邵敏佳
(浙江大學醫學院附屬婦產科醫院 浙江 杭州 310058)
在臨床上,復發性流產較為常見,其多為不明原因所致,且病因復雜,該疾病病因包括環境影響、生殖道感染、血栓前狀態、內分泌紊亂、染色體異常、生殖道結構異常、免疫功能異常等[1-2]。有研究表明,纖溶系統、凝血系統等發生紊亂,則可造成胎盤組織中沉積纖維蛋白,并形成大量血栓,從而引起復發性流產[3]。本文對低分子肝素聯合阿司匹林對復發性流產的治療效果做了分析,現報道如下:
選取我院2017年1月-2018年10月收治的復發性流產患者80例,將其隨機分為兩組,各40例。其中,對照組年齡為22~38,平均年齡為(27.5±3.1)歲;孕周7~14w,平均孕周(11.2±2.1)w。觀察組年齡為21~37歲,平均年齡為(28.2±2.4)歲;孕周7~14w,平均孕周(11.3±1.8)w。兩組基礎信息數據對比差異不顯著,且無統計學意義(P>0.05)。
入院后,兩組均給予常規治療,包括維生素E100mg/d;葉酸4μg/d;維生素C200mg/d。采用阿司匹林(該藥國藥準字H1502076,產自呼倫貝爾康益藥業有限責任公司)治療對照組,用法用量為:口服,75mg/d,持續治療1個月。基于此聯合低分子肝素(該藥國藥準字 H20060190,產自深圳賽保爾生物藥業有限公司)治療觀察組,用法用量為:皮下注射,4000IU/d,持續治療1個月。
兩組復查過程中,胎兒生長發育經B超檢查結果顯示符合孕周、胎兒生長發育良好、每隔2天檢測血清人絨毛促性腺激素水平翻倍升高、凝血纖溶指標和黃體酮水平等檢查均正常則可停藥。停藥后,對患者定期檢查,注意密切監護,準確評估嬰兒發育情況,若存在異常,則需重新給藥治療。
比較兩組治療后E2(雌二醇)、HCG(人絨毛膜促性腺激素)、P(孕酮)等水平、妊娠結局(包括早產存活、足月產、流產等)以及不良反應。
數據采用SPSS22.0統計軟件進行統計學分析,計數資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
在E2、HCG、P等水平上,觀察組各指標較對照組均明顯升高,組間存在統計學差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組激素水平對比(±s)

表1 兩組激素水平對比(±s)
注:與對照組相比,*P<0.05。
組別例數E2(ng/L)HCG(IU/L)P(pg/L)觀察組40453.2±36.4*6845.3±755.3*27.7±3.1*對照組40412.4±43.16125.4±723.422.5±2.4
在妊娠結局上,對照組活產率55.0%,觀察組活產率87.5%,組間存在統計學差異(P<0.05),見表2。

表2 兩組妊娠結局對比[n(%)]
在不良反應上,對照組發生率17.5%,觀察組發生率15.0%,二者無統計學差異(P>0.05),見表3。

表3 兩組不良反應對比[n(%)]
在臨床上,復發性流產屬于不育癥,且難以治愈。該疾病發病的影響因素包括免疫因素,涉及染色體異常、代謝性疾病、內分泌疾病等,其中主要影響因素為染色體異常,包括結構和數目異常[4]。在治療復發性流產的過程中,由于30%的患者存在血栓前狀態和免疫因素的影響,其可發生胎盤血循環障礙和胎盤血管微血栓,致使胚胎缺血缺氧,影響胎兒血供,最終造成流產。目前明確針對該類患者,提出了多種治療方案,少數患者因存在胎盤絨毛類血栓、臍帶血管底蛻膜,因而胎兒的病死率較高。所以治療過程中,改變患者凝血纖溶功能尤為關鍵[5]。通過采用低分子肝素聯合阿司匹林治療此類患者,其可明顯提高患者的妊娠成功率,前者存在抗凝作用,可在一定程度上抑制補體活性,可發揮抵御侵襲、抗炎等作用,可減輕胎盤微循環障礙,明顯改善患者缺血缺氧狀態,從而確保胚胎正常生長發育;后者具有較強的抗血栓作用,即可在一定程度上促進血小板聚集,可平衡前列環素和血栓素,從而增加胎盤血流,確保胚胎生長和植入[6]。本文的研究中,在E2、HCG、P等水平上,觀察組各指標較對照組均明顯升高,二者存在統計學差異(P<0.05)。在妊娠結局上,對照組活產率55.0%,觀察組活產率87.5%,二者存在統計學差異(P<0.05)。在不良反應上,對照組發生率17.5%,觀察組發生率15.0%,二者無統計學差異(P>0.05)。因此可見,低分子肝素聯合阿司匹林對復發性流產具有積極作用和價值。
綜上所述,低分子肝素聯合阿司匹林對復發性流產的治療效果顯著,改善患者激素水平,提升新生兒活產率,不良反應少,安全性高,值得應用。