999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

甲狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌超聲診斷的效果觀察

2019-11-05 09:17:50李默馳
影像研究與醫學應用 2019年21期

李默馳

(航空工業襄陽醫院功能科 湖北 襄陽 441021)

甲狀腺癌是一種發生于甲狀腺部位的惡性腫瘤疾病,包含乳頭狀癌、濾泡狀癌、未分化癌和髓樣癌4種病理癥型,以乳頭狀癌最為常見,預后良好且惡度較低[1]。甲狀腺癌早期診斷有利于提升其治療總有效率,但當患者合并甲狀腺彌漫性病變,周圍腺體組織會發生變化,診斷難度較大。此次試驗旨在探究超聲診斷狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌的效果,現將試驗結果作如下報告:

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2018年1月—2019年6月為研究時間段,將該時間段在我院治療的疑似甲狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌患者100例納入研究,采集患者基本資料進行統計分析,具體情況為:男性46例,女性54例,年齡最小者42歲,最大者75歲,平均年齡為(58.12±6.73)歲;最小病灶為0.41cm×0.43cm×0.39cm,最大病灶為10.84cm×1.45cm×1.42cm。此次試驗計劃合乎醫學倫理道德規范,患者知悉試驗內容后,自愿參與,簽署知情同意書后將臨床資料納入研究。

1.2 方法

1.2.1 超聲診斷 此次試驗選用GE LOGIQ E9彩色多普勒超聲診斷儀,選取線陣探頭,頻率設置為7至12MHz?;颊呷⊙雠P位,全身放松,調整呼吸,抬高肩部,充分暴露頸前區,掃描甲狀腺及雙側腺體區域,觀察分析甲狀腺形態、大小、實質回聲、內部回聲、輪廓邊界、結節數量及血流分布情況。

1.2.2 手術病理診斷 如若發現甲狀腺彌漫性病變患者存在可疑甲狀腺結節,可在超聲引導下穿刺活檢,獲取病理標本,定位標記,送至病理檢查。

1.3 判定標準

以手術病理診斷結果為金標準,評估超聲診斷在病灶檢測數以及良惡性判斷上的準確性,分析來良性、惡性腫瘤超聲診斷結果的差異,評價甲狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌超聲診斷的效果。

1.4 統計學方法

此次建立Microsoft Excel數據庫,應用SPSS24.0統計學軟件,對試驗所得數據進行統計分析,計數資料表現為百分率(%)的形式,兩組采用χ2檢驗進行對比,若P<0.05,說明組間對比存在顯著性差異,有統計學意義。

2 結果

2.1 手術病理診斷與超聲診斷結果對比

手術病理診斷結果表明,100例患者共檢測到病灶113個,超聲診斷準確檢出率為97.34%,數據差異不顯著(P>0.05)。在113個病灶中,良性病灶25個,其中,慢性炎癥5個,亞急性甲狀腺炎8個,腺瘤7個,惡性病灶88個,其中,乳頭狀癌56個,濾泡狀癌17個,腺樣囊性癌15個,超聲診斷漏診慢性炎癥1個,乳頭狀癌1個,濾泡狀癌1個,見表。

表 疑似甲狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌病例的兩組診斷結果對比[n(%)]

2.2 良性、惡性腫瘤超聲診斷結果對比分析

超聲診斷出110個病灶,其中,良性病灶24個,內部回聲檢測信息為低回聲22例(占比91.67%),不均質回聲1例(占比4.17%),高回聲1例(占比4.17%),邊界清楚13例(占比54.17%),不清楚11例(占比45.83%),形態規則10例(占比41.67%),不規則14例(占比58.33%);惡性病灶86個,內部回聲檢測信息為低回聲69例(占比80.23%),不均質回聲9例(占比10.47%),等回聲8例(占比9.30%),邊界清楚14例(占比16.28%),不清楚70例(占比81.40%),部分不清楚2個(占比2.33%),形態規則8例(占比9.30%),不規則78例(占比90.70%),數據差異顯著(P<0.05),存在統計學意義。

3 討論

超聲是指頻率>20000Hz的聲波,具有穿透能力強、方向性好的特征,被應用于醫學檢測領域,具有操作簡便、無創無痛、直觀準確的優勢,與X射線、CT、磁共振成像并稱為4大醫學影像技術[2]。甲狀腺功能紊亂經超聲檢查表現為明顯的甲狀腺彌漫性病變,隨著病程進展,很有可能演變為甲狀腺癌,危害患者性命。

超聲診斷能夠展現清晰的甲狀腺影像,讓診斷者獲取甲狀腺結節數量及內部結構信息,同時呈現病灶處血流充盈缺損情況及結節鈣化情況,為疾病診斷提供信息支持。此次試驗中,我們發現甲狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌的超聲診斷結果與手術病理診斷結果無顯著差異(P>0.05),且良惡性病灶在內部回聲、邊界、形態上存在明顯差異,有利于病灶性質的判斷。

綜上所述:超聲可早期診斷甲狀腺彌漫性病變合并甲狀腺癌,鑒別良性、惡性病灶,為臨床治療提供準確參考依據;因此,值得在臨床實踐中推廣應用。

主站蜘蛛池模板: 天天干天天色综合网| 国产精品露脸视频| 999国产精品永久免费视频精品久久| 麻豆国产精品| 日本欧美在线观看| www.精品国产| 天堂成人av| 精品色综合| 浮力影院国产第一页| 成人国产精品2021| 色网在线视频| 色综合天天视频在线观看| 波多野结衣一区二区三区AV| 亚洲精品少妇熟女| 中国精品久久| 无码精品国产dvd在线观看9久| 在线国产91| 亚洲高清无码久久久| 综合亚洲网| 久久久久国产一区二区| 婷婷99视频精品全部在线观看| 97se亚洲综合在线| 中文成人无码国产亚洲| 91伊人国产| 国产成人精品三级| 国产在线98福利播放视频免费| 国产制服丝袜91在线| 99热这里都是国产精品| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 日本一本正道综合久久dvd| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 国产成人a在线观看视频| jijzzizz老师出水喷水喷出| 欧美国产在线看| 亚洲第一黄色网址| 中文字幕在线永久在线视频2020| 亚洲乱亚洲乱妇24p| 国产91蝌蚪窝| 国产精品亚洲欧美日韩久久| 青青草91视频| 精品久久综合1区2区3区激情| 久久这里只有精品23| 亚洲成A人V欧美综合天堂| av一区二区无码在线| 欧美日本视频在线观看| 五月丁香在线视频| 国产欧美网站| 伊人久久影视| 夜夜拍夜夜爽| 国产99精品久久| 毛片免费观看视频| 国产精品九九视频| 三上悠亚在线精品二区| 国产精品无码作爱| 久久久久久尹人网香蕉| 99久久国产综合精品女同| 免费人成在线观看视频色| 国产欧美性爱网| 久久精品国产国语对白| 亚洲不卡无码av中文字幕| 一级毛片中文字幕| 尤物亚洲最大AV无码网站| 亚洲中文字幕手机在线第一页| 日韩成人午夜| 亚洲an第二区国产精品| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃| 亚洲全网成人资源在线观看| 亚洲国产综合自在线另类| 国产亚洲欧美日韩在线观看一区二区| 成人免费黄色小视频| 91毛片网| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 亚洲精品无码成人片在线观看| 欧美性久久久久| 亚洲第一黄色网址| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看| 国产麻豆福利av在线播放 | 香蕉eeww99国产精选播放| 片在线无码观看| 国内黄色精品| 不卡国产视频第一页| 亚洲中文字幕av无码区|