮提取工藝的數學模型。該回歸模型顯示了金線草黃酮提取率與4 個因素之間的關系,能很好地預測試驗結果。

對該數學模型進行分析,得出金線草黃酮提取的最佳工藝條件:乙醇濃度75%、提取時間40 min、提取溫度 40 ℃、料液比 1 ∶25(g/mL)。在此條件下,金線草黃酮提取率為2.34%,高于理論預測值(2.05%),表明該數學模型對黃酮類化合物的提取工藝具有一定的理論價值,對金線草資源的綜合利用和黃酮產品的工業化生產具有較強的實踐指導意義。

猜你喜歡
黃酮影響
是什么影響了滑動摩擦力的大小
哪些顧慮影響擔當?
當代陜西(2021年2期)2021-03-29 07:41:24
桑黃黃酮的研究進展
四川蠶業(2021年3期)2021-02-12 02:38:46
一測多評法同時測定腦心清片中6種黃酮
中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:00
HPLC法同時測定固本補腎口服液中3種黃酮
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
MIPs-HPLC法同時測定覆盆子中4種黃酮
中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
DAD-HPLC法同時測定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
沒錯,痛經有時也會影響懷孕
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
擴鏈劑聯用對PETG擴鏈反應與流變性能的影響
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
基于Simulink的跟蹤干擾對跳頻通信的影響
主站蜘蛛池模板: 天天综合色网| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 91亚洲精选| 欧美精品色视频| 国产高清在线观看| 亚洲中文无码h在线观看| 亚洲国产成人综合精品2020| 2021国产精品自产拍在线观看| 亚洲永久精品ww47国产| 国产精品区视频中文字幕| 日本成人福利视频| 亚洲综合18p| 欧美不卡视频一区发布| 欧美一级大片在线观看| 亚洲aaa视频| 欧美日韩一区二区三区四区在线观看| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 日本高清免费一本在线观看 | 日韩午夜福利在线观看| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 激情亚洲天堂| 国产精品短篇二区| 无遮挡一级毛片呦女视频| 国产成人一二三| 国产在线小视频| 国产精品太粉嫩高中在线观看| 色视频国产| 一本久道热中字伊人| 国产亚洲精品97AA片在线播放| 国产精品网址你懂的| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 亚洲色欲色欲www网| 亚洲国产成熟视频在线多多| 日本亚洲欧美在线| 亚洲天堂2014| 亚洲视频免费播放| www.91在线播放| 91网红精品在线观看| 亚洲欧美在线综合一区二区三区| 在线另类稀缺国产呦| 亚洲欧美在线综合一区二区三区 | 国产福利一区二区在线观看| 国模在线视频一区二区三区| 精品国产www| 精品丝袜美腿国产一区| 男人天堂伊人网| 久久精品视频一| 无码国产伊人| 亚洲综合经典在线一区二区| 狠狠操夜夜爽| 青青青视频91在线 | 国产精品视频观看裸模| 毛片免费网址| 55夜色66夜色国产精品视频| 国产AV毛片| 91视频青青草| 国产毛片久久国产| 亚洲色无码专线精品观看| 精品人妻无码中字系列| 亚洲日韩第九十九页| 国产亚洲精| 18禁色诱爆乳网站| 亚洲精品福利视频| 亚洲免费毛片| 国产精品亚洲专区一区| 久久semm亚洲国产| 成人小视频在线观看免费| 久久国产精品嫖妓| 国产美女久久久久不卡| 久久久国产精品无码专区| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 亚洲精品少妇熟女| 色综合天天娱乐综合网| 一区二区三区精品视频在线观看| 国产乱人伦精品一区二区| av性天堂网| 欧美亚洲香蕉| 日本精品中文字幕在线不卡 | 26uuu国产精品视频| 毛片在线看网站| 在线观看免费黄色网址| 一级看片免费视频|