胡曼莉 封寶紅(通訊作者)
(武漢市三醫院腎內科 湖北 武漢 430000)
膜性腎病是腎病綜合征的常見病理類型,在成年人中較為多見,其發病機制尚未明確,病理表現為上皮細胞免疫復合物沉積,腎小球毛細血管基底膜增厚。臨床研究認為,本病的發病與靶抗原和免疫復合物形成有關,是一種自身免疫性疾病,出現蛋白尿、腎功能障礙等癥狀,長期發展可致血栓栓塞綜合征、腎衰竭等,嚴重威脅患者生命[1]。常規治療使用糖尿病激素效果一般,臨床建議聯合免疫抑制劑和抗凝藥物,以增強療效。他克莫司是一種強效新型免疫抑制劑,能夠抑制IL-2和T淋巴細胞的釋放,調節機體免疫[2]。而低分子肝素鈣是常用抗凝藥物,能夠防止血栓形成。本研究進一步分析低分子肝素鈣聯合他克莫司治療膜性腎病的效果,現具體匯報如下。
將2014年9月-2018年9月在我院腎內科治療的80例膜性腎病患者隨機分為兩組。觀察組40例,男23例,女17例,年齡18~78歲,平均年齡(52.3±10.6)歲,病程6個月-7年;對照組40例,男22例,女18例,年齡18~80歲,平均年齡(52.9±11.2)歲,病程6個月-8年;所有患者均符合膜性腎病診斷標準,血清肌酐(SCr)<221μmol/L,24h尿蛋白定量>6g/24h,血白蛋白<30g/L;按病理分期,Ⅰ期37例、Ⅱ期43例;排除合并嚴重感染、合并其他嚴重腎病、糖尿病、嚴重心腦血管疾病、免疫功能缺陷;比較兩組患者的年齡、性別、病理分期、病程等無顯著差異,具有可比性。
兩組均給予常規治療,給予低蛋白飲食,每日25~30g,熱量在130KJ/kg/d,使用血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)、或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)、口服潑尼松龍片(上海上藥信誼藥廠有限公司生產,國藥準字H31020771)0.5mg/kg,治療8周后開始減量,每2周減少5mg,減至10mg/d。對照組使用他克莫司(安斯泰來制藥(中國)有限公司分裝,批準文號:H20150195),起始劑量0.1mg/kg/d,餐前1h服用,2次/d,連續服用6個月,每月檢測1次血藥濃度,調整他克莫司血藥谷濃度在4-10ng/ml,病情緩解后維持在3~6ng/ml[3]。觀察組在此基礎上使用低分子肝素鈣(Glaxo Wellcome Production生產,國藥準字J20130168),皮下注射5000IU,1次/d,連續使用4周,若SCr>200μmol/L或體重<40kg時用量減半,若血白蛋白升高至30g/l時停用[4]。
完全緩解標準:癥狀及體征完全消失,尿蛋白<0.3g/d,血清白蛋白>35g/L;部分緩解:癥狀及體征基本消失或明顯緩解,24h尿蛋白定量在0.3g~3.5g,降低超過50%,血清白蛋白≥30g/L;無效:癥狀及體征無明顯改善,腎功能無明顯好轉,24h尿蛋白定量下降不足50%,血清白蛋白<30g/L[5]。
治療后復查腎功能各指標,包括SCr、24h尿蛋白定量、血清白蛋白;治療后檢測血糖及血脂指標變化。

表1 兩組患者臨床療效比較(例)
表2 兩組患者治療后腎功能指標比較(±s)

表2 兩組患者治療后腎功能指標比較(±s)
注:*與對照組相比,P<0.05。
24h尿蛋白定量(g/24h)組別例數SCr(μmol/L)血清白蛋白(g/L)觀察組4078.45±21.090.80±0.34*40.71±8.16*對照組4085.37±22.432.35±0.7334.62±8.56
表3 兩組患者血糖及血脂指標比較(±s,mmol/L)

表3 兩組患者血糖及血脂指標比較(±s,mmol/L)
注:*與對照組相比,P<0.05。
組別例數血糖TCTG觀察組404.39±0.547.26±2.42*1.01±0.30*對照組404.84±0.638.79±3.011.35±0.42
膜性腎病發病隱匿,進展緩慢,病情遷延不愈,大多表現為大量蛋白尿,病情嚴重程度與蛋白尿量呈正相關。糖皮質激素為本病治療的一線用藥,但臨床實踐證實,單純使用糖皮質激素治療對保護腎功能的效果不佳,且容易形成血栓。因此,臨床多建議使用免疫抑制劑和抗凝藥物。他克莫司的免疫抑制作用是環孢霉素A的10-100倍,通過干擾鈣依賴性信號傳導路徑,促進鈣離子內流,細胞內鈣離子濃度升高,激活鈣依賴性細胞內轉錄體系,使IL-2R、IL-2、IFN-γ等基因轉錄受阻,抑制T細胞活化增殖,還可阻止炎性細胞吸引淋巴細胞,達到抑制機體免疫反應,抑制腎小球基底膜增厚,減少蛋白尿[6]。聯合低分子肝素鈣能改善機體血液循環,有利于改善腎小球血液循環及微循環,抑制血栓形成,加快腎功能的好轉。
綜上所述,低分子肝素鈣聯合他克莫司治療膜性腎病的效果確切,能有效改善腎功能,降低蛋白尿,增加血清白蛋白,值得在臨床應用。